ເຄື່ອງ ສຳ ອາງມະຫາຊົນທີ່ຖືກເປົ້າ ໝາຍ ສາມາດລະບຸລະບົບກະຕຸກກະດູກສັນຫຼັງທີ່ມີຄວາມອ່ອນເພຍແລະເປັນອັນຕະລາຍ

ອີງຕາມ Jabbar et al. ຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Gothenburg ໃນສວີເດນ, ການວັດແທກມະຫາຊົນທີ່ມີຈຸດປະສົງໂດຍອີງໃສ່ພຽງແຕ່ສາມຕົວຊີ້ບອກຂອງນ້ໍາ cyst ສາມາດກໍານົດແລະປະເມີນຜົນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ cysts pancreatic ພັດທະນາເປັນ ມະເລັງກະເພາະອາຫານ . ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະດໍາເນີນການສຶກສາອື່ນໆເພື່ອຢືນຢັນວ່າວິທີການທົດລອງນີ້ສາມາດຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສຂອງມະເຮັງໄດ້ທັນເວລາ, ສົບຜົນສໍາເລັດແຊກແຊງແລະປ້ອງກັນມະເຮັງ. (J Clin Oncol. ສະບັບອອນໄລນ໌ ວັນທີ 22 ພະຈິກ 2017)

Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are ມະເລັງກະເພາະອາຫານ lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.

ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ນໍາໃຊ້ຕົວຢ່າງນ້ໍາ cystic ທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການເຈາະພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງ ultrasound endoscopy ທໍາມະດາສໍາລັບການວິເຄາະ. ໃນການສຶກສາກຸ່ມຂອງຄົນເຈັບ 24 ຄົນ, ວິທີການຊີວະວິທະຍາຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກການສໍາຫຼວດໄດ້ກໍານົດ 8 biomarkers ຂອງຜູ້ສະຫມັກທີ່ສາມາດສະຫນອງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຫັນເປັນ malignant ແລະ dysplasia ລະດັບສູງ / ການປ່ຽນແປງມະເຮັງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການວິເຄາະດ້ານປະລິມານຂອງ 30 peptides ທີ່ມີປ້າຍຊື່ແລະການຕິດຕາມຕິກິຣິຍາຂະຫນານ spectrometry ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕໍ່ຄົນເຈັບ 80 ໃນຊຸດຂໍ້ມູນແລະຄົນເຈັບ 68 ໃນຊຸດການຢັ້ງຢືນ. ຈຸດສິ້ນສຸດຂອງການສຶກສາແມ່ນຜົນຂອງການວິນິດໄສພະຍາດທາງການຜ່າຕັດຫຼືການຕິດຕາມທາງຄລີນິກ.

The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).