Brukinsa zanubrutynib

Grudzień 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) jest lekiem na receptę od BeiGene Sp. z o.o. BRUKINSA jest stosowana w leczeniu osób dorosłych z chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL), makroglobulinemią Waldenströma (WM) i chłoniakiem strefy brzeżnej (MZL), u których co najmniej jeden rak leczenie. Makroglobulinemia Waldenströma jest rodzajem makroglobulinemii wywołanej przez Waldenströma (WM). Pacjenci mogą kup Brukinsę online.

Przy przyjmowaniu w zatwierdzonej całkowitej dziennej dawce 320 mg, BRUKINSA® (zanubrutynib) blokuje 100% BTK w komórkach krwi i 94% do 100% BTK w węzłach chłonnych. Wpływ całkowitego zahamowania BTK na wyniki leczenia nie został jeszcze określony.

BRUKINSA to lek dla osób, które przeszły co najmniej jeden wcześniejszy zabieg na chłoniaka z komórek płaszcza (MCL).

Zatwierdzenie BRUKINSY oparto na odsetku odpowiedzi. To zastosowanie jest nadal oceniane pod kątem korzyści klinicznych. Nie wiadomo, czy BRUKINSA jest bezpieczna ani skuteczna u dzieci.

Białkowa kinaza tyrozynowa Brutona (BTK) została powiązana z MCL.

Dlaczego inhibitor BTK jest pomocny w leczeniu chłoniaka z komórek płaszcza (MCL)?

MCL jest powodowany przez złośliwe komórki B, które szybko się namnażają i rozprzestrzeniają.
BTK (kinaza tyrozynowa Brutona) to białko, które pomaga złośliwym komórkom B rosnąć i rozprzestrzeniać się, wysyłając do nich sygnały.
Blokada BTK może pomóc w zahamowaniu tej sygnalizacji.
Wpływ całkowitego zahamowania BTK na wyniki leczenia nie został jeszcze określony.

Jak dobrze działa Brukinsa?

W 2 badaniach klinicznych 118 pacjentów z MCL otrzymywali produkt BRUKINSA po co najmniej 1 wcześniejszej terapii. W obu badaniach klinicznych 84% pacjentów odpowiedziało na leczenie, co określa się jako całkowity wskaźnik odpowiedzi, a prawie 80% kontynuowało odpowiedź przez rok lub dłużej. 

Jakie są możliwe skutki uboczne Brukinsy?

BRUKINSA może powodować poważne skutki uboczne, w tym:

Krwotok to niebezpieczny problem z krwawieniem, który może prowadzić do śmierci. Jeśli przyjmujesz również lek rozrzedzający krew, ryzyko krwawienia może wzrosnąć. Jeśli masz jakiekolwiek oznaki lub objawy krwawienia, poinformuj o tym lekarza, w tym:

• krew w stolcu lub czarne stolce (wygląda jak smoła)
• różowy lub brązowy mocz
• nieoczekiwane krwawienie lub krwawienie, które jest ciężkie lub nie można go kontrolować
• wymioty krwią lub wymiociny, które wyglądają jak fusy z kawy
• odkrztuszać krew lub skrzepy krwi
• zwiększone siniaki
• zawroty głowy
• osłabienie
• zamieszanie
• zmiany w twojej mowie
• ból głowy, który trwa długo.

zakażenia które mogą być poważne i mogą prowadzić do śmierci. Poinformuj natychmiast swojego lekarza, jeśli masz gorączkę, dreszcze lub objawy grypopodobne.

• Zmniejszenie liczby krwinek. Zmniejszona liczba krwinek (białych krwinek, płytek krwi i czerwonych krwinek) jest powszechna w przypadku BRUKINSA, ale może być również ciężka. Twój lekarz powinien wykonywać badania krwi podczas leczenia lekiem BRUKINSA, aby sprawdzić morfologię krwi.
• Drugie nowotwory pierwotne. W trakcie leczenia preparatem BRUKINSA pojawiły się nowe nowotwory, w tym nowotwory skóry. Używaj ochrony przeciwsłonecznej, gdy jesteś na zewnątrz w słońcu.
• Problemy z rytmem serca (migotanie przedsionków i trzepotanie przedsionków). Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz którykolwiek z następujących objawów:
  
  • Twoje bicie serca jest szybkie lub nieregularne
  • czuć się zawroty głowy lub zawroty głowy
  • zemdleć (omdleć)
  • duszność
  • dyskomfort w klatce piersiowej

Jak przyjmuje się Brukinsę?

Zalecana dawka BRUKINSA to 320 mg na dobę, czyli cztery 80-mg kapsułki. Lekarz może zalecić przyjmowanie leku BRUKINSA: dwa razy dziennie lub raz dziennie.

Kapsułki BRUKINSA należy popić wodą w całości – nie otwierać, nie łamać ani nie żuć. BRUKINSA może być przyjmowana z jedzeniem lub bez jedzenia.

Twoja dawka i harmonogram mogą zostać zmienione lub przerwane przez lekarza w celu zaspokojenia indywidualnych potrzeb leczenia, w tym radzenia sobie ze skutkami ubocznymi.

Dopuszczenia 

Zatwierdzenie stan na grudzień 2021 r.

BRUKINSA jest zatwierdzona w następujących wskazaniach i regionach:

• W leczeniu chłoniaka z komórek płaszcza (MCL) u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniej terapię (Stany Zjednoczone, listopad 2019)^a;
• Do leczenia MCL u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali wcześniej co najmniej jedną terapię (Chiny, czerwiec 2020) ^b;
• W leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL) lub chłoniaka z małych limfocytów (SLL) u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali wcześniej co najmniej jedną terapię (Chiny, czerwiec 2020 r.) ^b;
• Do leczenia nawrotowego lub opornego na leczenie MCL (Zjednoczone Emiraty Arabskie, luty 2021);
• Do leczenia makroglobulinemii Waldenströma (WM) u dorosłych pacjentów (Kanada, marzec 2021);
• Do leczenia dorosłych pacjentów z WM, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię (Chiny, czerwiec 2021)^b;
• Do leczenia MCL u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię (Kanada, lipiec 2021);
• Do leczenia MCL u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię (Chile, lipiec 2021);
• Do leczenia dorosłych pacjentów z MCL, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię (Brazylia, sierpień 2021);
• Do leczenia dorosłych pacjentów z WM (Stany Zjednoczone, sierpień 2021);
• Do leczenia dorosłych pacjentów z chłoniakiem strefy brzeżnej (MZL), którzy otrzymali co najmniej jeden schemat leczenia oparty na anty-CD20 (Stany Zjednoczone, wrzesień 2021)*;
• Do leczenia dorosłych pacjentów z MCL, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię (Singapur, październik 2021);
• Do leczenia MCL u pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię (Izrael, październik 2021);
• Do leczenia dorosłych pacjentów z WM, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię lub w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów niekwalifikujących się do chemioimmunoterapii (Australia, październik 2021 r.);
• Do leczenia dorosłych pacjentów z MCL, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię (Australia, październik 2021);
• Do leczenia dorosłych pacjentów z MCL, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię (Rosja, październik 2021);
• Do leczenia chłoniaka z komórek płaszcza (MCL) u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię (Arabia Saudyjska, listopad 2021); oraz
• Do leczenia dorosłych pacjentów z WM, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię lub leczenie pierwszego rzutu pacjentów nienadających się do chemioimmunoterapii (Unia Europejska, listopad 2021).

Cena Brukinsy w Indiach

Połączenia Koszt kapsułki doustnej Brukinsa 80 mg wynosi od $ 3500-4000 za dostawę 120 kapsułek, w zależności od odwiedzanej apteki.

Czy mogę kupić Brukinsę przez Internet?

Tak, możesz kupić Brukinsę online. Wiele aptek internetowych sprzedaje go przez Internet, ale tylko z ważnymi receptami.

Aby uzyskać więcej informacji zadzwoń, napisz lub WhatsApp +91 961588 1588.

Proszę kliknąć tutaj za przepisywanie informacji Brukinsa.