ວັກຊີນປ້ອງກັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່

Share This Post

ບຸກຄະລາກອນທາງການແພດໃນທົ່ວໂລກກໍາລັງພັດທະນາວັກຊີນ antigen ຂອງມະນຸດໃຫມ່, ລວມທັງປະເພດຕ່າງໆຂອງການປ້ອງກັນມະເຮັງແລະການປິ່ນປົວ. ກົດເບິ່ງລາຍລະອຽດ: ແສງແຫ່ງຄວາມຫວັງເພື່ອຢຸດຕິການເປັນມະເຮັງ - 2019 ສິນຄ້າຄົງຄັງທົ່ວໂລກຂອງວັກຊີນມະເຮັງລຸ້ນຫຼ້າສຸດ! (ກວມເອົາຫົກມະເຮັງທີ່ສໍາຄັນ).

Immune cells (pink and red) attack tumor cells (blue) that produce new antigens (blue and orange). Vaccines can help train immune cells to recognize new antigens.

Recently, scientists have developed a vaccine that can destroy the mutant cells made by Lynch syndrome (Lynch) DNA in mice, and may one day prevent people with the genetic disease Lynch syndrome from developing ໂຣກມະເຮັງຄໍລໍາ.
ການສຶກສາໄດ້ລາຍງານວ່າຢູ່ໃນຕົວແບບຫນູໂຣກ Lynch (Lynch), ການສັກຢາວັກຊີນທີ່ມີ antigens ຂອງເນື້ອງອກຫນ້ອຍເຖິງສີ່ສາມາດຜະລິດການຕອບສະຫນອງສະເພາະຂອງ antigen, ຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອງອກໃນລໍາໄສ້, ແລະປັບປຸງການຢູ່ລອດ.
According to the data provided by the recent AACR annual meeting, this pre-human study shows that it is possible to develop a vaccine to prevent cancer in patients with Lynch syndrome.

ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ເປັນມະເຮັງ - ໂຣກ Lynch

Lynch syndrome, commonly referred to as hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC), is an inherited disease that may be caused by mutations in genes inherited from parents to children and increases the risk of many types of cancer , Including colon cancer, endometrial cancer, ມະເຮັງຮວຍໄຂ່, gastric cancer, small intestine cancer, pancreatic cancer, kidney cancer, brain cancer and cholangiocarcinoma. Especially ມະເລັງລໍາໄສ້ and rectal cancer. People with Lynch syndrome have a 70% to 80% risk of colorectal cancer.
ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ປະມານ 140,000 ກໍລະນີໃຫມ່ຂອງມະເຮັງລໍາໄສ້ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນແຕ່ລະປີ. ປະມານ 3% ຫາ 5% ຂອງມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເກີດຈາກໂຣກ Lynch.

ວັກຊີນປ້ອງກັນໂຣກ Lynch

ໃນປັດຈຸບັນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ Lynch ພຽງແຕ່ສາມາດຫລີກລ້ຽງມະເຮັງລໍາໄສ້ໄດ້ໂດຍຜ່ານການກວດສອບແລະການປ້ອງກັນເລື້ອຍໆ. ແອດສະໄພລິນໃນປະລິມານຕໍ່າຍັງໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່.
ແລະຢາວັກຊີນສາມາດໃຫ້ອີກວິທີໜຶ່ງທີ່ມີທ່າແຮງກວ່າເພື່ອຢຸດການພັດທະນາຂອງມະເຮັງ.
ບໍ່ດົນມານີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ປະຕິບັດຂັ້ນຕອນທີ່ສໍາຄັນໃນການພັດທະນາວັກຊີນເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງມະເຮັງ, ໂຣກ Lynch (Lynch).
ນັກວິທະຍາສາດທີ່ນໍາພາໂດຍ Steven Cornkin, MD, ຈາກ Weill Cornell, ໄດ້ລາຍງານຜົນຂອງການທົດສອບວັກຊີນປ້ອງກັນມະເຮັງທີ່ໄດ້ຮັບທຶນ NCI ໃນກອງປະຊຸມປະຈໍາປີຂອງສະມາຄົມອາເມລິກາສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າມະເຮັງ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບໜູທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາແລ້ວ, ວັກຊີນນີ້ໄດ້ປ້ອງກັນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເນື້ອງອກໃນກະເພາະອາຫານ ແລະ ຂະຫຍາຍການຢູ່ລອດຂອງໜູໃນຕົວແບບໜູທີ່ເປັນໂຣກ Lynch.
ຜູ້ສືບສວນຕົ້ນຕໍ, ທ່ານດຣ Lipkin, ແລະຮອງປະທານຂອງການຄົ້ນຄວ້າຂອງພະແນກການແພດໃນນິວຢອກ, ວາງແຜນທີ່ຈະກໍານົດ neoantigens ທົ່ວໄປທີ່ເກີດຂື້ນໃນເນື້ອງອກໃນລໍາຕົ້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ Lynch. ໂຄງ​ການ​ດັ່ງ​ກ່າວ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ສະ​ຫນັບ​ສະ​ຫນູນ​ໂດຍ​ສະ​ຖາ​ບັນ​ມະ​ເຮັງ​ແຫ່ງ​ຊາດ (NCI) ໂດຍ​ຜ່ານ​ການ Cancer “Moon Exploration Program” ເຄືອ​ຂ່າຍ​ການ​ຫັນ​ເປັນ immuno-oncology.
ທ່ານດຣ. Lipkin ຊີ້ອອກວ່າ ຖ້າການທົດລອງສັກວັກຊີນປ້ອງກັນມະເຮັງຂອງມະນຸດມີຄວາມຄືບໜ້າ, ມັນຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີເພື່ອກໍານົດວ່າມັນມີປະສິດທິພາບຫຼືບໍ່.
ໃນເວລາດຽວກັນ, ທີມງານຂອງລາວກໍາລັງໃຊ້ຕົວແບບຫນູເພື່ອເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນວ່າຢາວັກຊີນເຮັດວຽກແນວໃດແລະວິທີການທີ່ຈຸລັງມະເຮັງທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຕ້ານກັບຜົນກະທົບຂອງມັນ.

ການຄົ້ນພົບການກາຍພັນທົ່ວໄປໃນໂຣກມະເຮັງ Lynch

ໂຣກ Lynch ແມ່ນເກີດມາຈາກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ, ເຊິ່ງສາມາດປ້ອງກັນການສ້ອມແປງຄວາມຜິດພາດຂອງ DNA ທີ່ເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການແບ່ງຈຸລັງ. ຄວາມຜິດພາດດັ່ງກ່າວເອີ້ນວ່າການສ້ອມແປງຜິດປົກກະຕິ.
ອັນນີ້ຄືບໍ່ໃຊ້ເຄື່ອງກວດການສະກົດຄຳຂອງ DNA. ໂດຍບໍ່ມີການປ້ອງກັນນີ້, ຄວາມຜິດພາດ DNA ຈະສະສົມຢູ່ໃນຈຸລັງແລະໃນທີ່ສຸດອາດຈະນໍາໄປສູ່ການເປັນມະເຮັງຕ່າງໆ.
ຊິ້ນສ່ວນ DNA ທີ່ຊ້ຳກັນສັ້ນໆທີ່ເອີ້ນວ່າ microsatellites ໂດຍສະເພາະແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບໍ່ກົງກັນຂອງ DNA. ເນື້ອງອກທີ່ມີການສ້ອມແປງບໍ່ກົງກັນໃນທີ່ສຸດຈະສະສົມການປ່ຽນແປງຢູ່ໃນຈຸນລະພາກເຫຼົ່ານີ້. ສະຖານະການນີ້ເອີ້ນວ່າ instability microsatellite.
ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງຈຸນລະພາກອາດຈະຜະລິດໂປຣຕີນໃຫມ່, ເອີ້ນວ່າ antigens ໃຫມ່, ເຊິ່ງເປັນສານຕ່າງປະເທດຕໍ່ຮ່າງກາຍແລະສາມາດກະຕຸ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານເພື່ອທໍາຮ້າຍຈຸລັງທີ່ເຮັດໃຫ້ທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້.
ດັ່ງນັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບເຫັນຂໍ້ມູນທີ່ສໍາຄັນກວ່າ. ເນື້ອງອກທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນຄົນທີ່ມີໂຣກ Lynch ມັກຈະມີການກາຍພັນຂອງຈຸນລະພາກດຽວກັນ, ເຊັ່ນໃນ 60% ຫາ 80% ຂອງຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງລໍາໃສ້ທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການສ້ອມແປງບໍ່ກົງກັນ. ຈະມີການກາຍພັນຂອງຈຸນລະພາກສະເພາະໃນ gene TGFBR2.

ການພັດທະນາແລະການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງວັກຊີນມະເຮັງ

ໃນປີ 2011, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກສູນຄົ້ນຄວ້າມະເຮັງແຫ່ງຊາດໃນ Heidelberg, ເຢຍລະມັນ, ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງວັກຊີນ antigen ໃຫມ່ໃນຜູ້ທີ່ເປັນມະເຮັງລໍາໄສ້ທີ່ກ້າວຫນ້າ. ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບ microsatellite ສູງ.
ທໍາອິດ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຄົ້ນຫາ DNA ຈາກເນື້ອງອກຂອງລໍາໄສ້ 32 ທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຕົວແບບຫນູໂຣກ Lynch ແລະໄດ້ກໍານົດ 13 ການກາຍພັນທົ່ວໄປ.
ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ໃຊ້ສູດການຄິດໄລ່ເພື່ອຄາດຄະເນວ່າການກາຍພັນທີ່ແບ່ງປັນຈະຜະລິດ antigens ໃຫມ່, ແລະສຸດທ້າຍໄດ້ກໍານົດ 10 ຊະນິດ. ເມື່ອພວກເຂົາໄດ້ສັກຢາແອນຕິເຈນໃໝ່ 10 ຊະນິດນີ້ໃສ່ໜູ, ສີ່ຕົວຂອງມັນເຮັດໃຫ້ເກີດການຕອບສະໜອງຂອງພູມຄຸ້ມກັນທີ່ເຂັ້ມແຂງ.
4 ແອນຕິເຈນໃໝ່ນີ້ຖືກລວມເຂົ້າກັນເພື່ອຜະລິດຢາວັກຊີນຫນູ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າການນໍາໃຊ້ຢາວັກຊີນແລະ adjuvants ໃນຮູບແບບຫນູຂອງໂຣກ Lynch ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການພັດທະນາຂອງເນື້ອງອກໃນລໍາໄສ້ໃຫຍ່ແລະຍືດອາຍຸການຢູ່ລອດ.
ທ່ານດຣ Umar ກ່າວວ່າ "ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນວັກຊີນປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງຊະນິດ ທຳ ອິດທີ່ໃຊ້ antigens ໃໝ່ ທີ່ອາດຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການສ້ອມແປງ DNA ທີ່ບໍ່ກົງກັນ,"
ຕໍ່ໄປ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ກໍານົດວ່າການລວມເອົາວັກຊີນກັບການປິ່ນປົວອື່ນໆສາມາດປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງມັນໄດ້. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, Naprosyn, ເປັນຢາແກ້ປວດທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປ, ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດີກວ່າຢາແອດສະໄພລິນຫຼືການຄວບຄຸມໃນການຫຼຸດຜ່ອນການພັດທະນາຂອງເນື້ອງອກຂອງລໍາໄສ້ຢູ່ໃນຕົວແບບຫນູ. Naproxen ຍັງເບິ່ງຄືວ່າຈະເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາວັກຊີນ. ໜູທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາວັກຊີນບວກ naproxen ມີອາຍຸຍືນກວ່າໜູທີ່ສັກຢາວັກຊີນຢ່າງດຽວ ຫຼື ວັກຊີນບວກກັບແອດສະໄພລິນ. ຈຸລັງພູມຄຸ້ມກັນໃນກຸ່ມວັກຊີນບວກກັບ naproxen ສາມາດຮັບຮູ້ແອນຕິເຈນຂອງວັກຊີນໃໝ່ໄດ້ດີກວ່າໜູໃນວັກຊີນດຽວ ຫຼື ວັກຊີນບວກກັບກຸ່ມແອດສະໄພລິນ.

ສະຫຼຸບ

ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Lynch ຈະເປັນຜູ້ສະຫມັກສໍາລັບການສັກຢາປ້ອງກັນມະເຮັງ, ຖ້າພັດທະນາ.
ຄໍາແນະນໍາຂອງ NCCN ໃນປະຈຸບັນແນະນໍາການທົດສອບຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງດາວທຽມ microsatellite ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່ແລະມະເຮັງ endometrial. ຖ້າການກວດເນື້ອງອກຂອງຄົນເຈັບແມ່ນເປັນບວກສໍາລັບຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງຈຸນລະພາກ, ມັນແນະນໍາໃຫ້ຖືກທົດສອບສໍາລັບໂຣກ Lynch. ຖ້າມັນຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ Lynch, ແນະນໍາໃຫ້ເຮັດການທົດສອບພີ່ນ້ອງຂອງຄົນເຈັບໃນລະດັບທໍາອິດເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມັນເກີດຂຶ້ນ.
ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງສາມາດຖືກກວດຫາ genes ຄວາມອ່ອນໄຫວທາງພັນທຸກໍາສໍາລັບ tumors. ສໍາລັບປະເພດສະເພາະຂອງການກວດ, ກະລຸນາປຶກສາພະແນກການແພດເຄືອຂ່າຍ Oncologist ໂລກ (400-666-7998), ແລະເລືອກໂດຍອີງໃສ່ປະຫວັດຄອບຄົວສ່ວນບຸກຄົນແລະປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ:

  • ການກວດຫາເຊື້ອໂຣກຄວາມອ່ອນໄຫວທາງພັນທຸກໍາຂອງມະເຮັງ (ທັງໝົດ 139 gene):
  • ກວມເອົາ 139 genes ໃນ genome ຂອງມະນຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທຸກໍາຂອງມະເຮັງ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບ 20 ປະເພດຂອງມະເຮັງແລະ 70 ປະເພດຂອງໂຣກທາງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງ.
  • ການທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວທາງພັນທຸກໍາຂອງ tumor (23 genes ທົ່ວໄປ):
  • ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງ 8 ຊະນິດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ ແລະ 14 ຊະນິດຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທົ່ວໄປ
  • ການທົດສອບ genetic susceptibility ມະເຮັງ (18 genes ສໍາລັບແມ່ຍິງ):
  • ປະກອບມີ 3 ປະເພດຂອງເນື້ອງອກເພດຍິງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງແລະ 5 ປະເພດຂອງໂຣກທາງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
  • ການກວດຫາ genetic susceptibility ມະເຮັງ (17 genes ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ):
  • ປະກອບມີ 5 ປະເພດຂອງເນື້ອງອກໃນກະເພາະອາຫານທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງແລະ 8 ປະເພດຂອງໂຣກທາງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
  • ມະເຮັງເຕົ້ານົມ + breast cancer: BRCA1 / 2 gene
  • ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່: 17 genes
  • ເນື້ອງອກທັງໝົດ: 44 genes

ຈອງຈົດຫມາຍຂ່າວຂອງພວກເຮົາ

ຮັບການອັບເດດ ແລະບໍ່ເຄີຍພາດບລັອກຈາກ Cancerfax

ຫຼາຍເພື່ອຄົ້ນຫາ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR T Cell ໂດຍອີງໃສ່ມະນຸດ: ບາດກ້າວບຸກທະລຸ ແລະ ສິ່ງທ້າທາຍ
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ T-Cell

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR T Cell ໂດຍອີງໃສ່ມະນຸດ: ບາດກ້າວບຸກທະລຸ ແລະ ສິ່ງທ້າທາຍ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ T-cell CAR ໂດຍອີງໃສ່ມະນຸດໄດ້ປະຕິວັດການປິ່ນປົວມະເຮັງໂດຍການດັດແປງພັນທຸກໍາຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານຂອງຄົນເຈັບຂອງຕົນເອງເພື່ອເປົ້າຫມາຍແລະທໍາລາຍຈຸລັງມະເຮັງ. ໂດຍການນໍາໃຊ້ພະລັງງານຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ, ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ສະເຫນີການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງແລະເປັນສ່ວນບຸກຄົນທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບການຊໍາເຮື້ອຊໍາເຮື້ອໃນປະເພດຕ່າງໆຂອງມະເຮັງ.

ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບ Cytokine Release Syndrome: ສາເຫດ, ອາການ, ແລະການປິ່ນປົວ
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ T-Cell

ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບ Cytokine Release Syndrome: ສາເຫດ, ອາການ, ແລະການປິ່ນປົວ

ໂຣກ Cytokine Release Syndrome (CRS) ແມ່ນປະຕິກິລິຍາຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ມັກຈະເກີດຂື້ນໂດຍການປິ່ນປົວບາງຢ່າງເຊັ່ນ immunotherapy ຫຼືການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ CAR-T. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ອຍ cytokines ຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆຕັ້ງແຕ່ອາການໄຂ້ແລະຄວາມເຫນື່ອຍລ້າໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດເຊັ່ນຄວາມເສຍຫາຍຂອງອະໄວຍະວະ. ການຄຸ້ມຄອງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຍຸດທະສາດການແຊກແຊງ.

ຕ້ອງ​ການ​ຄວາມ​ຊ່ວຍ​ເຫຼືອ? ທີມງານຂອງພວກເຮົາພ້ອມທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານ.

ພວກເຮົາປາດຖະ ໜາ ຢາກຟື້ນຕົວໄວຂອງທ່ານທີ່ຮັກແພງແລະໃກ້ທ່ານ.

ເລີ່ມສົນທະນາ
ພວກເຮົາອອນໄລນ໌! ສົນທະນາກັບພວກເຮົາ!
ສະແກນລະຫັດ
ສະບາຍດີ,

ຍິນ​ດີ​ຕ້ອນ​ຮັບ CancerFax !

CancerFax ເປັນແພລະຕະຟອມບຸກເບີກທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ບຸກຄົນທີ່ປະເຊີນກັບໂຣກມະເຮັງໃນຂັ້ນຕອນທີ່ກ້າວຫນ້າດ້ວຍການປິ່ນປົວເຊນຊັ້ນນໍາເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR T-Cell, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ TIL, ແລະການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທົ່ວໂລກ.

ໃຫ້ພວກເຮົາຮູ້ວ່າພວກເຮົາສາມາດເຮັດຫຍັງສໍາລັບທ່ານ.

1) ການປິ່ນປົວມະເຮັງຢູ່ຕ່າງປະເທດ?
2) ການປິ່ນປົວດ້ວຍ T-Cell CAR
3) ວັກຊີນມະເຮັງ
4​) ການ​ປຶກ​ສາ​ຫາ​ລື​ວິ​ດີ​ໂອ​ອອນ​ໄລ​ນ​໌​
5) ການປິ່ນປົວດ້ວຍໂປຣຕິນ