Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
এপ্রিল 2022: ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) Opdualag (nivolumab এবং relatlimab-rmbw) অনুমোদন করেছে, একটি নতুন, প্রথম-শ্রেণীর ফিক্সড-ডোজের সমন্বয়ে নিভোলুমাব এবং রিলাটলিম্যাব একটি একক শিরায় আধান হিসাবে পরিচালিত, f.
মার্চ 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), একটি দ্বি-নির্দিষ্ট gp100 পেপটাইড-HLA-নির্দেশিত CD3 T সেল এনগেজার, HLA-A*02:01-পজিটিভ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য HLA-A-এর জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত হয়েছে। .
আগস্ট ২০২১: মেলফালান ফ্লুফেনামাইড (পেপ্যাক্স্টো, অনকোপেপটাইড এবি) ডেক্সামেথাসোনের সাথে মিলিত হয়ে খাদ্য ও Administrationষধ প্রশাসন কর্তৃক প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য দ্রুত অনুমোদন দেওয়া হয়েছে।
ফেব্রুয়ারী 15, 2019-এ, পেমব্রোলিজুমাব (KEYTRUDA, Merck) খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল পূর্ণ বর্ধনের পরে লিম্ফ নোড (গুলি) জড়িত থাকার সাথে মেলানোমা আক্রান্ত রোগীদের সহায়ক চিকিত্সার জন্য। অনুমোদন ..
দ্রুত এবং দীর্ঘস্থায়ী ওজন হ্রাস এবং অন্যান্য স্বাস্থ্য বেনিফিটগুলির পাশাপাশি, বারিয়েট্রিক সার্জারি এখন ম্যালিগন্যান্ট মেলানোমার ঝুঁকির সাথে 61১% হ্রাসের সাথে যুক্ত, এটি অতি মারাত্মক ত্বকের ক্যান্সার যা অতিমাত্রায় অত্যধিক ওষুধের সাথে সম্পর্কিত ..