ການຄົ້ນຄວ້າລາຍງານໂດຍນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Fudan ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປະສົມປະສານໃຫມ່ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ biomarkers ສີ່ສາມາດວິນິດໄສໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ມະເລັງກະເພາະອາຫານ. (Br J Cancer. ສະບັບອອນໄລນ໌ວັນທີ 9 ພະຈິກ 2017).
ນັກຄົ້ນຄວ້າກ່າວວ່າພວກເຮົາເຊື່ອວ່າການພັດທະນາຂອງວິທີການໄວແລະຫມັ້ນຄົງໃນການກວດສອບທາດໂປຼຕີນຈາກເປົ້າຫມາຍໃນຕົວຢ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່ອາດຈະເລັ່ງຄວາມໄວຂອງການຊອກຫາ biomarkers ທາດໂປຼຕີນໃຫມ່ແລະເປົ້າຫມາຍຂອງຢາເສບຕິດ, ແລະອາດຈະເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນອະນາຄົດ. ຂອງ proteomes ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຢາປົວພະຍາດຄວາມແມ່ນຍໍາ.
ຫຼາຍທີ່ສຸດ ມະເຮັງ pancreatic ແມ່ນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນທີ່ກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດໃນເວລາທີ່ການວິນິດໄສ, ແລະອັດຕາການລອດຊີວິດສະເລ່ຍຫຼັງຈາກການວິນິດໄສແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 6%. ການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນອາດຈະປັບປຸງການຄາດເດົາ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ນໍາໃຊ້ເຕັກນິກການວັດແທກມະຫາຊົນເພື່ອວິເຄາະ 150 ຕົວຢ່າງ serum ຈາກການຄວບຄຸມສຸຂະພາບ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ pancreatic benign, ແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ pancreatic, ແລະໄດ້ກໍານົດ 142 ທາດໂປຼຕີນທີ່ສະແດງອອກແຕກຕ່າງກັນ. ສຸດທ້າຍ, ທາດໂປຼຕີນ 3 ໄດ້ຖືກລວມຢູ່ໃນໂປຣໄຟລ໌ biomarker ຂອງພວກມັນ: APOE, ITIH1, APOA1 ແລະ APOLXNUMX.
ໂດຍຜ່ານການວິເຄາະພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ວິທີເສັ້ນໂຄ້ງ (AUC), ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງເຄື່ອງຫມາຍທາດໂປຼຕີນດຽວທີ່ໃຊ້ໃນການຈໍາແນກຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ pancreatic ຈາກການຄວບຄຸມສຸຂະພາບແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 66.9% ແລະ 89.6%. ການປະສົມປະສານຂອງສີ່ເຄື່ອງຫມາຍສາມາດເພີ່ມຄວາມຖືກຕ້ອງເປັນ 93.7%. ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການປະສົມປະສານ biomarker ສີ່ທາດໂປຼຕີນໃນການວິນິດໄສຂອງມະເຮັງ pancreatic ແມ່ນ 85%, ແລະຄວາມສະເພາະແມ່ນ 94.1%. ຖ້າ CA19-9 ຖືກລວມເຂົ້າໃນວິທີການກວດພົບນີ້, AUC ຈະຖືກເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 0.99, ໃນເວລານັ້ນຄວາມອ່ອນໄຫວແມ່ນ 95% ແລະຄວາມສະເພາະແມ່ນ 94.1%.
ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງໄດ້ນໍາໃຊ້ immunohistochemistry ເພື່ອຢືນຢັນການສະແດງອອກຂອງເຄື່ອງຫມາຍທາດໂປຼຕີນຂ້າງເທິງໃນຕົວຢ່າງ tumor, ຢືນຢັນຕື່ມອີກກ່ຽວກັບຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງການປະສົມປະສານ biomarker ໃຫມ່ນີ້.
ນັກຄົ້ນຄວ້າກ່າວວ່າການນໍາໃຊ້ທາງຄລີນິກຂອງ biomarkers ເຫຼົ່ານີ້ຍັງມີທາງຍາວໄກ. FDA ສະຫະລັດຫາກໍອະນຸມັດການລວມຕົວຂອງເຄື່ອງໝາຍການວິເຄາະເນື້ອງອກຈາກສູນມະເຮັງ Memorial Sloan Kettering ທີ່ເອີ້ນວ່າ IMPACT. IMPACT ສາມາດກວດພົບການກາຍພັນໄດ້ໄວໃນ 468 genes ແລະການປ່ຽນແປງໂມເລກຸນອື່ນໆໃນອົງປະກອບຂອງ genome tumor ຂອງມະນຸດ.
