2023. März: Die Wissenschaftler, die ein neues Medikament entwickelt haben, das gegen alle wichtigen Arten von primärem Knochenkrebs bei Kindern wirksam sein könnte, bezeichnen es als „die bedeutendste Arzneimittelentdeckung auf diesem Gebiet seit fast einem halben Jahrhundert“.
Tests an Mäusen, denen menschlicher Knochenkrebs implantiert wurde, zeigten die Fähigkeit von CADD522, ein Gen zu hemmen, das mit der Ausbreitungsfähigkeit von Krebs in Verbindung steht.
Die im Journal of Bone Oncology veröffentlichten Ergebnisse zeigten den Forschern zufolge, dass das Medikament die Überlebensraten um 50 % steigern kann, ohne dass eine Operation oder Chemotherapie erforderlich ist.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary Knochenkrebs is a type of cancer that begins in the bones.
Dieser Durchbruch ist wirklich wichtig, da sich die Behandlung von Knochenkrebs seit mehr als 45 Jahren nicht verändert hat.
Dr. Darrell Green
„Es ist nach Gehirn und Nieren der dritthäufigste solide Krebs im Kindesalter, mit weltweit rund 52,000 Neuerkrankungen pro Jahr.
„Es kann sich schnell auf andere Teile des Körpers ausbreiten, und dies ist der problematischste Aspekt dieser Krebsart.
„Sobald sich der Krebs ausgebreitet hat, wird es sehr schwierig, ihn mit kurativer Absicht zu behandeln.“
Derzeit sind Chemotherapie und Amputation von Gliedmaßen die einzigen Behandlungen für Knochenkrebs mit einer Überlebenschance von 42 %.
Laut den Forschern erhöht ihr „bahnbrechendes Medikament“ die Überlebensraten um 50 Prozent und es fehlen die harten Nebenwirkungen einer Chemotherapie wie Haarausfall, Müdigkeit und Übelkeit.
Für die Studie analysierten die Forscher Knochentumorproben von 19 Patienten im Royal Orthopaedic Hospital in Birmingham.
Sie entdeckten, dass das Gen RUNX2 bei primärem Knochenkrebs aktiviert ist und mit der Ausbreitung der Krankheit in Verbindung gebracht wird.
Untersuchungen zufolge verhindert CADD522, dass das RUNX2-Protein die Krebsentstehung fördert.
Dr. Green erklärte: „Das metastasenfreie Überleben wurde in präklinischen Studien um 50 % erhöht, wenn das neue Medikament CADD522 allein, ohne Chemotherapie oder Operation, verabreicht wurde.
„Ich bin optimistisch, dass diese Überlebensrate in Kombination mit anderen Behandlungen wie einer Operation weiter gesteigert werden könnte.
„Da das RUNX2-Gen normalerweise von normalen Zellen nicht benötigt wird, verursacht das Medikament keine Nebenwirkungen wie eine Chemotherapie.
Da sich die Behandlung von Knochenkrebs seit über 45 Jahren nicht geändert hat, ist diese Entdeckung von großer Bedeutung.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a klinischen Studie auf Menschen.
Wissenschaftler der University of Sheffield, der Newcastle University, des Royal Orthopaedic Hospital of Birmingham und des Norfolk and Norwich Hospital waren ebenfalls an der Forschung beteiligt, die vom Sir William Coxen Trust und Big C unterstützt wurde.
Dr. Green erklärte, dass der Tod seines besten Freundes an Knochenkrebs im Kindesalter ihn dazu inspirierte, die Krankheit zu studieren.
„Ich wollte die zugrunde liegende Biologie der Krebsausbreitung verstehen, damit wir auf klinischer Ebene eingreifen und neue Behandlungen entwickeln können, damit die Patienten nicht das durchmachen müssen, was mein Freund Ben erlitten hat“, erklärte er.
