Brukinsa zanubrutinib

Dis 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) adalah ubat preskripsi daripada BeiGene ltd. BRUKINSA digunakan untuk merawat orang dewasa dengan limfoma sel Mantle (MCL), makroglobulinemia (WM) Waldenström & limfoma zon marginal (MZL) yang mempunyai sekurang-kurangnya satu kanser rawatan. Makroglobulinemia Waldenström ialah sejenis makroglobulinemia yang disebabkan oleh Waldenström (WM). Pesakit boleh beli Brukinsa dalam talian.

Apabila diambil pada jumlah dos harian yang dibenarkan sebanyak 320 mg, BRUKINSA® (zanubrutinib) didapati menyekat 100 peratus BTK dalam sel darah dan 94 peratus hingga 100 peratus BTK dalam nodus limfa. Kesan menghalang BTK sepenuhnya terhadap hasil rawatan masih belum dapat ditentukan.

BRUKINSA ialah rawatan untuk mereka yang telah mendapat sekurang-kurangnya satu rawatan terdahulu untuk limfoma sel mantel (MCL).

Kelulusan BRUKINSA adalah berdasarkan kadar tindak balas. Penggunaan ini masih dinilai untuk melihat sama ada ia mempunyai sebarang manfaat klinikal. BRUKINSA tidak diketahui selamat atau berkesan untuk kanak-kanak.

Protein Bruton's tyrosine kinase (BTK) telah dikaitkan dengan MCL.

Mengapakah perencat BTK membantu dalam rawatan limfoma sel mantel (MCL)?

MCL disebabkan oleh sel B malignan yang membiak dan merebak dengan cepat.
BTK (Bruton's tyrosine kinase) ialah protein yang membantu sel B malignan membesar dan merebak dengan menghantar isyarat kepada mereka.
Sekatan BTK boleh membantu menghalang isyarat ini.
Kesan menghalang BTK sepenuhnya terhadap hasil rawatan masih belum dapat ditentukan.

Sejauh mana Brukinsa berfungsi?

Dalam 2 kajian klinikal, 118 pesakit dengan MCL menerima BRUKINSA selepas sekurang-kurangnya 1 terapi sebelumnya. Dalam kedua-dua kajian klinikal, 84% pesakit bertindak balas terhadap rawatan, yang dikenali sebagai kadar tindak balas keseluruhan dan hampir 80% terus bertindak balas selama setahun atau lebih lama. 

Apakah kesan sampingan Brukinsa yang mungkin?

BRUKINSA boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

Pendarahan adalah masalah pendarahan berbahaya yang boleh menyebabkan kematian. Jika anda juga mengambil ubat pencair darah, risiko pendarahan anda mungkin meningkat. Jika anda mempunyai sebarang tanda atau gejala pendarahan, beritahu doktor anda, termasuk:

• darah di dalam najis atau najis hitam anda (kelihatan seperti tar)
• air kencing berwarna merah jambu atau coklat
• pendarahan yang tidak dijangka, atau pendarahan yang teruk atau anda tidak dapat mengawalnya
• muntah darah atau muntah yang kelihatan seperti kopi
• batuk darah atau darah beku
• peningkatan lebam
• pening
• kelemahan
• kekeliruan
• perubahan dalam ucapan anda
• sakit kepala yang berpanjangan.

Jangkitan yang boleh menjadi serius dan boleh membawa kepada kematian. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami demam, menggigil, atau simptom seperti selesema.

• Penurunan jumlah sel darah. Pengurangan kiraan darah (sel darah putih, platelet dan sel darah merah) adalah perkara biasa dengan BRUKINSA, tetapi juga boleh menjadi teruk. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus melakukan ujian darah semasa rawatan dengan BRUKINSA untuk memeriksa kiraan darah anda.
• Kanser primer kedua. Kanser baru telah berlaku pada orang semasa rawatan dengan BRUKINSA, termasuk kanser kulit. Gunakan pelindung matahari apabila anda berada di luar dalam cahaya matahari.
• Masalah irama jantung (fibrilasi atrium dan atrium berdebar). Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai mana-mana tanda atau gejala berikut:
  
  • degupan jantung anda cepat atau tidak teratur
  • berasa pening atau pening
  • pingsan (pengsan)
  • sesak nafas
  • ketidakselesaan dada

Bagaimana Brukinsa diambil?

Dos yang disyorkan BRUKINSA ialah 320 mg setiap hari, iaitu empat kapsul 80 mg. Doktor anda mungkin mengesyorkan mengambil BRUKINSA: dua kali sehari atau sekali sehari.

Kapsul BRUKINSA harus diambil secara keseluruhan dengan air—jangan buka, pecah atau kunyah. BRUKINSA boleh diambil dengan atau tanpa makanan.

Dos dan jadual anda mungkin diubah atau terganggu oleh doktor anda untuk memenuhi keperluan rawatan individu anda termasuk menguruskan kesan sampingan.

Kelulusan 

Kelulusan seperti pada Dis 2021.

BRUKINSA diluluskan dalam petunjuk dan wilayah berikut:

• Untuk rawatan limfoma sel mantel (MCL) pada pesakit dewasa yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi terdahulu (Amerika Syarikat, November 2019)^a;
• Untuk rawatan MCL pada pesakit dewasa yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi terdahulu (China, Jun 2020) ^b;
• Untuk rawatan leukemia limfositik kronik (CLL) atau limfoma limfositik kecil (SLL) pada pesakit dewasa yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi terdahulu (China, Jun 2020) ^b;
• Untuk rawatan MCL yang berulang atau refraktori (Emiriah Arab Bersatu, Februari 2021);
• Untuk rawatan makroglobulinemia (WM) Waldenström dalam pesakit dewasa (Kanada, Mac 2021);
• Untuk rawatan pesakit dewasa dengan WM yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi terdahulu (China, Jun 2021)^b;
• Untuk rawatan MCL pada pesakit dewasa yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi terdahulu (Kanada, Julai 2021);
• Untuk rawatan MCL pada pesakit dewasa yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi terdahulu (Chile, Julai 2021);
• Untuk rawatan pesakit dewasa dengan MCL yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi sebelumnya (Brazil, Ogos 2021);
• Untuk rawatan pesakit dewasa dengan WM (Amerika Syarikat, Ogos 2021);
• Untuk rawatan pesakit dewasa dengan limfoma zon marginal (MZL) yang telah menerima sekurang-kurangnya satu rejimen berasaskan anti-CD20 (Amerika Syarikat, September 2021)*;
• Untuk rawatan pesakit dewasa dengan MCL yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi sebelumnya (Singapura, Oktober 2021);
• Untuk rawatan MCL pada pesakit yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi terdahulu (Israel, Oktober 2021);
• Untuk rawatan pesakit dewasa dengan WM yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi terdahulu, atau dalam rawatan barisan pertama untuk pesakit yang tidak sesuai untuk kemo-imunoterapi (Australia, Oktober 2021);
• Untuk rawatan pesakit dewasa dengan MCL yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi terdahulu (Australia, Oktober 2021);
• Untuk rawatan pesakit dewasa dengan MCL yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi sebelumnya (Rusia, Oktober 2021);
• Untuk rawatan limfoma sel mantel (MCL) pada pesakit dewasa yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi terdahulu (Arab Saudi, November 2021); dan
• Untuk rawatan pesakit dewasa dengan WM yang telah menerima sekurang-kurangnya satu terapi terdahulu atau rawatan barisan pertama pesakit yang tidak sesuai untuk kemo-imunoterapi (Kesatuan Eropah, November 2021).

Harga Brukinsa di India

. kos untuk kapsul oral Brukinsa 80 mg adalah antara $ 3500-4000 untuk bekalan 120 kapsul, bergantung pada farmasi yang anda lawati.

Bolehkah saya membeli Brukinsa dalam talian?

Ya, anda boleh membeli Brukinsa dalam talian. Banyak farmasi dalam talian menjualnya dalam talian tetapi hanya dengan preskripsi yang sah.

Untuk maklumat lanjut sila hubungi, mesej atau WhatsApp +91 961588 1588.

Sila klik disini untuk maklumat preskripsi Brukinsa.