ဇူလိုင်လ 2021: Beta-thalassemia သည်ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးသို့အောက်ဆီဂျင်ပို့ဆောင်သောပရိုတင်း၊ ဟေမိုဂလိုဘင်၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုထုတ်လုပ်ရာတွင်ပါဝင်သောမျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုမှမျိုးရိုးဗီဇများပြောင်းလဲခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောအမွေဆက်ခံခြင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤအပြောင်းအလဲများသည်ဟေမိုဂလိုဘင်ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုတားမြစ်ခြင်းသို့မဟုတ်ကန့်သတ်ခြင်းတို့ကြောင့်ရင့်ကျက်သောသွေးနီဥများရှားပါးခြင်းနှင့်တာရှည်သွေးအားနည်းခြင်းနှင့်သံဓာတ်လွန်ကဲခြင်းတို့ဖြစ်စေသည်။
beta thalassemia ဖြစ်စေသော mutation သည်ကမ္ဘာတစ်ဝန်းရှိလူ ဦး ရေသန်း ၈၀ မှ ၉၀ သို့လူ ဦး ရေ ၁.၅ ရာခိုင်နှုန်းခန့်ကိုသက်ရောက်မှုရှိသည်။
ကလေးများသည် သယ်ဆောင်သူမိဘများထံမှ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို မကြာခဏ အမွေခံရသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာမပြပါ။ ကလေးသည် beta-thalassemia ရရှိရန် ဖြစ်နိုင်ခြေ 25% နှင့် ဤအခြေအနေတွင် ၎င်းတို့၏မိဘများကဲ့သို့ ရောဂါလက္ခဏာမပြနိုင်သော သယ်ဆောင်သူဖြစ်နိုင်ခြေ 50% ရှိသည်။
Many individuals with beta-သွေး need regular blood transfusions for the rest of their lives (transfusion-dependent thalassemia), which can cause a variety of health problems, including iron excess, which can harm the heart, liver, and endocrine system.
အခြားသူများသည်ရှင်သန်မှုအတွက် (ပုံမှန်မဟုတ်သောသွေးသွင်းခြင်း) ကိုပုံမှန်သွင်းရန်မလိုအပ်နိုင်သော်လည်း၎င်းတို့သည်အခြားကျန်းမာရေးပြသနာများတွင် thrombosis, pulmonary hypertension, ကျောက်ကပ်ချို့ယွင်းခြင်းနှင့်ခြေထောက်အနာများနှင့်အခြားကျန်းမာရေးပြသနာများကိုခံစားနေရသည်။
Beta thalassemia သည်ယခင်ကထက်ပြန့်ပွားမှုပိုမြန်လာသည်
People from the Mediterranean, the Middle East, North Africa, India, and Central and Southeast Asia have been reported to have the highest prevalence of beta ကိုသွေးရောဂါ. As a result of the rise in modern migration, instances are increasingly sprouting up in more places.
မြေထဲပင်လယ်တောင်ပိုင်းဒေသရှိနိုင်ငံများသည် beta-thalassaemia သွေးတိုးလူနာများအတွက်ကြီးထွားလာသော ၀ ယ်လိုအားကိုဖြေရှင်းရန်အရင်းအမြစ်များကိုမြှင့်တင်ခဲ့သည်။ မြောက်ပိုင်းနှင့်အနောက်ဥရောပရှိကျန်းမာရေးကျွမ်းကျင်သူများနှင့်နိုင်ငံရေးသမားများသည်ဤလမ်းကြောင်းကိုအသိအမှတ်ပြုသော်လည်း၎င်းတို့သည်ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့်ပုံစံများအတွက်ခိုင်မာသောအချက်အလက်များမရှိချေ။ ဒေတာမပါဘဲပြဿနာကိုဖြေရှင်းဖို့အစပြုရာမှာရင်းနှီးမြုပ်နှံဖို့ကိစ္စကခက်ခဲတယ်၊ လူနာတွေကိုမှန်ကန်တဲ့ပံ့ပိုးပေးသူတွေကိုဖော်ထုတ်ဖို့ပိုခက်စေတယ်။
Beta-thalassemia နှင့် COVID-19
beta-thalassemia သွေးအားနည်းရောဂါအတွက်ကုသမှုသည်လုံခြုံသောသွေးလှူခြင်းအပါအ ၀ င်အသိပညာနှင့်အရင်းအမြစ်များစွာလိုအပ်သည်။ COVID-19 ကူးစက်ရောဂါသည်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာသွေးထောက်ပံ့မှုအပေါ်သိသိသာသာလွှမ်းမိုးမှုရှိခဲ့ပြီးဥရောပနိုင်ငံအများစုတွင်သွေးလှူဒါန်းပွဲများကျဆင်းလာခြင်းနှင့်ထွန်းသစ်စနှင့် ၀ င်ငွေနည်းနိုင်ငံများတွင်ထူးခြားသောကိစ္စများနှင့်ဖျားနာလူနာများစုစည်းမှုမြင့်မားခြင်းတို့ဖြစ်ပေါ်ခဲ့သည်။ အလှူရှင်များ၏ရှောင်ကြဉ်မှုနှင့်လှူဒါန်းမှုနေရာများတွင်ကန့်သတ်နိုင်သောစွမ်းရည်အပြင်သွေးလည်ပတ်မှုနှင့်ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်ပြတ်တောက်မှုတို့အားလုံးသည်သွေးလှူဒါန်းမှုကိုကျဆင်းစေခဲ့သည်။
beta-thalassemia အတွက်ကုသမှုစနစ်အသစ်များ
ယခုရရှိနိုင်သော beta-thalassemia အတွက်တစ်ခုတည်းသောအဖြေမှာ ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး လူများစွာသည် အရည်အချင်းမပြည့်မီနိုင်သော်လည်း၊ ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုအတွက် အရည်အချင်းပြည့်မီသော လူနာများ၏ 10% ဝန်းကျင်ခန့်သာ ကုန်ကျစရိတ်များလွန်းခြင်း သို့မဟုတ် အလှူရှင်မရှိခြင်းကြောင့် တစ်မျိုးတည်းသာ အမှန်တကယ်ရရှိကြသည်။ အခြားရေရှည်မဟာဗျူဟာမှာ နိုင်ငံအများအပြားတွင် ထိရောက်မှုရှိကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည့် သယ်ဆောင်သူအား စိစစ်ခြင်းနှင့် ပညာပေးခြင်းအားဖြင့် တားဆီးခြင်းဖြစ်ပါသည်။
သို့သော်ကုသမှုအခင်းအကျင်းတွင်မကြာသေးမီကတိုးတက်မှုများသည် beta-thalassemia ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သောသွေးအားနည်းရောဂါကိုဖြေရှင်းရန်နှင့်လူနာအားသွေးနီဆဲလ်သွင်းခြင်းအပေါ်မှီခိုအားထားမှုလျော့နည်းစေသည်။
