ஜூலை மாதம் 9: பீட்டா-தலசீமியா என்பது உடல் முழுவதும் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்லும் புரதமான ஹீமோகுளோபினின் ஒரு பாகத்தின் உற்பத்தியில் ஈடுபட்டுள்ள ஒரு மரபணுவின் பிறழ்வுகளால் ஏற்படும் ஒரு பரம்பரை நிலை. இந்த பிறழ்வுகள் ஹீமோகுளோபின் உருவாவதைத் தடுக்கின்றன அல்லது கட்டுப்படுத்துகின்றன, இதன் விளைவாக முதிர்ந்த சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் மற்றும் தொடர்ச்சியான இரத்த சோகை மற்றும் இரும்பு அதிகப்படியான பற்றாக்குறை ஏற்படுகிறது.
பீட்டா தலசீமியாவை ஏற்படுத்தும் பிறழ்வு உலகளவில் சுமார் 80-90 மில்லியன் மக்களைப் பாதிக்கிறது, அல்லது மக்கள்தொகையில் சுமார் 1.5 சதவீதம்.
கேரியர்கள் ஆனால் நிலைமையின் அறிகுறிகளைக் காட்டாத பெற்றோரிடமிருந்து மரபணு மாற்றத்தை குழந்தைகள் அடிக்கடி பெறுகிறார்கள். குழந்தைக்கு பீட்டா-தலசீமியாவைப் பெறுவதற்கான 25% நிகழ்தகவு உள்ளது மற்றும் இந்த சூழ்நிலையில் அவர்களின் பெற்றோரைப் போல அறிகுறியற்ற கேரியராக இருப்பதற்கான 50% வாய்ப்பு உள்ளது.
Many individuals with beta-தலசீமியா need regular blood transfusions for the rest of their lives (transfusion-dependent thalassemia), which can cause a variety of health problems, including iron excess, which can harm the heart, liver, and endocrine system.
மற்றவர்களுக்கு உயிர்வாழ்வதற்கு வழக்கமான இரத்தமாற்றம் தேவையில்லை (இரத்தமாற்றம் அல்லாதது), ஆனால் அவர்கள் த்ரோம்போசிஸ், நுரையீரல் உயர் இரத்த அழுத்தம், சிறுநீரக செயலிழப்பு மற்றும் கால் புண்களால் பாதிக்கப்படுகின்றனர்.
பீட்டா தலசீமியா முன்னெப்போதையும் விட வேகமாக பரவி வருகிறது
People from the Mediterranean, the Middle East, North Africa, India, and Central and Southeast Asia have been reported to have the highest prevalence of பீட்டா தலசீமியா. As a result of the rise in modern migration, instances are increasingly sprouting up in more places.
தெற்கு மத்திய தரைக்கடலில் உள்ள நாடுகள் பீட்டா-தலசீமியா நோயாளிகளுக்கான வளர்ந்து வரும் தேவையை நிவர்த்தி செய்ய வளங்களை அதிகரித்துள்ளது. வடக்கு மற்றும் மேற்கு ஐரோப்பாவில் உள்ள சுகாதார நிபுணர்கள் மற்றும் அரசியல்வாதிகள் இந்த போக்கை அங்கீகரித்தாலும், அவர்களுக்கு நோய் ஏற்படுதல் மற்றும் முறைகள் குறித்த திடமான தரவு இல்லை. தரவு இல்லாமல் சிக்கலைத் தீர்ப்பதற்கான முயற்சிகளில் முதலீடு செய்வது கடினம், இதனால் நோயாளிகளுக்கு சரியான வழங்குநர்களை அடையாளம் காண்பது கடினம்.
பீட்டா-தலசீமியா & கோவிட் -19
பீட்டா-தலசீமியாவுக்கான சிகிச்சைக்கு பாதுகாப்பான இரத்த தானம் உட்பட அதிக அளவு அறிவு மற்றும் வளங்கள் தேவைப்படுகின்றன. கோவிட் -19 தொற்றுநோய் உலகளாவிய இரத்த விநியோகத்தில் கணிசமான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தியுள்ளது, இதன் விளைவாக பெரும்பாலான ஐரோப்பிய ஒன்றிய நாடுகளில் இரத்த தானம் குறைந்துள்ளது மற்றும் வளரும் மற்றும் குறைந்த வருமானம் கொண்ட நாடுகளில் வரையறுக்கப்பட்ட வளங்கள் மற்றும் நோய்வாய்ப்பட்ட நோயாளிகளின் அதிக செறிவுள்ள தனித்துவமான பிரச்சினைகள். நன்கொடை அளிப்பதைத் தவிர்ப்பது மற்றும் நன்கொடை தளங்களில் வரையறுக்கப்பட்ட திறன், அத்துடன் இரத்தச் செயலாக்கம் மற்றும் விநியோகச் சங்கிலி குறுக்கீடு ஆகியவை அனைத்தும் இரத்த தானம் குறைவதற்கு பங்களித்தன.
பீட்டா-தலசீமியாவுக்கு புதிய சிகிச்சை முறைகள்
பீட்டா-தலசீமியாவிற்கு இப்போது உள்ள ஒரே தீர்வு ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை ஆகும், இருப்பினும் பல நபர்கள் தகுதியற்றவர்களாக இருக்கலாம். அதிகப்படியான செலவுகள் அல்லது நன்கொடையாளர் பற்றாக்குறை காரணமாக, ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு தகுதியுடைய நோயாளிகளில் சுமார் 10% மட்டுமே உண்மையில் ஒன்றைப் பெறுகிறார்கள். மற்றொரு நீண்ட கால உத்தியானது கேரியர் ஸ்கிரீனிங் மற்றும் கல்வி மூலம் தடுப்பு ஆகும், இது பல நாடுகளில் பயனுள்ளதாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.
இருப்பினும், சிகிச்சை நிலப்பரப்பில் சமீபத்திய முன்னேற்றங்கள் பீட்டா-தலசீமியாவால் ஏற்படும் இரத்த சோகையை நிவர்த்தி செய்வதற்கும், நோயாளிகள் இரத்த சிவப்பணு மாற்றத்தை குறைவாக நம்புவதற்கும் மிகவும் தேவையான தேர்வுகளை வழங்கியுள்ளன.
