ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນຂອງບົດຄວາມ, ທໍາອິດເບິ່ງວິທະຍາສາດ.
ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບ MSI-H, MSS, MSI-L
-
MSS (MicroSatellite stability), ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຈຸນລະພາກ, ທຽບກັບ MSI, ບໍ່ມີ MSI ທີ່ຈະແຈ້ງ.
-
MSI-H (MicroSatellite Instability-High, ຄວາມຖີ່ຂອງ microsatellite instability), ນັ້ນແມ່ນ, ຄວາມຖີ່ຂອງ microsatellite instability ແມ່ນສູງ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວສູງກວ່າ 30%;
-
MSI-L (MicroSatellite Instability-Low, ຄວາມຖີ່ຂອງ microsatellite instability ຕ່ໍາ), ນັ້ນແມ່ນ, ຄວາມຖີ່ຂອງ microsatellite instability ຕ່ໍາ, ໂດຍທົ່ວໄປຫນ້ອຍກ່ວາ 30%.
ຫມູ່ເພື່ອນທີ່ມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບຄວາມຄືບຫນ້າຫລ້າສຸດຂອງການປິ່ນປົວມະເຮັງຮູ້ວ່າຢາຕ້ານມະເຮັງຢ່າງກວ້າງຂວາງ pembrolizumab ແລະ nivolumab ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບເນື້ອງອກແຂງທັງຫມົດທີ່ມີ MSI-H (ຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງ microsatellite ສູງ). ໂດຍສະເພາະແມ່ນສໍາລັບຄົນເຈັບ colorectal, ອັດຕາການກວດພົບຂອງ MSI-H ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ, ດັ່ງນັ້ນຄົນເຈັບມະເຮັງບາງຄົນໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການປິ່ນປົວປະເພດນີ້ເພື່ອຍືດອາຍຸການຢູ່ລອດ.
ໃນຄໍາແນະນໍາການປິ່ນປົວມະເຮັງລໍາໄສ້ແບບພິເສດຫຼື metastatic, ທາງເລືອກ immunotherapy ແຖວທໍາອິດສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ MSI-H ແລະ dMMR ແມ່ນ nivolumab (nivolumab, Opdivo) ຫຼື pembrolizumab (pembrolizumab, Keytruda), ຫຼື nivolumab ແລະ ipilimumab (ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມຂອງອີຣັກກັບ Pitimumab. , Yervoy).
ຄໍາແນະນໍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄໍາແນະນໍາປະເພດ 2B ແລະນໍາໃຊ້ກັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີບໍາບັດ cytotoxic ປະສົມປະສານ. ທາງເລືອກຢາ immunotherapy ເຫຼົ່ານີ້ຍັງຖືກລະບຸໄວ້ໃນຄໍາແນະນໍາທີ່ເປັນຄໍາແນະນໍາການປິ່ນປົວທີສອງແລະທີສາມສໍາລັບຄົນເຈັບ dMMR / MSI-H.
ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງລໍາໃສ້ແບບພິເສດ ຫຼື metastatic ຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ທີ່ພັດທະນາພະຍາດ ຫຼືມີຄວາມຕ້ານທານກັບຢາເຄມີບໍາບັດໃນລະບົບສອງຄັ້ງທີ່ຜ່ານມາ, 95% ຂອງພວກເຂົາສາມາດກວດພົບ MSS ແທນ MSI-H. ດັ່ງນັ້ນ, ວິທີການເລືອກຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງລໍາໃສ້ MSS?
ບໍ່ດົນມານີ້, ການທົດລອງ IMblaze370 ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາເປັນໄລຍະ III ການທົດລອງເປີດປ້າຍຊື່, ແລະຄົນເຈັບ 363 ທີ່ເປັນມະເຮັງ colorectal metastatic ທີ່ຜົນການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາແມ່ນ MSS ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ສຸ່ມກັບ atezolizumab (atezolizumab) ໃນການປະສົມປະສານກັບ cobimetinib (cobititib) ຢູ່ 2: 1: 1. Ni, MEK targeted drug), ກຸ່ມ attuzumab monotherapy, ກຸ່ມ regorafenib (regorafenib, multi-target kinase inhibitor). ຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງລໍາໃສ້ MSS ມີປະຫວັດສາດບໍ່ຕອບສະຫນອງການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ.
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສານີ້ຢືນຢັນອີກເທື່ອຫນຶ່ງ: ຄົນເຈັບມະເຮັງລໍາໃສ້ MSS ບໍ່ຕອບສະຫນອງດີກັບ immunotherapy (PD-L1) ຢາ atuzumab. ຄວາມຢູ່ລອດໂດຍສະເລ່ຍຂອງກຸ່ມ atezumab ລວມກັບກຸ່ມ cobtinib ແມ່ນ 8.87 ເດືອນ, ເມື່ອທຽບກັບ 7.10 ເດືອນໃນກຸ່ມ atezumab ດຽວແລະ 8.51 ເດືອນໃນກຸ່ມ regofenib, ບໍ່ວ່າຈະເປັນ immunotherapy ດຽວຫຼືລວມກັນ, ບໍ່ມີຜົນປະໂຫຍດການຢູ່ລອດທີ່ສໍາຄັນ.
ສໍາລັບການຢູ່ລອດທີ່ບໍ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າປານກາງ, ສາມກຸ່ມການປິ່ນປົວແມ່ນ 1.91 ເດືອນ, 1.94 ເດືອນ, ແລະ 2.00 ເດືອນ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນ. ອັດຕາເຫດການທີ່ບໍ່ດີຂອງຊັ້ນຮຽນທີ 3/4 ແມ່ນ 61% ໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານ, 31% ໃນກຸ່ມ atuzumab monotherapy, ແລະ 58% ໃນກຸ່ມ regofenib.
"ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງທາງຊີວະພາບທີ່ເຂັ້ມແຂງລະຫວ່າງ MSS ແລະ MSI-H, ແລະເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງສອງຊະນິດນີ້," ທ່ານດຣ Cathy Eng, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Texas Anderson Cancer Center ກ່າວ.
ນັ້ນແມ່ນ, ຄົນເຈັບມະເຮັງລໍາໄສ້ທີ່ MSS ຖືກພົບເຫັນໂດຍການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ເລືອກການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, ແລະໃຊ້ວິທີອື່ນແທນ. ໃນປັດຈຸບັນ, ເປົ້າຫມາຍແລະຢາເປົ້າຫມາຍທີ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່ແມ່ນ:
-
VEGF: Bevacizumab, Apsip
-
VEGFR: ramucirumab, rigofinib, fruquintinib
-
EGFR: cetuximab, panitumumab
-
PD-1 / PDL-1: pembrolizumab, nivolumab
-
CTLA-4: Ipilimumab
-
BRAF: Velofini
-
NTRK: Larotinib
ຖ້າມີການກວດພົບການກາຍພັນຂອງເປົ້າຫມາຍອື່ນໆທີ່ສອດຄ້ອງກັນ, ສາມາດເລືອກການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.
ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງລໍາໃສ້, ທ່ານສາມາດເລືອກຊຸດມາດຕະຖານຂອງຢາເຄມີບໍາບັດ-FOLFOXIRI (fluorouracil + leucovorin + oxaliplatin + irinotecan), ເຊິ່ງເປັນການລວມກັນຂອງກຸ່ມຂອງຕົວແທນ cytotoxic chemotherapeutic, ເຫມາະສົມສໍາລັບທຸກຄົນ.
ຫຼັງຈາກການຕໍ່ຕ້ານຢາເສບຕິດ, ຜົນການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາບໍ່ແມ່ນ MSI-H. ນອກນັ້ນທ່ານຍັງສາມາດເລືອກຢາຍັບຍັ້ງ kinase ຫຼາຍເປົ້າຫມາຍ regorafenib (regorafenib, Stivarga) ແລະ TAS-102 (trifluridine / tipiracil; Lonsurf).
Cetuximab ຍັງເປັນຢາດາວທີ່ມັກຈະຖືກເລືອກໂດຍຄົນເຈັບ colorectal, ເຊິ່ງເປັນຢາທີ່ມັກຈະປາກົດຢູ່ໃນແຜນການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນ. ວິທີການປະເມີນຜົນປະກອບມີ: tumor ຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍຫຼືຂວາ? ມັນມີການກາຍພັນຂອງ KRAS / NRAS ບໍ? ກ່ອນທີ່ຈະເລືອກ cetuximab ຫຼື panitumumab, ການກາຍພັນຂອງ RAS ຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.