အသည်းရောင်ရောဂါ (ပိုးစီ) ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုကိုကုသပြီးနောက်အသည်းကင်ဆာ

A study reported by Yasuhito Tanaka of the Nagoya City University Medical Department in Japan showed that the single nucleotide polymorphism (SNP) in the TLL1 gene is related to the occurrence and development of hepatocellular carcinoma after radical cure of hepatitis C virus infection. (Gastroenterology. 2017, 152: 1383-1394.) The researchers established different models by combining TLL1 gene mutation with other significant risk factors to predict the risk of liver cancer in patients with different degrees of liver fibrosis. TLL1 gene variants can be used to predict the risk of အသည်းကင်ဆာ in patients who have achieved a sustained virological response (SVR) in clinical practice. The study included Japanese patients who still suffered from liver cancer after interferon eradication of hepatitis C virus, and used genome-wide association analysis to identify which genes were mutated. The results showed that the TNP1 gene SNP rs17047200 on chromosome 4 is closely related to the occurrence of liver cancer after eradication of hepatitis C virus. There is no obvious linkage disequilibrium between other SNPs and rs17047200, and no more promising SNPs have been found in the exons and promoter regions of TLL1. Tanaka commented: “The mutant genes of liver cancer caused by hepatitis C virus include MICA and DEPDC5, which is very different from our test results.” In a multivariate analysis, the AT / TT base pairing of rs17047200 may lead to a 78% increased risk of liver cancer (P = 0.008). In the group of patients with mild fibrosis, older age is an independent risk factor for liver cancer; in the group of severe fibrosis, postoperative alpha-fetoprotein level and low albumin level are also risk factors. In two groups of liver fibrosis rat models, the mRNA level of TLL1 has increased, but only one group of models of TLL1 mRNA level is consistent with the progress of liver fibrosis. The level of TLL1 mRNA in patients with chronic hepatitis C also increases as liver fibrosis worsens. 

Tananka မှထောက်ပြခဲ့သည်- "ဤဒေတာများသည် TLL1 / Tll1 ထုတ်ဖော်ပြောဆိုမှုနှင့် hepatic stellate cell activation သို့မဟုတ် hepatic fibrosis တိရိစ္ဆာန်များတွင်သို့မဟုတ် vitro နှင့်လူတို့တွင် (မော်ဒယ်သည်အရက်မဟုတ်သော steatohepatitis-ဆက်စပ်အသည်းကင်ဆာ) အကြားဆက်စပ်မှုကိုပြသသည်။ ၎င်းသည် အသည်းအကြောပြတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ကင်ဆာဖြစ်စေသော ယန္တရားအသစ်ကို ရှင်းလင်းစေနိုင်သည်။ လူနာသည် အသည်းရောင်အသားဝါစီပိုးအတွက် ပြင်းထန်သောကုသမှုကိုခံယူပြီး SVR ရရှိပြီးနောက်၊ TLL1 SNP ဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှုများကို အသည်းကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေရှိသူများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ရန်အသုံးပြုမည်ဖြစ်သည်။ TLL1 SNP နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အသက်၊ အမျှင်ဓာတ်အဆင့်၊ မြင့်မားသော alpha-fetoprotein အဆင့်နှင့် အခြားသိသာထင်ရှားသော အန္တရာယ်အချက်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက SVR ပြီးနောက် အသည်းကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို ဆေးခန်းမှ ကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ အင်တာဖာရွန် ခံတွင်း ကုသရေး အစီအစဉ် မရှိဘဲ တိုက်ရိုက် ထိရောက်မှု ရှိသော ဗိုင်းရပ်စ် တိုက်ဖျက်ရေး ဆေးဝါး ကုထုံး နှင့် ပေါင်းစပ် ထားခြင်း သည် ဖွံ့ဖြိုးပြီး နိုင်ငံ များတွင် စံ အသည်းရောင် C ဗိုင်းရပ်စ် ကုထုံး ဖြစ်လာ သည် ။ သို့သော်လည်း၊ Interferon-free SVR ဖြင့် ကုသပြီးနောက် TLL1 ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် အသည်းကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုနှင့် ဆက်စပ်မှုရှိမရှိ အကဲဖြတ်ရန် နောက်ထပ်သုတေသနပြုရန် လိုအပ်နေသေးသည်။