ทีมวิจัยจาก Abramson Cancer Center (ACC) ที่ University of Pennsylvania School of Medicine พบว่าเนื้องอกจะร้อนหรือเย็นขึ้นอยู่กับข้อมูลที่ฝังอยู่ในเซลล์มะเร็งเอง “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique เนื้องอก composition of patients.
Ben Stanger ศาสตราจารย์ด้านระบบทางเดินอาหารและเซลล์และชีววิทยาพัฒนาการจากคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนีย Perelman กล่าวว่าระดับที่เซลล์ T ดึงดูดไปยังเนื้องอกนั้นถูกควบคุมโดยยีนเฉพาะของเนื้องอก เพื่อให้เนื้องอกเติบโตขึ้นพวกเขาจำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการโจมตีโดยระบบภูมิคุ้มกัน มีสองวิธี: ในการพัฒนาเป็นเนื้องอกเย็นหรือเนื้องอกร้อนที่สามารถทำลายเซลล์ T ได้อย่างมีประสิทธิภาพปกป้องเซลล์เนื้องอกจากความเสียหายต่อระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วย
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to วัคซีนภูมิแพ้. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
ทีมงานได้สร้างชุดเซลล์ที่เลียนแบบลักษณะของเนื้องอกในตับอ่อนรวมถึงชนิดของเซลล์ภูมิคุ้มกันที่มีอยู่ ในอนาคตเซลล์เนื้องอกเหล่านี้สามารถช่วยระบุและเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาสำหรับผู้ป่วยชนิดย่อยเฉพาะของผู้ป่วยที่มีสถานะความแตกต่างของเนื้องอกต่างๆ
