Kalifornian yliopiston San Franciscon tutkijat ovat löytäneet yleisen aggressiivisen meningiooman geneettisen tekijän, joka voi auttaa kliinikoita havaitsemaan tämän vaarallisen syövän aikaisemmin ja löytämään uusia hoitoja näille vaikeasti hoidettaville kasvaimille. Tohtori David Raleighin johtama tutkimusryhmä havaitsi, että lisääntynyt geeniaktiivisuus nimeltä FOXM1 näyttää olevan vastuussa aggressiivisesta kasvusta, ja nämä kasvaimet uusiutuvat usein.
To investigate the factors that may lead to aggressive meningioma, Raleigh’s team collected 280 human meningioma samples from 1990 to 2015. Using a range of techniques, including RNA sequencing and targeted gene expression profiling, the researchers searched for links between gene activity and protein production in these kasvaimet and patients’ clinical outcomes. Finally, a gene called FOXM1 was found to be the core of the growth of invasive meningioma, and also an indicator of the subsequent adverse clinical outcomes, including death.
Tutkijat löysivät myös uuden yhteyden aggressiivisten meningiomien lisääntymisen ja Wnt-nimisen solujenvälisten signalointireittien aktivoitumisen välillä, jolla on yleensä rooli alkion kehityksessä ja kudosten muodostumisessa. Ottaen huomioon, että FOXM1: n tuottama proteiini voi lähettää signaaleja Wnt-reittiä pitkin, uudet tiedot osoittavat, että FOXM1: n ja Wnt-reitin yhteistyö voi johtaa myöhempään meningiomien lisääntymiseen. Hypermetylaatio voi olla varhainen laukaisija aggressiivisten meningiomien muodostumiselle.
Raleigh sanoi, että tulevassa työssä on selvitettävä, mitkä geenit FOXM1 aktivoituu meningioman kasvun ajamiseksi ja estää nämä tavoitteet kliinisillä hoidoilla. On toivottavaa, että tällä reitillä on lääkkeitä, jotka estävät aivokasvainten patogeneesin mahdollisimman pian ja hyödyttävät suurinta osaa syöpäpotilaista.
