Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
اپریل 2022: یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے Opdualag (nivolumab اور relatlimab-rmbw) کی منظوری دی ہے، ایک نیا، پہلی درجے کی فکسڈ خوراک کا مجموعہ نیوولومب اور ریلیٹلیماب کا ایک واحد انٹراوینس انفیوژن کے طور پر دیا جاتا ہے، f.
مارچ 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), ایک bispecific gp100 peptide-HLA-ڈائریکٹڈ CD3 T سیل اینججر، کو HLA-A*02:01-مثبت بالغ مریضوں کے لیے HLA-A* کے لیے لائسنس یافتہ ہے۔ .
اگست 2021: میلفالان فلوفینامائڈ (پیپاکسٹو ، آنکوپیپٹائڈس اے بی) کو ڈیکسامیتھاسون کے ساتھ مل کر فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی طرف سے دوبارہ منظور شدہ یا ریفریکٹری ایک سے زیادہ مائیل والے مریضوں کے لیے فوری منظوری دی گئی ہے۔
15 فروری 2019 کو، پیمبرولیزوماب (KEYTRUDA، Merck) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے مکمل ریسیکشن کے بعد لمف نوڈز کی شمولیت کے ساتھ میلانوما کے مریضوں کے ضمنی علاج کے لیے منظوری دی تھی۔ منظوری ..
تیز رفتار اور دیرپا وزن میں کمی اور دیگر صحت سے متعلق فوائد کے علاوہ ، باریاٹرک سرجری اب مہلک میلانوما کے 61٪ کم خطرے سے بھی وابستہ ہے ، جو جلد کا سب سے مہلک کینسر ہے جس کی ضرورت سے زیادہ ضرورت سے زیادہ وابستہ ہے۔