ຢາຕ້ານມະເຮັງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດລະຫວ່າງປີ 2005 ຫາ 2014

ຢາເສບຕິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ ASCO ແຕ່ປີ 2005 ຫາ 2014

ນັບຕັ້ງແຕ່ ASCO ຈັດພີມມາບົດລາຍງານຄວາມຄືບຫນ້າຂອງມະເຮັງທາງດ້ານການຊ່ວຍຄັ້ງທໍາອິດໃນປີ 2005, ມັນໄດ້ເປັນພະຍານເຖິງຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະມີຄວາມຕັ້ງໃຈໃນຂົງເຂດຂອງ oncology ໃນ 10 ປີທີ່ຜ່ານມາ.

ໃນ 10 ປີທີ່ຜ່ານມາ, ຫຼາຍກວ່າ 60 ຢາຕ້ານ tumor ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA (ຮູບ 1). ດ້ວຍຄວາມເຂົ້າໃຈຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບຊີວະວິທະຍາ tumor, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພັດທະນາຢາທີ່ມີເປົ້າຫມາຍໂມເລກຸນໃຫມ່, ແລະການມາຮອດຂອງພວກມັນມີການປ່ຽນແປງຫລາຍພັນຄົນ. ສະຖານະພາບຂອງຄົນເຈັບມະເຮັງຫຼາຍສິບພັນຄົນທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປິ່ນປົວ.

Such new drugs can target specific molecules or molecular clusters necessary for tumor cell growth, survival or spread.

ສິບປີທີ່ຜ່ານມາ, ສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດໄດ້ເປີດຕົວໂຄງການ TCGA, ເຊິ່ງໄດ້ກາຍເປັນໂຄງການທໍາອິດທີ່ສຸດແລະກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດ. ມາຮອດປະຈຸ, ເຄືອຂ່າຍການຄົ້ນຄວ້າ TCGA ໄດ້ອະທິບາຍແຜນທີ່ໂມເລກຸນທີ່ສົມບູນຂອງ 10 ປະເພດມະເຮັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ໃນມື້ນີ້, TCGA ແລະໂຄງການລໍາດັບທີ່ສົ່ງຜ່ານສູງອື່ນໆຍັງສືບຕໍ່ຄົ້ນຫາຂໍ້ມູນທີ່ມີຄຸນຄ່າທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ການປັບປຸງການຄາດເດົາຂອງຄົນເຈັບໂດຍຜ່ານເສັ້ນທາງຕ່າງໆ. ມັນເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຈະເລືອກເອົາວິທີການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດ. ການ​ສຶກສາ​ຍັງ​ໄດ້​ພົບ​ເຫັນ​ຄວາມ​ຜິດ​ປົກກະຕິ​ຂອງ​ເຊື້ອ​ພະຍາດ​ມະ​ເຮັງ​ໃໝ່. genes ເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະກາຍເປັນເປົ້າຫມາຍສໍາລັບຢາໃຫມ່.

After decades of steady development, the field of antibody immunotherapy has finally ushered in the long-awaited major success in recent years. It first occurred in the treatment of advanced melanoma, followed by a series of other cancer types, including lung cancer. Common types have also made progress.

ປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເຄີຍຂາດການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນເມື່ອກ່ອນມີຊີວິດລອດຍາວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີໃຫມ່. ການສຶກສາໃນໄລຍະຍາວທີ່ຜ່ານມາໄດ້ແນະນໍາວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອງອກຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວຫຼາຍປີ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຊະນິດອື່ນແມ່ນມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ຈະຈັດລະບຽບໃຫມ່ຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານຂອງຕົນເອງເພື່ອທໍາຮ້າຍຈຸລັງ tumor. ມັນຍັງປະຕິບັດໄດ້ດີສໍາລັບເນື້ອງອກເລືອດສະເພາະແລະຊຸດຂອງເນື້ອງອກແຂງ.

ທໍາອິດ ວັກຊີນມະເຮັງ in the past decade has also been released (cervical cancer Gardasil vaccine). Experiments to explore other types of cancer vaccines are also underway.

Finally, large-scale screening studies have brought new and important evidence that it can advance screening practices for some common cancers such as lung cancer, breast cancer, and ມະເຮັງຕ່ອມລູກຫມາກ.

ການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຂອງການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ

ໃນສິບປີທີ່ຜ່ານມາ, ພວກເຮົາໄດ້ເຫັນການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະຢ່າງໄວວາຂອງຈໍານວນຢາປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍໃຫມ່ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA, ເກີນຄວາມໄວຂອງການພັດທະນາຢາເຄມີບໍາບັດໃຫມ່ (ຮູບ 2). 

ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລານີ້, ປະມານ 40 ຢາເປົ້າຫມາຍໃຫມ່ໄດ້ຖືກອະນຸມັດ, ຫຼາຍໆຊະນິດໄດ້ປ່ຽນແປງຮູບແບບການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມແລະປັບປຸງການຄາດເດົາຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຈໍານວນຫຼາຍ.

ພວກເຮົາທໍາອິດແນະນໍາ anti-angiogenesis inhibitors, ເຊິ່ງເປັນປະເພດຢາທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນ neovascularization ຂອງ tumors ແລະໄດ້ກາຍເປັນການປິ່ນປົວສົບຜົນສໍາເລັດສໍາລັບມະເຮັງທີ່ກ້າວຫນ້າແລະຮຸກຮານຫຼາຍ.

The first drug approved by the FDA is bevacizumab, which was approved for advanced colorectal cancer in 2004 and has since been used in certain lung, kidney, ovarian, and brain tumors.

Subsequently, other angiogenesis inhibitor drugs such as axitinib, carbotinib, pazopanib, rigefenib, sorafenib, sunitinib, vandetanib, and abecept were successively Approved for the treatment of advanced kidney cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer, thyroid cancer, and tumors stromal gastrointestinal and sarcomas.

EGFR inhibitors: ການກໍານົດເປົ້າຫມາຍເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ສໍາຄັນ

tumors ແລະເສັ້ນເລືອດ

ປະເພດຢາທີ່ສໍາຄັນອີກອັນຫນຶ່ງແມ່ນຖືກອອກແບບມາເພື່ອລົບກວນເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ສໍາຄັນໃນຈຸລັງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເຄືອຂ່າຍສັນຍານທີ່ຄວບຄຸມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງມະເຮັງ. ຫນຶ່ງໃນເສັ້ນທາງເຫຼົ່ານີ້ຖືກຄວບຄຸມໂດຍທາດໂປຼຕີນ EGFR.

The first EGFR drug was gefitinib, which was approved for the treatment of NSCLC in 2003. Two years later, the FDA approved the second EGFR drug cetuximab for the treatment of advanced ໂຣກມະເຮັງຄໍລໍາ, and another similar drug panitumumab was also approved in 2006.

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນປີ 2008, ການຄົ້ນຄວ້າໃຫມ່ໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າຄົນເຈັບມະເຮັງລໍາໃສ້ທີ່ມີການກາຍພັນຂອງ KRAS ພັດທະນາການຕໍ່ຕ້ານກັບ cetuximab ແລະ panitumumab. ການຄົ້ນພົບນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການທົດສອບການກາຍພັນຂອງ KRAS ແບບປົກກະຕິເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຄົນເຈັບສາມາດໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການປິ່ນປົວຢາສອງຢ່າງຂ້າງເທິງ, ໃນຂະນະທີ່ປົກປ້ອງຄົນເຈັບອື່ນໆຈາກຜົນກະທົບທາງລົບຂອງການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.

In 2004 and 2005, the FDA approved the EGFR inhibitor erlotinib for the treatment of NSCLC and advanced ມະເລັງກະເພາະອາຫານ. Recently, in 2013, the US FDA approved afatinib for the treatment of advanced NSCLC patients with specific mutations in the EGFR gene. Other EGFR targeted drugs are undergoing clinical trials.

New HER2 therapy brings continuous breakthrough in ມະເຮັງເຕົ້ານົມ ການປິ່ນປົວ

ປະມານ 15 ປີກ່ອນຫນ້ານີ້, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຄົ້ນພົບການປິ່ນປົວຄັ້ງທໍາອິດສໍາລັບເນື້ອເຍື່ອ tumor ທີ່ overexpresses ມະນຸດ epidermal growth factor receptor 2 (HER2). ປະມານ 15% ຫາ 20% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງເຕົ້ານົມມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາຂ້າງເທິງ (HER2-positive cancer). ຄ້າຍຄືກັນກັບ EGFR ຂອງຄອບຄົວດຽວກັນ, HER2 ຍັງສາມາດສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງມະເຮັງ. ນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ສີ່ຢາທີ່ມີຈຸດປະສົງ HER2 ໄດ້ເກີດມາ, ທັງຫມົດສາມາດປັບປຸງການຢູ່ລອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງເຕົ້ານົມ HER2-positive.

ຢາ HER2 ທໍາອິດ, trastuzumab, ເມື່ອນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີສາມາດຊ່ວຍປັບປຸງການຢູ່ລອດຂອງແມ່ຍິງທີ່ເປັນມະເຮັງເຕົ້ານົມແບບພິເສດ HER2-positive. ໃນປີ 2006, trastuzumab ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງເຕົ້ານົມ HER2-positive ໃນຕົ້ນໆເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນຄືນໃຫມ່ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ.

ບໍ່ດົນມານີ້, ການສຶກສາທີ່ສໍາຄັນພົບວ່າການຕີສອງຄັ້ງຕໍ່ HER2 ແມ່ນມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy trastuzumab, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການອະນຸມັດຂອງ FDA ຂອງຢາ HER2 ທີສອງ Pertuzumab ປະສົມປະສານກັບ trastuzumab ໃນປີ 2012 Monoclonal antibody ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງເຕົ້ານົມ HER2-positive ກ້າວຫນ້າ. , ແລະ​ຫຼັງ​ຈາກ​ນັ້ນ​ໄດ້​ຮັບ​ຮອງ​ເອົາ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ພະ​ຍາດ​ຕົ້ນ​ໃນ​ປີ 2013​.

ໃນປີດຽວກັນ, trastuzumab-emtansine (T-DM1) (trastuzumab ບວກໃສ່ກັບຢາເຄມີບໍາບັດ) ຍັງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ. ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍກວ່າການປິ່ນປົວແບບຢາດຽວເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍໃຫ້ຢາຖືກເປົ້າຫມາຍຢ່າງຖືກຕ້ອງກັບຈຸລັງມະເຮັງເຕົ້ານົມ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ສໍາລັບມະເຮັງເຕົ້ານົມ HER2-positive ທີ່ຊຸດໂຊມລົງຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວທີ່ຜ່ານມາຫຼາຍຄັ້ງ, ນີ້ແມ່ນແຜນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ຢາ HER2 ທີ່ສີ່, lapatinib, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປີ 2007. ເມື່ອນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານກັບຢາ inhibitor aromatase, ມັນສາມາດປິ່ນປົວມະເຮັງເຕົ້ານົມ HER2-positive ແລະຮໍໂມນ receptor-positive / HER2-positive metastatic.

ຢາເສບຕິດທີ່ແນໃສ່ເສັ້ນທາງໂມເລກຸນຫຼາຍ: ຄວາມສົດໃສດ້ານ

Researchers continue to find that many cancer drugs can block multiple molecular targets or pathways at the same time, which makes them a more effective anti-cancer weapon. For example, vandetanib (approved for the treatment of thyroid cancer in 2011) can Block EGFR, VEGFR (protein involved in tumor blood vessel growth) and RET.

ຢາປິ່ນປົວມະເຮັງລໍາໃສ້ gefitinib (ອະນຸມັດໃນປີ 2012) ສະກັດກັ້ນ 6 ເສັ້ນທາງມະເຮັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: VEGFR1-3, TIE2, PDGFR, FGFR, KIT, ແລະ RET.

ເປົ້າຫມາຍໃຫມ່ແລະຢາໃຫມ່ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ

ຄວາມສົດໃສດ້ານ
ts ສໍາລັບການພັດທະນາຢາໃຫມ່ແມ່ນຫນ້າສົນໃຈທີ່ສຸດ. ໃນປີ 2013 ແລະ 2014, FDA ໄດ້ອະນຸມັດ Trametinib ແລະ Dalafenib, ສອງຢາທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວ melanoma mutant ສະເພາະຂອງ gene BRAF, ເຊິ່ງຄວບຄຸມເສັ້ນທາງ MEK.

Crizotinib (approved in 2013) can target ມະເລັງປອດ and childhood cancer with ALK gene mutation. Tisirolimus (approved in 2007) and everolimus (approved in 2012) block the mTOR pathway, which can control the growth of several cancers, including breast cancer, pancreatic cancer, and kidney cancer.

Everolimus ແມ່ນຢາເປົ້າຫມາຍທໍາອິດທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບມະເຮັງເຕົ້ານົມ HER2-negative, ປະເພດນີ້ກວມເອົາສ່ວນໃຫຍ່ຂອງມະເຮັງເຕົ້ານົມ. Everolimus ປະສົມປະສານກັບຢາ inhibitor aromatase ແມ່ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບຮໍໂມນ receptor ບວກແລະ HER2 ລົບຂອງຄົນເຈັບມະເຮັງເຕົ້ານົມທີ່ກ້າວຫນ້າ postmenopausal.

Nilotinib (ອະນຸມັດໃນປີ 2007) ແລະ dasatinib (ອະນຸມັດໃນປີ 2010) ສາມາດແນເປົ້າໃສ່ BCR-ABL, ເປັນໂປຣຕີນສະເພາະທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນບາງຊະນິດຂອງ leukemia.

ຍິນດີຕ້ອນຮັບຍຸກຂອງ immunotherapy ໄດ້

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຮູ້ວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານເປັນກໍາລັງທີ່ເຂັ້ມແຂງຕ້ານມະເຮັງເປັນຕົ້ນຮ້ອຍປີກ່ອນຫນ້ານີ້. ແຕ່ມັນບໍ່ແມ່ນຈົນກ່ວາທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາທີ່ immunotherapy ແທ້ໆໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການປະຕິວັດການປິ່ນປົວມະເຮັງ. ຄວາມຄືບຫນ້າໄດ້ຖືກດໍາເນີນໃນຫຼາຍທິດທາງຈາກຢາທາງປາກໄປຫາການປິ່ນປົວແບບເຊນທີ່ເຫມາະສົມກັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.

ກະຕຸ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານເພື່ອຕ້ານມະເຮັງ

ຈຸລັງ T ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງ. ໃນປີ 2011, FDA ໄດ້ອະນຸມັດ ipilimumab ເປັນການປິ່ນປົວທີ່ກ້າວຫນ້າສໍາລັບ melanoma. Ipilimumab ແມ່ນຢາພູມຕ້ານທານທີ່ແນໃສ່ທາດໂປຼຕີນຈາກ CTLA-4 ຂອງຈຸລັງ T, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງຜົນກະທົບຂ້າຂອງຈຸລັງ T.

ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຄົນເຈັບຈະມີປະສົບການ regression tumor ຢ່າງໄວວາແລະຊັດເຈນ, ແລະພວກເຂົາຍັງຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວໄດ້ສິ້ນສຸດລົງເປັນເວລາດົນ (ສໍາລັບຄົນເຈັບບາງຄົນມັນອາດຈະເປັນເວລາຫຼາຍປີ).

ນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ບາງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຢາ inhibitor ກວດພູມຕ້ານທານໄດ້ຖືກພັດທະນາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາບາງຊະນິດສາມາດເປົ້າຫມາຍເສັ້ນທາງ PD-1 / PD-L1, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ເນື້ອງອກຫນີຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ.

FDA ໄດ້ມອບໃຫ້ PD-1 blocker drug nivolumab ແລະ MK-3475 ຫົວຂໍ້ການປິ່ນປົວແບບບຸກທະລຸ. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃນຕົ້ນໆທີ່ຜ່ານມາກ່ຽວກັບ melanoma, ທັງສອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບທີ່ດີທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ (nivolumab ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດ).

ໃນເດືອນກັນຍາ 2014, Mk-3475 (pembrolizumab) ໄດ້ກາຍເປັນຢາເປົ້າຫມາຍ PD-1 ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA. ຢາເສບຕິດເປົ້າຫມາຍ PD-1 MPDL3280A ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານ melanoma ຂັ້ນສູງໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາແນະນໍາວ່າການນໍາໃຊ້ຢາ inhibitor checkpoint ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືປະສົມປະສານຂອງຢາທີ່ກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານເຊັ່ນ interferon, interleukin ແລະຢາ inhibitor checkpoint ອື່ນໆອາດຈະປັບປຸງຜົນປະໂຫຍດຂອງຄົນເຈັບຕື່ມອີກ.

Patients and ຜູ້ລອດຊີວິດ have significantly improved quality of life

ໃນທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄົ້ນພົບຊຸດການປິ່ນປົວໃຫມ່ທີ່ສາມາດປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບໃນທຸກຂັ້ນຕອນຈາກການວິນິດໄສໄປສູ່ການຢູ່ລອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການເນັ້ນຫນັກໃສ່ການປະສົມປະສານຂອງການດູແລ palliative ຕົ້ນແລະການປິ່ນປົວຢ່າງຫ້າວຫັນຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບຈໍານວນຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການສົ່ງເສີມຄົນເຈັບທີ່ກ້າວຫນ້າໃຫ້ມີຊີວິດທີ່ດີຂຶ້ນ.

ບັນເທົາຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງ

ຍຸດທະສາດໃຫມ່ທີ່ແນໃສ່ການຄວບຄຸມຜົນກະທົບທາງລົບສາມາດປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ທັງໃນລະຫວ່າງແລະຫຼັງການປິ່ນປົວ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ສອງການສຶກສາເອກະລາດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ duloxetine antidepressant ແລະ antipsychotic olanzapine ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນການປ້ອງກັນຜົນກະທົບທາງລົບສອງຢ່າງເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ peripheral neuropathy ແລະອາການປວດຮາກ.

ການສຶກສາອີກອັນຫນຶ່ງໄດ້ພົບເຫັນການປິ່ນປົວສໍາລັບອາການທົ່ວໄປທີ່ບໍ່ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈພຽງພໍ - ຊຶມເສົ້າແລະຄວາມເຈັບປວດ. ຫຼັກຖານຫຼາຍກວ່າແລະຫຼາຍຢືນຢັນປະສິດທິພາບຂອງວິທີການທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງການແພດເຊັ່ນ: ການຝັງເຂັມແລະໂຍຜະລິດເພື່ອປັບປຸງສຸຂະພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈຂອງຄົນເຈັບແລະຜູ້ລອດຊີວິດ. ຜົນປະໂຫຍດທີ່ເປັນໄປໄດ້ລວມມີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເມື່ອຍລ້າແລະຄວາມເຈັບປວດ, ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດ, ແລະການຫຼຸດຜ່ອນການໃຊ້ຢາ.

ສົມທົບການປິ່ນປົວມະເຮັງກັບການດູແລແບບສະໝໍ່າສະເໝີ

ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສໍາຄັນໃນປີ 2010 ໄດ້ຢືນຢັນວ່າການລວມເອົາການປິ່ນປົວ palliative ເບື້ອງຕົ້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວສາມາດປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຍືດອາຍຸການຢູ່ລອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດທີ່ກ້າວຫນ້າເມື່ອທຽບກັບການປິ່ນປົວແບບເຄື່ອນໄຫວດຽວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການດູແລແບບ palliative ເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນບໍ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະໄດ້ຮັບການດູແລທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງເຊັ່ນ: ການຟື້ນຄືນຊີວິດໃນຕອນທ້າຍຂອງຊີວິດ.

ການສຶກສາໄດ້ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີຄື້ນໃຫມ່ຂອງການດູແລແບບ palliative ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ກ້າວຫນ້າ. ການສຶກສາຍັງໄດ້ກ່າວເຖິງຄໍາແນະນໍາຂອງຄໍາແນະນໍາຊົ່ວຄາວທີ່ອອກໂດຍ ASCO ໃນປີ 2012: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ metastatic ຫຼືພາລະອາການສູງສາມາດມາພ້ອມກັບການປິ່ນປົວແບບ palliative ໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງມາດຕະຖານຕົ້ນໆ.

ຢາທົ່ວໄປທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງເປັນມະເຮັງ

A large number of clinical trials have shown that some commonly used drugs may have important effects on cancer prevention. For example, analysis of data from nearly 50 epidemiological studies shows that oral contraceptives can reduce the risk of ovarian cancer by 20% every 5 years. This reduction effect persists within 30 years of termination of the drug.

ການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມພົບວ່າການກິນຢາແອດສະໄພລິນປະຈໍາວັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກການມີເລືອດອອກໃນກະເພາະອາຫານແລະຄວາມສ່ຽງອື່ນໆ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາແອດສະໄພລິນເປັນປົກກະຕິເປັນວິທີການປ້ອງກັນມະເຮັງ. ຂັ້ນ​ຕອນ​ຕໍ່​ໄປ​ຂອງ​ການ​ສຶກ​ສາ​ຍັງ​ຈະ​ສໍາ​ຫຼວດ​ຢາ​ຕ້ານ​ການ​ອັກ​ເສບ​ໃນ​ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ມະ​ເຮັງ​ແລະ​ບົດ​ບາດ​ຂອງ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ.