1. Диагностика и първо лечение на рак на белия дроб
Пациентът Лу е диагностициран с белодробен аденокарцином и метастази в лимфни възли на 26 август 2005 г. Извършена е лява долна лобектомия на 22 септември 2005 г. Карбоплатин, комбиниран с таксотер, е използван 4 пъти след операцията. На 3 август 2007 г., поради плеврален излив, диагнозата е потвърдена като рецидивираща и тя е лекувана с Tarceva (броят на циклите е неизвестен). На 8 януари 2008 г. при повторното изследване беше установено прогресиране на рака, след което лечението с Tarceva беше спряно и започна лечение с Libita за 16 цикъла. В същото време бяха открити вертебрални метастази на тазобедрената става и бяха извършени 4 цикъла на Zetai.
2. Първият път за участие в клинични изпитвания, състоянието е под контрол.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the тумор was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. При второто клинично изпитване туморът изчезна очевидно.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug клинично изпитване at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the тумор в мозъка decreased and became large.
4. Открийте редки генни мутации и очаквайте с нетърпение да участвате в нови клинични изпитвания
Повторен преглед през юли 2014 г., PET на цялото тяло показа: мозъчните лезии са основно стабилни, а гърдите имат очевиден напредък. На 12 май 2014 г. предполагаемите анти-AP26113 лимфни (3 клетки, най-големият 1.1 cm) култивирани клетъчни линии бяха извършени в Масачузетската обща болница и продължиха да приемат AP26113.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s невробластом and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody имунотерапия phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
