Brukinsa Zanubrutinib

Dez. 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament von BeiGene GmbH. BRUKINSA wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Mantelzell-Lymphom (MCL), Waldenström-Makroglobulinämie (WM) und Marginalzonen-Lymphom (MZL) angewendet, die zuvor mindestens ein Lymphom hatten Krebs Behandlung. Die Makroglobulinämie Waldenström ist eine Form der Makroglobulinämie, die durch Waldenström (WM) verursacht wird. Patienten können Brukinsa online kaufen.

Bei Einnahme in der zugelassenen Gesamttagesdosis von 320 mg blockiert BRUKINSA® (Zanubrutinib) 100 Prozent der BTK in Blutzellen und 94 bis 100 Prozent der BTK in den Lymphknoten. Die Auswirkungen einer vollständigen Hemmung von BTK auf die Behandlungsergebnisse müssen noch bestimmt werden.

BRUKINSA ist eine Behandlung für Personen, die mindestens eine vorherige Behandlung des Mantelzell-Lymphoms (MCL) erhalten haben.

Die Zulassung von BRUKINSA basierte auf der Rücklaufquote. Diese Anwendung wird noch evaluiert, um zu sehen, ob sie einen klinischen Nutzen hat. Es ist nicht bekannt, dass BRUKINSA bei Kindern sicher oder wirksam ist.

Die Tyrosinkinase (BTK) des Proteins Bruton wurde mit MCL in Verbindung gebracht.

Warum ist ein BTK-Inhibitor bei der Behandlung des Mantelzell-Lymphoms (MCL) hilfreich?

MCL wird durch bösartige B-Zellen verursacht, die sich schnell vermehren und ausbreiten.
BTK (Brutons Tyrosinkinase) ist ein Protein, das bösartigen B-Zellen hilft, zu wachsen und sich auszubreiten, indem es ihnen Signale sendet.
Die BTK-Blockade kann helfen, diese Signalübertragung zu hemmen.
Die Auswirkungen einer vollständigen Hemmung von BTK auf die Behandlungsergebnisse müssen noch bestimmt werden.

Wie gut funktioniert Brukinsa?

In 2 klinischen Studien, 118 Patienten mit MCL erhielten BRUKINSA nach mindestens 1 vorheriger Therapie. In beiden klinischen Studien sprachen 84 % der Patienten auf die Behandlung an, die als Gesamtansprechrate bekannt ist, und fast 80 % sprachen noch ein Jahr oder länger an. 

Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Brukinsa?

BRUKINSA kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

Blutung ist ein gefährliches Blutungsproblem, das zum Tod führen kann. Wenn Sie gleichzeitig Blutverdünner einnehmen, kann sich Ihr Blutungsrisiko erhöhen. Wenn Sie Anzeichen oder Symptome einer Blutung haben, informieren Sie Ihren Arzt, einschließlich:

• Blut in Ihrem Stuhl oder schwarzen Stuhl (sieht aus wie Teer)
• rosa oder brauner Urin
• unerwartete Blutungen oder Blutungen, die schwerwiegend sind oder die Sie nicht kontrollieren können
• Erbrechen Sie Blut oder Erbrechen, das wie Kaffeesatz aussieht
• Blut oder Blutgerinnsel abhusten
• vermehrte Blutergüsse
• Schwindel
• Schwäche
• Verwirrung
• Änderungen in Ihrer Sprache
• Kopfschmerzen, die lange anhalten.

Infektionen das kann schwerwiegend sein und zum Tod führen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Fieber, Schüttelfrost oder grippeähnliche Symptome haben.

• Abnahme der Blutzellenzahlen. Verminderte Blutwerte (weiße Blutkörperchen, Blutplättchen und rote Blutkörperchen) sind bei BRUKINSA häufig, können aber auch schwerwiegend sein. Ihr Arzt sollte während der Behandlung mit BRUKINSA Blutuntersuchungen durchführen, um Ihr Blutbild zu überprüfen.
• Zweite primäre Krebserkrankungen. Während der Behandlung mit BRUKINSA sind bei Patienten neue Krebserkrankungen aufgetreten, einschließlich Hautkrebs. Verwenden Sie Sonnenschutz, wenn Sie sich draußen im Sonnenlicht aufhalten.
• Herzrhythmusstörungen (Vorhofflimmern und Vorhofflattern). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen oder Symptome haben:
  
  • Ihr Herzschlag ist schnell oder unregelmäßig
  • fühle mich benommen oder schwindelig
  • ohnmächtig werden (schwach)
  • Kurzatmigkeit
  • Beschwerden in der Brust

Wie wird Brukinsa eingenommen?

Die empfohlene Dosis von BRUKINSA beträgt 320 mg täglich, was vier 80-mg-Kapseln entspricht. Ihr Arzt kann Ihnen empfehlen, BRUKINSA zweimal täglich oder einmal täglich einzunehmen.

BRUKINSA-Kapseln sollten im Ganzen mit Wasser eingenommen werden – nicht öffnen, zerbrechen oder kauen. BRUKINSA kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Ihre Dosis und Ihr Zeitplan können geändert oder unterbrochen werden von Ihrem Arzt, um Ihren individuellen Behandlungsbedarf zu decken, einschließlich der Behandlung von Nebenwirkungen.

Zulassungen 

Zulassungen Stand Dezember 2021.

BRUKINSA ist in folgenden Indikationen und Regionen zugelassen:

• Zur Behandlung des Mantelzell-Lymphoms (MCL) bei erwachsenen Patienten, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben (USA, November 2019)^a;
• Zur Behandlung von MCL bei erwachsenen Patienten, die mindestens eine Vortherapie erhalten haben (China, Juni 2020) ^b;
• Zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) oder des kleinen lymphatischen Lymphoms (SLL) bei erwachsenen Patienten, die zuvor mindestens eine Therapie erhalten haben (China, Juni 2020) ^b;
• Zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem MCL (Vereinigte Arabische Emirate, Februar 2021);
• Zur Behandlung der Makroglobulinämie Waldenström (WM) bei erwachsenen Patienten (Kanada, März 2021);
• Zur Behandlung erwachsener Patienten mit MW, die mindestens eine Vortherapie erhalten haben (China, Juni 2021)^b;
• Zur Behandlung von MCL bei erwachsenen Patienten, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben (Kanada, Juli 2021);
• Zur Behandlung von MCL bei erwachsenen Patienten, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben (Chile, Juli 2021);
• Zur Behandlung erwachsener Patienten mit MCL, die mindestens eine Vortherapie erhalten haben (Brasilien, August 2021);
• Zur Behandlung erwachsener Patienten mit MW (USA, August 2021);
• Zur Behandlung erwachsener Patienten mit Marginalzonen-Lymphom (MZL), die mindestens eine Anti-CD20-basierte Therapie erhalten haben (USA, September 2021)*;
• Zur Behandlung erwachsener Patienten mit MCL, die mindestens eine Vortherapie erhalten haben (Singapur, Oktober 2021);
• Zur Behandlung von MCL bei Patienten, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben (Israel, Oktober 2021);
• Zur Behandlung erwachsener Patienten mit MW, die zuvor mindestens eine Therapie erhalten haben, oder als Erstlinienbehandlung für Patienten, die für eine Chemo-Immuntherapie ungeeignet sind (Australien, Oktober 2021);
• Zur Behandlung erwachsener Patienten mit MCL, die mindestens eine Vortherapie erhalten haben (Australien, Oktober 2021);
• Zur Behandlung erwachsener Patienten mit MCL, die mindestens eine Vortherapie erhalten haben (Russland, Oktober 2021);
• Zur Behandlung des Mantelzell-Lymphoms (MCL) bei erwachsenen Patienten, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben (Saudi-Arabien, November 2021); und
• Zur Behandlung erwachsener Patienten mit MW, die mindestens eine Vortherapie oder Erstlinienbehandlung von Patienten erhalten haben, die für eine Chemo-Immuntherapie nicht geeignet sind (Europäische Union, November 2021).

Brukinsa-Preis in Indien

Das Die Kosten für Brukinsa orale Kapsel 80 mg liegen zwischen $ 3500-4000 für einen Vorrat von 120 Kapseln, abhängig von der Apotheke, die Sie besuchen.

Kann ich Brukinsa online kaufen?

Ja, Sie können Brukinsa online kaufen. Viele Online-Apotheken verkaufen es online, aber nur mit gültigen Rezepten.

Für weitere Informationen bitte anrufen, Nachricht senden oder WhatsApp +91 961588 1588.

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