പാൻക്രിയാറ്റിക് ന്യൂറോ എൻഡോക്രൈൻ ട്യൂമറുകൾ (നെറ്റ്) സാധാരണയായി സാവധാനത്തിൽ വളരുന്നു, കൂടാതെ ഇമേജിംഗ് ടെസ്റ്റുകളിലൂടെ വളർച്ചയുടെ അടയാളങ്ങൾക്കായി ലബോറട്ടറി ട്യൂമർ നിരീക്ഷിക്കുന്നു. പാൻക്രിയാസിൽ നിന്ന് നെറ്റ് പടരുന്ന രോഗികൾക്ക് സാധാരണയായി വയറിളക്കം അല്ലെങ്കിൽ ഹോർമോൺ പ്രശ്നങ്ങൾ പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങളുണ്ട്. ട്യൂമർ വളർച്ചയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന ഒക്ട്രിയോടൈഡ്, ലാൻ‌റോടൈഡ്, ഡയസോക്സൈഡ്, പ്രോട്ടോൺ പമ്പ് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ തുടങ്ങിയ മരുന്നുകൾക്ക് ഇവ ഉപയോഗിക്കാം.
When the patient’s symptoms cannot be controlled or the scan shows signs of ട്യൂമർ growth, further treatment is required, and chemotherapy or targeted drugs (such as sunitinib or everolimus) can be used. For people with poorly differentiated tumors (neuroendocrine carcinoma), chemotherapy is the first choice. For patients who have spread to the liver, choose surgery or ablation technology for treatment according to their own conditions. For adults with somatostatin (a hormone) receptor-positive pancreatic neuroendocrine tumor, the radiopharmaceutical Lutathera (l Lu177 dotatate) is a treatment option.
If all feasible treatments no longer work, then consider participating in clinical trials to test new therapies. Participation in clinical trials is likely to benefit some patients.
