Forscher der Mayo Clinic in den Vereinigten Staaten berichteten auf der Tagung der Digestive Disease Week 2018, dass sie einen DNA-Bluttest entwickelt haben, der 95 % der häufigen Leberkrebsfälle korrekt identifizieren kann.
Derzeit werden Ultraschall und Alpha-Fetoprotein-Nachweis klinisch zur Erkennung von Leberkrebs eingesetzt. Diese Gelenkerkennung ist für heilbaren Leberkrebs nicht sehr empfindlich. Eine aktuelle Studie zeigte, dass dieser kombinierte Test 63 % der Leberkrebsfälle erkennen kann. Diese Tests reagieren nicht sehr empfindlich auf heilbaren Leberkrebs, und für die meisten Menschen, die getestet werden müssen, ist es nicht einfach, einen solchen gemeinsamen Test durchzuführen, oder sie können nicht häufig genug getestet werden, um eine wirksame Erkennung zu erreichen.
Die Forscher verwendeten bekannte abnormale DNA-Marker für Leberkrebs. In der Studie mit 244 Patienten wiesen die meisten Blutproben von Patienten mit primärem Leberkrebs abnormale DNA-Marker auf. Die abnormalen Marker können 95 % der Leberkrebserkrankungen genau identifizieren. 93 % der Patienten befinden sich in einem heilbaren Stadium. Diese Marker werden bei gesunden Menschen und Patienten mit Leberzirrhose nicht gefunden.
Die Forscher wiesen darauf hin, dass das Spannende darin besteht, dass DNA-Marker mehr als 90 % der Patienten mit heilbarem Leberkrebs erkennen können, was den Hauptvorteil dieses Tests und des aktuellen Tests darstellt. Der nächste Schritt besteht darin, diese Markerbluttests in einer größeren Probenkohorte zu überprüfen.
Die Forscher widmen sich der Erforschung der Biomarker von 16 Tumorarten und zielen darauf ab, zwei Haupttests zu entwickeln: den Stuhltest für Magen-Darm-Tumoren und den Bluttest für andere Tumoren, einschließlich Leberkrebs und Lungenkrebs.
