Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
Aibreán 2022: Tá Opdualag (nivolumab agus relatlimab-rmbw) ceadaithe ag Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA), meascán dáileog seasta nua den chéad scoth de nivolumab agus relatlimab arna riar mar insileadh infhéitheach amháin, f.
Márta 2022: Tá Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), fostóir cille CD100 T dé-shonrach faoi stiúir gp3 peptide-HLA, ceadúnaithe ag an Riarachán Bia agus Drugaí d’othair fásta dearfacha HLA-A*02:01 le unresectab. .
Lúnasa 2021: Thug an Riarachán Bia agus Drugaí ceadú luathaithe do fluffamamide Melphalan (Pepaxto, Oncopeptides AB) i dteannta le dexamethasone d’othair aosacha a bhfuil il-mhéil athiompaithe nó teasfhulangacha orthu.
An 15 Feabhra, 2019, cheadaigh an Riarachán Bia agus Drugaí pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) chun cóireáil aidiúvach a dhéanamh ar othair a bhfuil meileanóma orthu le baint nó nód lymph tar éis resection iomlán. An ceadú ..
Chomh maith le meáchain caillteanas tapa agus buan agus sochair sláinte eile, tá baint anois ag máinliacht bariatrach le riosca laghdaithe 61% de melanoma urchóideach, arb é an ailse craicinn is marbh é a bhfuil dlúthbhaint aige le barraíocht s.