Para saintis di University of California, San Francisco telah menemui pemacu genetik biasa bagi meningioma agresif, yang boleh membantu doktor mengesan kanser berbahaya ini lebih awal dan mencari rawatan baharu untuk tumor yang sukar dirawat ini. Pasukan penyelidik yang diketuai oleh Dr. David Raleigh mendapati bahawa peningkatan aktiviti gen yang dipanggil FOXM1 nampaknya bertanggungjawab untuk pertumbuhan yang agresif, dan tumor ini kerap berulang.
To investigate the factors that may lead to aggressive meningioma, Raleigh’s team collected 280 human meningioma samples from 1990 to 2015. Using a range of techniques, including RNA sequencing and targeted gene expression profiling, the researchers searched for links between gene activity and protein production in these tumor and patients’ clinical outcomes. Finally, a gene called FOXM1 was found to be the core of the growth of invasive meningioma, and also an indicator of the subsequent adverse clinical outcomes, including death.
Para penyelidik juga menemui hubungan baru antara percambahan meningioma agresif dan pengaktifan jalur isyarat antara sel, yang disebut Wnt, yang biasanya berperanan dalam perkembangan embrio dan pembentukan tisu. Memandangkan protein yang dihasilkan oleh FOXM1 dapat menghantar isyarat di sepanjang jalur Wnt, data baru menunjukkan bahawa kerja sama jalur FOXM1 dan Wnt boleh menyebabkan percambahan meningioma seterusnya. Hypermethylation mungkin merupakan pencetus awal untuk pembentukan meningioma agresif.
Raleigh said that future work needs to find out which genes FOXM1 activates to drive meningioma growth, and block these targets with clinical therapies. It is hoped that there will be drugs to stop the pathogenesis of tumor otak in this pathway as soon as possible and benefit the majority of cancer patients.
