ငယ်စဉ်ကလေးဘဝ ဦး နှောက်အကျိတ်မူးယစ်ဆေးဝါးများအတွက်အောင်မြင်မှုများ

ငယ်စဉ်ကလေးဘဝ ဦးနှောက်အကျိတ်ဆေး ဖွံ့ဖြိုးမှုတွင် ကြီးမားသော အောင်မြင်မှု ရှိပါသည်။ ကလေးတွေရဲ့ ဦးနှောက်အကျိတ်တွေဟာ ကလေးတွေမှာ ပိုအဖြစ်များတဲ့ ကင်ဆာရောဂါတစ်ခုပါ။ မကြာသေးမီက သုတေသနပြုချက်အရ ကော့တေးသောက်ဆေးအသစ်သည် ကလေးဘဝတွင် ဖြစ်လေ့ရှိသော ဦးနှောက်အကျိတ်များကို ကုသပေးနိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။

Cancer Cell” magazine recently announced that in the UK, about 400 children develop brain မြင်းသရိုက်အနာ each year, of which the prevalence of boys is slightly higher than that of girls.

Are we able to take advantage of the results of tumor gene testing and tailor-made treatments, a strategy often referred to as personalized medicine? This treatment strategy can produce very good results for patients with brain tumors.

Neural myeloblastoma (medulloblastoma) is one of the most common ကင်ဆာအကျိတ်များ of the cerebellum. This ဦး နှောက်အကျိတ် grows rapidly and most often occurs in children around the age of 5. ကုသမှု options များ include surgery, radiation, and chemotherapy. Although great progress has been made in treatment methods and techniques, the success rate of treating myeloblastoma still lags far behind other children’s malignancies. In particular, myeloblastoma is a highly aggressive malignancy. Only 40% of patients with medulloblastoma survive, compared with other tumors of a less severe type-with a survival rate of more than 80%.

Researchers in the United States have discovered a new combination therapy for the treatment of highly aggressive neuroblastoma. In laboratory tests, the drug killed ကင်ဆာ cells without any toxicity to normal cells, and researchers hope to conduct clinical trials of the drug. Robert Wechsler-Reya, an adjunct professor at the Sanford Burnham Prebys Medical Institute, said: “Our goal is to confirm that the drug has low toxicity properties. Because doctors and patients in this case urgently require new clinical treatment options, we will soon apply the drug from the laboratory to clinical treatment.

အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းအားဖြင့်အကျိတ်များကိုတားဆီးပေးသောဒြပ်ပေါင်းအသစ်များအားစသည်တို့နှင့် vivo တွင်စစ်ဆေးသည်။

လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု for neuroblastoma are often very challenging because of the limited number of patients. In addition, coupled with the variability of the disease, most treatments are only effective for one subtype of patient. Understanding which patients will respond to this treatment is one of the main goals of the trial.

အကယ်၍ ကျွန်ုပ်တို့သည်အကျိတ်မျိုးရိုးဗီဇကို အခြေခံ၍ အထူးပြုလုပ်ထားသောကုသနည်းကိုတီထွင်နိုင်လျှင်၎င်းသည်တစ် ဦး ချင်းကုသမှုဟုရည်ညွှန်းသည့်နည်းဗျူဟာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်အချို့သောကင်ဆာရှိသောလူနာများကိုကြီးမားသော g ၀ ံဂေလိတရားကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။

ကွဲပြားသော neuroblastoma အမျိုးအစားလေးမျိုးရှိသည်။ တတိယအကျိတ်အုပ်စုရှိလူနာများသည်အဆိုးရွားဆုံးဟောကိန်းဖြစ်သည်။ ၄၀% သောလူနာများသည်သာရေရှည်တွင်အသက်ရှင်သည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်အခြား neuroblastomas ၏ရေရှည်ရှင်သန်မှုသည်အတော်အတန်အကောင်းမြင်ပြီး ၈၀% သောလူနာများသည်ရေရှည်တွင်ရှင်သန်နိုင်သည်။

Neuroblastoma ဝေဒနာသည်တတိယအုပ်စုတွင်အများစုသည် MYC oncogene ကိုမြင့်မားစွာထုတ်ဖော်ပြသကြသည်။ ၎င်းသည်မထိန်းချုပ်နိုင်သောဆဲလ်များခွဲခြင်းနှင့်အကျိတ်ဖြစ်ခြင်း၏အကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။

There was a study on mice with a third type of neural tube cell tumors that showed histone deacetylase inhibitors (HDACIs) and phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors (PI3KIs) might stop mice and people from making neurotubular glioblastomas without doing too much damage to normal cells.

We found several histone deacetylase inhibitors that can kill MYC oncogene-activated neural tube cell tumors without harming normal cell agents (HDACIs),” said Pei Yanxin, an assistant professor at the National Children’s medical Center မှာ ဝါရှင်တန်ဒီစီ၌တည်၏

The most effective of these compounds is panobinostat, which has entered clinical trials in other ကင်ဆာအမျိုးအစားများ, but has not yet been tested on neuroblastoma.” Dr. Kun-Wei, a postdoctoral researcher at Stanford University, added: “Several other studies have revealed that the mechanism of action of panobinostat is to promote the activation of the FOXO1 gene that can interfere with the oncogenes of MYC.

Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors (PI3KIs) are also thought to have the effect of activating the FOXO1 gene. We hypothesized that panobinostat and phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors (PI3KIs) could work together to block ဆဲလ်ကင်ဆာ ရှင်သန်မှု။

“It is true that the combined treatment of these two drugs can significantly increase the survival of patients with tumors carrying the MYC gene compared to using a single drug alone.”