Ruiwen Zhang ja Robert L.Boblitt Houstonin yliopistosta ovat kehittäneet uuden haimasyöpälääkkeen. The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly haimasyöpä.
Lääkkeen odotetaan myös muodostavan kehyksen muiden syöpämuotojen tai muiden sairauksien hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kehittämiselle. Haimasyöpä esiintyy, kun haimasolut alkavat lisääntyä hallitsemattomasti ja kehittyvät kokkareiksi, ja tuloksena olevat syöpäsolut voivat tunkeutua muihin kehon osiin. Useimmat syövät alkavat ruoansulatusentsyymejä tuottavan haiman alueella. Oireita ovat selkä- tai vatsakipu, odottamaton laihtuminen ja keltaisuus (keltainen iho). Lisäksi ihmisen virtsa voi näyttää tummankeltaiselta ja kutiavalta iholta. Haimasyöpään liittyy kaksi onkogeeniä. Lääkkeellä on kaksi päätapaa estää haimasyöpä. Ne aktivoivat T-solu 1:n (NFAT1) ja hiiren kaksoismikropartikkelin 2 (MDM2) ydintekijän, vastaavasti. Jälkimmäinen geeni säätelee a kasvain suppressorigeeni nimeltä p53. Kun kasvainsuppressoria p53 ei ole, MDM2 voi aiheuttaa syöpää. NFAT1:tä käytetään säätelemään MDM2:n ilmentymistä, mikä edistää kasvaimen kasvua. Ruokavalioon, ravitsemukseen ja ympäristöön liittyvät tekijät voivat johtaa näiden tekijöiden lisääntymiseen solussa.
Puhuessaan tästä löydöstä tohtori Zhang sanoi, että uusien, tehokkaiden ja turvallisten lääkkeiden kliinisiä tarpeita haimasyövän hoidossa ei ole vielä täytetty. Tuloksemme edustavat merkittävää edistystä syöpätutkimuksessa. Hän lisäsi: ”Useimmat huumeet kohdistavat vain yhden tekijän. Tunnistimme yhdisteen, joka kohdistuu kahteen syöpään liittyvään geeniin. ”Uusi lääke on MA242: n synteettinen yhdiste. Lääke voi kuluttaa kahta proteiinia samanaikaisesti, mikä parantaa kasvaimen tappamisen tehokkuutta.
