2005 മുതൽ 2014 വരെ അസ്കോ അംഗീകരിച്ച മരുന്നുകൾ
2005-ൽ ASCO അതിന്റെ ആദ്യത്തെ ക്ലിനിക്കൽ കാൻസർ പുരോഗതി റിപ്പോർട്ട് പ്രസിദ്ധീകരിച്ചതുമുതൽ, കഴിഞ്ഞ 10 വർഷമായി ഓങ്കോളജി രംഗത്ത് ഉറച്ചതും നിർണ്ണായകവുമായ പുരോഗതിക്ക് സാക്ഷ്യം വഹിച്ചിട്ടുണ്ട്.
കഴിഞ്ഞ 10 വർഷത്തിനിടയിൽ, 60-ലധികം ആൻ്റി ട്യൂമർ മരുന്നുകൾ FDA അംഗീകരിച്ചിട്ടുണ്ട് (ചിത്രം 1). ട്യൂമർ ബയോളജിയുടെ ആഴത്തിലുള്ള ധാരണയോടെ, ശാസ്ത്രജ്ഞർ പുതിയ മോളിക്യുലാർ ടാർഗെറ്റഡ് മരുന്നുകളുടെ ഒരു പരമ്പര വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു, അവരുടെ വരവ് ആയിരക്കണക്കിന് മാറി. ചികിത്സിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുന്ന പതിനായിരക്കണക്കിന് ക്യാൻസർ രോഗികളുടെ അവസ്ഥ.
Such new drugs can target specific molecules or molecular clusters necessary for ട്യൂമർ cell growth, survival or spread.
പത്ത് വർഷം മുമ്പ് നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ഹെൽത്ത് ടിസിജിഎ പദ്ധതി ആരംഭിച്ചു, ഇത് അത്തരം പദ്ധതികളുടെ ആദ്യത്തേതും വിപുലവുമായ ഒന്നായി മാറി. ഇന്നുവരെ, ടിസിജിഎ ഗവേഷണ ശൃംഖല 10 വ്യത്യസ്ത കാൻസർ തരങ്ങളുടെ പൂർണ്ണമായ തന്മാത്രാ ഭൂപടം രൂപപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.
ഇന്ന്, ടി‌സി‌ജി‌എയും മറ്റ് ഉയർന്ന ത്രൂപുട്ട് സീക്വൻസിംഗ് പ്രോജക്ടുകളും വിലയേറിയ വിവരങ്ങൾ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുന്നത് തുടരുന്നു, ഇത് രോഗികളുടെ രോഗനിർണയം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കും. രോഗികൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ ചികിത്സാ രീതി തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നത് സാധ്യമാണ്. പുതിയ കാൻസർ ഡ്രൈവർ ജീൻ തകരാറുകളും പഠനത്തിൽ കണ്ടെത്തി. ഈ ജീനുകൾ പുതിയ മരുന്നുകളുടെ ലക്ഷ്യങ്ങളായി മാറിയേക്കാം.
പതിറ്റാണ്ടുകളുടെ സ്ഥിരമായ വികസനത്തിന് ശേഷം, ആന്റിബോഡിയുടെ ഫീൽഡ് രോഗപ്രതിരോധം has finally ushered in the long-awaited major success in recent years. It first occurred in the treatment of advanced മെലനോമ, followed by a series of other cancer types, including lung cancer. Common types have also made progress.
മുമ്പ് ഫലപ്രദമായ ചികിത്സകളില്ലാത്ത രോഗികളുടെ ജനസംഖ്യ പുതിയ ചികിത്സകളുപയോഗിച്ച് അതിജീവനം ഗണ്യമായി നീണ്ടുനിന്നു. നിരവധി വർഷത്തെ ചികിത്സയ്ക്കുശേഷവും ട്യൂമർ വളർച്ചയിൽ ആന്റിബോഡി ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി ഇപ്പോഴും സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നുവെന്ന് അടുത്തിടെ നടത്തിയ ഒരു ദീർഘകാല പഠനം സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
ട്യൂമർ കോശങ്ങളെ ആക്രമിക്കുന്നതിനായി സ്വന്തം രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളെ പുന organ സംഘടിപ്പിക്കാൻ മറ്റൊരു തരം ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി പ്രതിജ്ഞാബദ്ധമാണ്. നിർദ്ദിഷ്ട രക്ത മുഴകൾക്കും ഖര മുഴകൾക്കും ഇത് നന്നായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
ആദ്യത്തേത് കാൻസർ വാക്സിൻ കഴിഞ്ഞ ദശാബ്ദത്തിൽ പുറത്തിറക്കിയിട്ടുണ്ട് (സെർവിക്കൽ ക്യാൻസർ ഗാർഡാസിൽ വാക്സിൻ). മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസർ വാക്സിനുകൾ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പരീക്ഷണങ്ങളും നടക്കുന്നു.
Finally, large-scale screening studies have brought new and important evidence that it can advance screening practices for some common cancers such as lung cancer, breast cancer, and പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ.
കാൻസർ ചികിത്സയിൽ ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത തെറാപ്പിയുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വികസനം
കഴിഞ്ഞ പത്ത് വർഷങ്ങളിൽ, പുതിയ കീമോതെറാപ്പി മരുന്നുകളുടെ വികസനത്തിൻ്റെ വേഗതയെക്കാൾ വളരെയേറെ എഫ്ഡിഎ അംഗീകരിച്ച പുതിയ ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത ചികിത്സാ മരുന്നുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ സ്ഥിരവും വേഗത്തിലുള്ളതുമായ വർദ്ധനവ് ഞങ്ങൾ കണ്ടു (ചിത്രം 2).
ഈ കാലയളവിൽ, 40 പുതിയ ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത മരുന്നുകൾക്ക് അംഗീകാരം ലഭിച്ചു, അവയിൽ പലതും പരമ്പരാഗത ചികിത്സാ മാതൃകയിൽ മാറ്റം വരുത്തുകയും നിരവധി കാൻസർ രോഗികളുടെ രോഗനിർണയം വളരെയധികം മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്തു.
ട്യൂമറുകളുടെ നിയോവാസ്കുലറൈസേഷൻ കുറയ്ക്കുന്നതിനായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിട്ടുള്ള ഒരു തരം മരുന്നുകളാണ് ആന്റി ആൻജിയോജനിസിസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ ഞങ്ങൾ ആദ്യം അവതരിപ്പിക്കുന്നത്, മാത്രമല്ല വിപുലമായതും ആക്രമണാത്മകവുമായ പല അർബുദങ്ങൾക്കും വിജയകരമായ ചികിത്സയായി മാറിയിരിക്കുന്നു.
The first drug approved by the FDA is ബെവാസിസുമാബ്, which was approved for advanced colorectal cancer in 2004 and has since been used in certain lung, kidney, ovarian, and brain tumors.
Subsequently, other angiogenesis inhibitor drugs such as axitinib, carbotinib, pazopanib, rigefenib, sorafenib, sunitinib, vandetanib, and abecept were successively Approved for the treatment of advanced kidney cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer, thyroid cancer, and ദഹനനാളത്തിന്റെ സ്ട്രോമൽ മുഴകൾ and sarcomas.
EGFR ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ: പ്രധാന സിഗ്നലിംഗ് പാതകൾ ലക്ഷ്യമിടുന്നു
മുഴകളും രക്തക്കുഴലുകളും
ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത മരുന്നുകളുടെ മറ്റൊരു പ്രധാന വിഭാഗം സെല്ലുകളിലെ നിർണായക സിഗ്നലിംഗ് പാതകളെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിനായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്‌തിരിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന സിഗ്നലിംഗ് ശൃംഖല. ഈ പാതകളിലൊന്ന് നിയന്ത്രിക്കുന്നത് EGFR പ്രോട്ടീൻ ആണ്.
The first EGFR drug was gefitinib, which was approved for the treatment of NSCLC in 2003. Two years later, the FDA approved the second EGFR drug cetuximab for the treatment of advanced മലാശയ അർബുദം, and another similar drug panitumumab was also approved in 2006.
എന്നിരുന്നാലും, 2008 ൽ, പുതിയ ഗവേഷണത്തിൽ KRAS മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉള്ള വൻകുടൽ കാൻസർ രോഗികൾ സെറ്റുക്സിമാബിനും പാനിറ്റുമുമാബിനും പ്രതിരോധം വികസിപ്പിച്ചതായി കണ്ടെത്തി. ഈ കണ്ടെത്തലിന് KRAS ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പതിവായി പരിശോധിക്കേണ്ടതുണ്ട്, മുകളിൽ പറഞ്ഞ രണ്ട് മയക്കുമരുന്ന് ചികിത്സകളിൽ നിന്ന് രോഗികൾക്ക് പ്രയോജനം ലഭിക്കുമെന്ന് ഉറപ്പുവരുത്തുന്നു, അതേസമയം മറ്റ് രോഗികളെ സഹായകരമല്ലാത്ത ചികിത്സയുടെ പ്രതികൂല ഫലങ്ങളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നു.
In 2004 and 2005, the FDA approved the EGFR inhibitor erlotinib for the treatment of NSCLC and advanced ആഗ്നേയ അര്ബുദം. Recently, in 2013, the US FDA approved afatinib for the treatment of advanced NSCLC patients with specific mutations in the EGFR gene. Other EGFR targeted drugs are undergoing clinical trials.
New HER2 therapy brings continuous breakthrough in സ്തനാർബുദം ചികിത്സ
ഏകദേശം 15 വർഷം മുമ്പ്, ഹ്യൂമൻ എപിഡെർമൽ ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ റിസപ്റ്റർ 2 (HER2) അമിതമായി പ്രകടമാക്കുന്ന ട്യൂമർ ടിഷ്യുവിനുള്ള ആദ്യ ചികിത്സ ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി. ഏകദേശം 15% മുതൽ 20% വരെ സ്തനാർബുദ രോഗികളിൽ മേൽപ്പറഞ്ഞ ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ (HER2- പോസിറ്റീവ് കാൻസർ) ഉണ്ട്. ഒരേ കുടുംബത്തിലെ EGFR-ന് സമാനമായി, കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാനും HER2-ന് കഴിയും. അതിനുശേഷം, നാല് HER2- ലക്ഷ്യമാക്കിയുള്ള മരുന്നുകൾ പിറന്നു, ഇവയെല്ലാം HER2- പോസിറ്റീവ് സ്തനാർബുദമുള്ള രോഗികളുടെ അതിജീവനം മെച്ചപ്പെടുത്തും.
ആദ്യത്തെ HER2 മരുന്നായ ട്രസ്റ്റുസുമാബ് കീമോതെറാപ്പിയുമായി സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ വിപുലമായ HER2- പോസിറ്റീവ് സ്തനാർബുദമുള്ള സ്ത്രീകളുടെ നിലനിൽപ്പിനെ വളരെയധികം മെച്ചപ്പെടുത്തും. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം ആവർത്തിക്കാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിനായി 2006 ൽ, ആദ്യകാല HER2- പോസിറ്റീവ് സ്തനാർബുദമുള്ള രോഗികൾക്ക് ട്രസ്റ്റുസുമാബ് അംഗീകരിച്ചു.
അടുത്തിടെ, ഒരു പ്രധാന പഠനം ട്രസ്റ്റുസുമാബ് മോണോതെറാപ്പിയേക്കാൾ ഫലപ്രദമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി, ഇത് രണ്ടാമത്തെ എച്ച്ഇആർ 2 മരുന്നായ പെർട്ടുസുമാബിന്റെ എഫ്ഡിഎ അംഗീകാരത്തിലേക്ക് നയിച്ചു, 2 ൽ ട്രസ്റ്റുസുമാബിനൊപ്പം സംയോജിച്ച് മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡി വിപുലമായ എച്ച്ഇആർ 2012 പോസിറ്റീവ് സ്തനാർബുദമുള്ള രോഗികളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു , തുടർന്ന് 2 ൽ ആദ്യകാല രോഗചികിത്സയ്ക്ക് അംഗീകാരം നൽകി.
അതേ വർഷം തന്നെ, ട്രസ്റ്റുസുമാബ്-എമ്ടാൻസൈൻ (ടി-ഡിഎം 1) (ട്രസ്റ്റുസുമാബ്, കീമോതെറാപ്പിക് മരുന്നിനൊപ്പം) എന്നിവയും അംഗീകരിച്ചു. ഈ കോമ്പിനേഷൻ ചികിത്സ ഒരൊറ്റ മയക്കുമരുന്ന് ചികിത്സയേക്കാൾ കൂടുതൽ ഫലപ്രദമാണ്, മാത്രമല്ല സ്തനാർബുദ കോശങ്ങളിലേക്ക് കൃത്യമായി ടാർഗെറ്റുചെയ്യാൻ മരുന്ന് അനുവദിക്കുന്നു, അതുവഴി ആരോഗ്യകരമായ ടിഷ്യു കോശങ്ങളിലെ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ കുറയ്ക്കും. മുമ്പത്തെ ഒന്നിലധികം ചികിത്സകൾക്ക് ശേഷം വഷളായ HER2- പോസിറ്റീവ് സ്തനാർബുദത്തിന്, ഇതാണ് ഒപ്റ്റിമൽ ചികിത്സാ പദ്ധതി.
നാലാമത്തെ HER2 മരുന്നായ ലാപാറ്റിനിബ് 2007 ൽ അംഗീകരിച്ചു. അരോമാറ്റേസ് ഇൻഹിബിറ്റർ മരുന്നുകളുമായി സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ, ഇതിന് HER2- പോസിറ്റീവ്, ഹോർമോൺ റിസപ്റ്റർ-പോസിറ്റീവ് / HER2- പോസിറ്റീവ് മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് സ്തനാർബുദം എന്നിവ ഫലപ്രദമായി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും.
ഒന്നിലധികം തന്മാത്രാ പാതകളെ ടാർഗെറ്റുചെയ്യുന്ന മരുന്നുകൾ: പ്രതീക്ഷ നൽകുന്ന പ്രതീക്ഷകൾ
Researchers continue to find that many cancer drugs can block multiple molecular targets or pathways at the same time, which makes them a more effective anti-cancer weapon. For example, vandetanib (approved for the treatment of തൈറോയിഡ് കാൻസർ in 2011) can Block EGFR, VEGFR (protein involved in tumor blood vessel growth) and RET.
കൊളോറെക്ടൽ കാൻസർ മരുന്ന് ജിഫിറ്റിനിബ് (2012 ൽ അംഗീകരിച്ചു) 6 വ്യത്യസ്ത കാൻസർ മാർഗങ്ങളെ തടയുന്നു: VEGFR1-3, TIE2, PDGFR, FGFR, KIT, RET.
കാൻസർ ചികിത്സയിൽ പുതിയ ലക്ഷ്യങ്ങളും പുതിയ മരുന്നുകളും
പ്രോസ്പെക്
പുതിയ മയക്കുമരുന്ന് വികസനത്തിനുള്ള ടിഎസ് വളരെ ആകർഷകമാണ്. MEK പാതയെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന BRAF ജീനിന്റെ നിർദ്ദിഷ്ട മ്യൂട്ടന്റ് മെലനോമയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയുന്ന രണ്ട് മരുന്നുകളായ ട്രാമറ്റിനിബ്, ദലഫെനിബ് എന്നിവ 2013 ലും 2014 ലും എഫ്ഡിഎ അംഗീകരിച്ചു.
Crizotinib (approved in 2013) can target ശ്വാസകോശ അർബുദം and childhood cancer with ALK gene mutation. Tisirolimus (approved in 2007) and everolimus (approved in 2012) block the mTOR pathway, which can control the growth of several cancers, including breast cancer, pancreatic cancer, and kidney cancer.
HER2- നെഗറ്റീവ് സ്തനാർബുദത്തിനായുള്ള ആദ്യത്തെ ഫലപ്രദമായ ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത മരുന്നാണ് എവറോളിമസ്, ഈ തരം സ്തനാർബുദത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ഹോർമോൺ റിസപ്റ്റർ പോസിറ്റീവ്, എച്ച്ഇആർ 2 നെഗറ്റീവ് ആർത്തവവിരാമമുള്ള അഡ്വാൻസ്ഡ് ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസർ രോഗികൾക്ക് എറോലിമസ് അരോമാറ്റേസ് ഇൻഹിബിറ്റർ മരുന്നുകളുമായി സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.
നിലോട്ടിനിബിനും (2007 ൽ അംഗീകരിച്ചു) ദസതിനിബിനും (2010 ൽ അംഗീകരിച്ചു) ബിസിആർ-എബിഎലിനെ ടാർഗെറ്റുചെയ്യാനാകും, ഇത് ചിലതരം രക്താർബുദങ്ങളിൽ മാത്രം കാണപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രത്യേക പ്രോട്ടീൻ ആണ്.
ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പിയുടെ കാലഘട്ടത്തിലേക്ക് സ്വാഗതം
ക്യാൻസറിനെതിരായ ശക്തമായ ഒരു ശക്തിയാണ് രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് അറിയാം. കഴിഞ്ഞ ദശകം വരെ ഇമ്യൂണോതെറാപ്പി ക്യാൻസർ ചികിത്സയിൽ വിപ്ലവം സൃഷ്ടിക്കാൻ തുടങ്ങി. വാക്കാലുള്ള മരുന്നുകൾ മുതൽ ഓരോ രോഗിക്കും അനുയോജ്യമായ സെൽ അധിഷ്ഠിത ചികിത്സകൾ വരെ നിരവധി ദിശകളിൽ പുരോഗതി ഉണ്ടായിട്ടുണ്ട്.
ക്യാൻസറിനെതിരെ പോരാടുന്നതിന് രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി ഉത്തേജിപ്പിക്കുക
ക്യാൻസറിനെതിരെ പോരാടുന്നതിൽ ടി സെല്ലുകൾക്ക് ഒരു പ്രധാന പങ്കുണ്ട്. മെലനോമയ്ക്കുള്ള സുപ്രധാന ചികിത്സയായി 2011 ൽ എഫ്ഡിഎ ഐപിലിമുമാബിനെ അംഗീകരിച്ചു. ടി സെല്ലുകളുടെ സിടി‌എൽ‌എ -4 പ്രോട്ടീനെ ടാർഗെറ്റുചെയ്യുന്ന രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നാണ് ഇപിലിമുമാബ്, ഇത് ടി സെല്ലുകളുടെ കൊലപാതകത്തെ തടയുന്നു.
ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, രോഗികൾക്ക് വേഗത്തിലും വ്യക്തമായും ട്യൂമർ റിഗ്രഷൻ അനുഭവപ്പെടും, ചികിത്സ അവസാനിച്ചതിനുശേഷവും വളരെക്കാലം ശേഷവും അവർക്ക് പ്രയോജനം ലഭിക്കും (ചില രോഗികൾക്ക് ഇത് വർഷങ്ങളോളം നീണ്ടുനിൽക്കും).
അതിനുശേഷം, ഇമ്മ്യൂൺ ചെക്ക്‌പോയിൻ്റ് ഇൻഹിബിറ്റർ മരുന്നുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ചില മരുന്നുകൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് ചില മരുന്നുകൾക്ക് PD-1 / PD-L1 പാതയെ ലക്ഷ്യം വയ്ക്കാൻ കഴിയും, ഇത് ട്യൂമറുകൾ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ നിന്ന് രക്ഷപ്പെടാൻ സഹായിക്കുന്നു.
എഫ്ഡിഎ പി‌ഡി -1 ബ്ലോക്കർ മരുന്നുകളായ നിവോലുമാബ്, എം‌കെ -3475 ബ്രേക്ക്‌ത്രൂ തെറാപ്പി ടൈറ്റിലുകൾ നൽകി. മെലനോമയെക്കുറിച്ചുള്ള ആദ്യകാല ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, രണ്ടും അഭൂതപൂർവമായ ഫലപ്രാപ്തി കാണിക്കുന്നു (വൃക്ക കാൻസറിലും ശ്വാസകോശ അർബുദ ചികിത്സയിലും നിവൊലുമാബ് ഫലപ്രദമായി ഉപയോഗിക്കാം).
2014 സെപ്റ്റംബറിൽ, FDA അംഗീകരിച്ച ആദ്യത്തെ PD-3475 ടാർഗെറ്റഡ് മരുന്നായി Mk-1 (pembrolizumab) മാറി. PD-1 ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത മരുന്ന് MPDL3280A ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകളിൽ വിപുലമായ മെലനോമയ്‌ക്കെതിരെ ഒരു പ്രഭാവം കാണിച്ചു.
വ്യത്യസ്ത ചെക്ക് പോയിന്റ് ഇൻഹിബിറ്റർ മരുന്നുകളുടെ സംയോജിത ഉപയോഗം അല്ലെങ്കിൽ രോഗപ്രതിരോധ-സജീവമാക്കിയ മരുന്നുകളായ ഇന്റർഫെറോൺ, ഇന്റർലൂക്കിൻ, മറ്റ് ചെക്ക് പോയിന്റ് ഇൻഹിബിറ്റർ മരുന്നുകൾ എന്നിവയുടെ സംയോജനം രോഗിയുടെ ഗുണം കൂടുതൽ മെച്ചപ്പെടുത്തുമെന്ന് സമീപകാല പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
Patients and അതിജീവിച്ചവർ have significantly improved quality of life
രോഗനിർണയം മുതൽ അതിജീവനം വരെയുള്ള ഓരോ ഘട്ടത്തിലും രോഗികളുടെ ജീവിതനിലവാരം ഉയർത്താൻ കഴിയുന്ന പുതിയ ചികിത്സകളുടെ ഒരു പരമ്പര കഴിഞ്ഞ ദശകത്തിൽ ഗവേഷണം കണ്ടെത്തി. കൂടാതെ, ആദ്യകാല സാന്ത്വന പരിചരണവും സജീവ ചികിത്സയും സമന്വയിപ്പിക്കുന്നത് പല രോഗികളെയും സഹായിക്കും, പ്രത്യേകിച്ചും മെച്ചപ്പെട്ട രോഗികളെ മെച്ചപ്പെട്ട ജീവിതം നയിക്കാൻ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിന്.
ക്യാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുക
പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള പുതിയ തന്ത്രങ്ങൾ ചികിത്സയ്ക്കിടെയും ശേഷവും രോഗികളുടെ ജീവിതനിലവാരം വളരെയധികം മെച്ചപ്പെടുത്തും. ഉദാഹരണത്തിന്, രണ്ട് സ്വതന്ത്ര പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് കീമോതെറാപ്പി പെരിഫറൽ ന്യൂറോപ്പതി, ഓക്കാനം എന്നിവ പോലുള്ള രണ്ട് സാധാരണ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ തടയുന്നതിനുള്ള ഫലപ്രദമായ മരുന്നുകളാണ് ആന്റിഡിപ്രസന്റ് ഡുലോക്സൈറ്റിൻ, ആന്റി സൈക്കോട്ടിക് ഓലൻസാപൈൻ എന്നിവ.
മറ്റൊരു പഠനത്തിൽ വേണ്ടത്ര ശ്രദ്ധ ആകർഷിക്കാത്ത സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾക്കുള്ള ചികിത്സ കണ്ടെത്തി - വിഷാദം, വേദന. രോഗികളുടെയും അതിജീവിച്ചവരുടെയും ശാരീരികവും മാനസികവുമായ ആരോഗ്യം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനായി അക്യുപങ്‌ചർ, യോഗ പോലുള്ള മെഡിക്കൽ ഇതര രീതികളുടെ ഫലപ്രാപ്തിയെ കൂടുതൽ കൂടുതൽ തെളിവുകൾ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു. തളർച്ചയും വേദനയും ലഘൂകരിക്കുക, ജീവിതനിലവാരം ഉയർത്തുക, മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം കുറയ്ക്കുക എന്നിവയാണ് സാധ്യമായ നേട്ടങ്ങൾ.
ആദ്യകാല സാന്ത്വന പരിചരണവുമായി കാൻസർ ചികിത്സ സംയോജിപ്പിക്കുക
2010 ലെ ഒരു പ്രധാന ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ, ചികിത്സയ്ക്കിടെ ആദ്യകാല സാന്ത്വന ചികിത്സയുടെ സംയോജനം ജീവിതനിലവാരം ഗണ്യമായി മെച്ചപ്പെടുത്തുമെന്നും ഒരൊറ്റ സജീവ ചികിത്സയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ വിപുലമായ ശ്വാസകോശ അർബുദം ബാധിച്ച രോഗികളുടെ നിലനിൽപ്പ് വർദ്ധിപ്പിക്കുമെന്നും സ്ഥിരീകരിച്ചു. കൂടാതെ, ആദ്യകാല സാന്ത്വന പരിചരണം ലഭിച്ച രോഗികൾക്ക് ജീവിതാവസാനം പുനർ-ഉത്തേജനം പോലുള്ള ഉയർന്ന തീവ്രതയുള്ള സജീവ പരിചരണം ലഭിക്കാൻ സാധ്യതയില്ല.
വിപുലമായ രോഗികൾക്ക് സാന്ത്വന പരിചരണത്തിന്റെ ഒരു പുതിയ തരംഗം ഈ പഠനം ആരംഭിച്ചു. 2012 ൽ അസ്കോ പുറപ്പെടുവിച്ച ഇടക്കാല മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങളുടെ ശുപാർശയും പഠനത്തിൽ പരാമർശിച്ചു: മെറ്റാസ്റ്റാറ്റിക് ക്യാൻസർ അല്ലെങ്കിൽ ഉയർന്ന രോഗലക്ഷണ ഭാരം ഉള്ള ഏതൊരു രോഗിക്കും ആദ്യകാല സ്റ്റാൻഡേർഡ് കാൻസർ ചികിത്സയിൽ സാന്ത്വന ചികിത്സ നൽകാം.
കാൻസർ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്ന സാധാരണ മരുന്നുകൾ
A large number of clinical trials have shown that some commonly used drugs may have important effects on cancer prevention. For example, analysis of data from nearly 50 epidemiological studies shows that oral contraceptives can reduce the risk of ovarian cancer by 20% every 5 years. This reduction effect persists within 30 years of termination of the drug.
ദിവസേന ആസ്പിരിൻ കഴിക്കുന്നത് വൻകുടൽ ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുമെന്ന് കൂടുതൽ ഗവേഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്തി. എന്നിരുന്നാലും, വയറ്റിലെ രക്തസ്രാവവും മറ്റ് അപകടസാധ്യതകളും കാരണം, കാൻസർ പ്രതിരോധ മാർഗ്ഗമായി ആസ്പിരിൻ പതിവായി ഉപയോഗിക്കുന്നത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല. പഠനത്തിൻ്റെ അടുത്ത ഘട്ടം കാൻസർ പ്രതിരോധത്തിലും ചികിത്സയുടെ പങ്കിലും വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര മരുന്നുകളും പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യും.
