ກອນກະດາຄົມ 2021: Beta-thalassemia ແມ່ນສະພາບທີ່ສືບທອດມາຈາກການກາຍພັນໃນ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜະລິດອົງປະກອບຂອງ hemoglobin, ທາດໂປຼຕີນທີ່ຂົນສົ່ງອົກຊີເຈນໃນທົ່ວຮ່າງກາຍ. ການກາຍພັນເຫຼົ່ານີ້ຫ້າມຫຼືຈໍາກັດການສ້າງ hemoglobin, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຂາດແຄນຂອງເມັດເລືອດແດງທີ່ແກ່ແລ້ວແລະພະຍາດເລືອດຈາງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທາດເຫຼັກເກີນ.
ການກາຍພັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເບຕາທາລັສເມຍມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານ 80-90 ລ້ານຄົນໃນທົ່ວໂລກ ຫຼືປະມານ 1.5 ເປີເຊັນຂອງປະຊາກອນ.
ເດັກນ້ອຍມັກຈະສືບທອດການກາຍພັນຂອງເຊື້ອສາຍຈາກພໍ່ແມ່ທີ່ເປັນຕົວນຳ ແຕ່ບໍ່ສະແດງອາການຂອງພະຍາດ. ເດັກນ້ອຍມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ 25% ທີ່ຈະເປັນເບຕ້າ-ທາລາສຊີເມຍ ແລະ 50% ໂອກາດທີ່ຈະເປັນພະຍາດທີ່ບໍ່ສະແດງອາການຄືກັບພໍ່ແມ່ໃນສະຖານະການນີ້.
Many individuals with beta-thalassemia need regular blood transfusions for the rest of their lives (transfusion-dependent thalassemia), which can cause a variety of health problems, including iron excess, which can harm the heart, liver, and endocrine system.
ບາງອັນອາດຈະບໍ່ຕ້ອງການການຖ່າຍເລືອດເປັນປົກກະຕິເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດ (ບໍ່ແມ່ນການໃສ່ການໃສ່ເລືອດ), ແຕ່ພວກເຂົາຍັງທົນທຸກທໍລະມານຈາກການເປັນຫຼອດເລືອດໃນ, ຄວາມດັນເລືອດສູງໃນປອດ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງໄຕ, ແລະແຜໃນຂາ, ໃນບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນ other.
Beta thalassemia ກຳ ລັງແຜ່ລາມໄວກວ່າແຕ່ກ່ອນ
People from the Mediterranean, the Middle East, North Africa, India, and Central and Southeast Asia have been reported to have the highest prevalence of beta thalassemia. As a result of the rise in modern migration, instances are increasingly sprouting up in more places.
ບັນດາປະເທດໃນພາກໃຕ້ຂອງທະເລເມດິເຕີເຣນຽນໄດ້ເພີ່ມຊັບພະຍາກອນເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມຕ້ອງການທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄົນເຈັບ beta-thalassemia. ໃນຂະນະທີ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບແລະນັກການເມືອງໃນເອີຣົບ ເໜືອ ແລະຕາເວັນຕົກຮັບຮູ້ແນວໂນ້ມນີ້, ເຂົາເຈົ້າຂາດຂໍ້ມູນທີ່ ໜັກ ແໜ້ນ ກ່ຽວກັບການເກີດຂຶ້ນແລະຮູບແບບຂອງພະຍາດ. ມັນຍາກທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ກໍລະນີສໍາລັບການລົງທຶນໃນການລິເລີ່ມຕ່າງ to ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ມູນ, ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກສໍາລັບຄົນເຈັບໃນການລະບຸຜູ້ໃຫ້ບໍລິການທີ່ຖືກຕ້ອງ.
Beta-thalassemia & COVID-19
ການປິ່ນປົວພະຍາດ beta-thalassemia ຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄວາມຮູ້ແລະຊັບພະຍາກອນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ, ລວມທັງການບໍລິຈາກເລືອດທີ່ປອດໄພ. ການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ COVID-19 ໄດ້ມີອິດທິພົນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການສະ ໜອງ ເລືອດທົ່ວໂລກ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ການບໍລິຈາກເລືອດໃນບັນດາປະເທດສະຫະພາບເອີຣົບສ່ວນໃຫຍ່ຫຼຸດລົງແລະບັນຫາທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະຢູ່ໃນປະເທດທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂື້ນແລະລາຍຮັບຕໍ່າທີ່ມີຊັບພະຍາກອນຈໍາກັດແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄົນເຈັບສູງ. ການຫລີກລ້ຽງຜູ້ບໍລິຈາກແລະຄວາມສາມາດ ຈຳ ກັດຢູ່ບ່ອນບໍລິຈາກ, ລວມທັງການປຸງແຕ່ງເລືອດແລະການຂັດຂວາງລະບົບຕ່ອງໂສ້ການສະ ໜອງ, ທັງcontributedົດໄດ້ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ການບໍລິຈາກເລືອດຫຼຸດລົງ.
ລະບອບການປິ່ນປົວທີ່ໃer່ກວ່າ ສຳ ລັບ beta-thalassemia
ການແກ້ໄຂພຽງແຕ່ສໍາລັບ beta-thalassemia ທີ່ມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນແມ່ນການປູກຖ່າຍຈຸລັງລໍາຕົ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼາຍໆຄົນອາດຈະບໍ່ມີສິດໄດ້ຮັບ. ມີພຽງແຕ່ປະມານ 10% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີສິດໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ stem cell ຢ່າງແທ້ຈິງ, ເນື່ອງຈາກຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼາຍເກີນໄປຫຼືການຂາດແຄນຜູ້ໃຫ້ທຶນ. ຍຸດທະສາດໄລຍະຍາວອີກອັນໜຶ່ງແມ່ນການປ້ອງກັນຜ່ານການກວດ ແລະ ການສຶກສາຜ່ານສາຍສົ່ງ, ເຊິ່ງໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າມີປະສິດທິພາບໃນຫຼາຍປະເທດ.
ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມກ້າວ ໜ້າ ໃນຂົງເຂດການປິ່ນປົວເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ສະ ໜອງ ທາງເລືອກທີ່ຈໍາເປັນຫຼາຍສໍາລັບການແກ້ໄຂພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ເກີດຈາກ beta-thalassemia ແລະເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດອາໄສການໃສ່ເລືອດແດງໄດ້ ໜ້ອຍ ລົງ.
