Ленватиниб (Lenvima)
New oral anticancer drug Lenvima (lenvatinib) has recently been approved by Japan for the treatment of unresectable thyroid cancer. This is another important market that the drug has captured since it was approved by the United States in February of this year. Previously, lenvatinib was granted orphan drug status and priority review qualifications in the United States, Japan, and the European Union. The drug, as an innovative drug with significant public health benefits, will help address the severe unmet medical needs in the field of рак на щитовидната жлеза.
Eisai каза, че Lenvima ще стане новият стандарт за клинично лечение на неоперабилен рак на щитовидната жлеза. Индустрията е много оптимистично настроена за Lenvima и се очаква лекарството да се превърне в нова дойна крава за Eisai, като годишните продажби достигат над 1 милиард долара.
According to Eisai’s official information, in a large phase III SELECT study, lenvatinib significantly prolonged the progression-free survival of radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer compared to placebo (PFS: 18.3 months vs 3.6 months At the same time, a significantly higher proportion of patients in the lenvatinib treatment group achieved тумор volume reduction (65% vs 2%). In addition, in another phase II study in Japan, lenvatinib also showed good efficacy and tolerance for medullary thyroid cancer and undifferentiated thyroid cancer.
Based on these results, Lenvima was approved by the Japanese regulatory agency to become the first molecular targeted therapy for unresectable thyroid cancer (including differentiated thyroid cancer, medullary thyroid cancer, and undifferentiated thyroid cancer).
В момента, въпреки че повечето видове рак на щитовидната жлеза могат да бъдат лекувани, има малко възможности за лечение, след като се влоши. Диференциалният рак на щитовидната жлеза (DTC) е най-често срещаният злокачествен тумор на щитовидната жлеза и честотата му непрекъснато нараства през последните години.
Ленватиниб е перорален инхибитор на мултирецепторна тирозин киназа (RTK) с нов начин на свързване. В допълнение към инхибирането на други RTKs, участващи в туморната пролиферация и онкогенните сигнални пътища, той може също така селективно да инхибира киназната активност на рецептора на васкуларен ендотелен растежен фактор (VEGF).
