ຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງຕັບເລືອກການທົດລອງພັນທຸ ກຳ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງແນວໃດ?

ການປະກົດຕົວຂອງມະເຮັງໃນທີ່ສຸດແມ່ນຍ້ອນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງກາຍພັນເຂົ້າໄປໃນສະພາບທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ແລະຈຸລັງມະເຮັງຈະເລີ່ມແບ່ງຕົວແລະເພີ່ມມູນຄ່າຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ມະເຮັງແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປັດໃຈພາຍນອກເຊັ່ນ: ຄວາມດັນຊີວິດສູງ, ພູມຕ້ານທານຕໍ່າ, ການສູບຢາແລະການດື່ມເຫຼົ້າ, ແລະການເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີແລະການພັກຜ່ອນແມ່ນສາເຫດຂອງຄວາມຜິດພາດຂອງເຊື້ອສາຍ.

ປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເລັງແມ່ນ:

• ອາຍຸສູງສຸດ
• ເຫຼົ້າ
• ສານກໍ່ມະເລັງ (aflatoxin)
• ການອັກເສບຊໍາເຮື້ອ
• ນິ​ໄສ​ການ​ກິນ
• ຮໍໂມນ
• ພູມຕ້ານທານກັບພູມຕ້ານທານ
• ເຊື້ອພະຍາດຕິດຕໍ່ (ເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B, Helicobacter pylori)
• obesity
• radiation
• ແສງສະຫວ່າງ
• ຢາສູບ

ຫຼັງຈາກການພັດທະນາຫຼາຍກວ່າສິບປີ, ການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາຂອງມະເຮັງໄດ້ກາຍເປັນຄວາມຕ້ອງການທັນທີທັນໃດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຈໍານວນຫລາຍ. ຄໍາແນະນໍາບົດລາຍງານການທົດສອບທີ່ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາຂອງ tumor ເຫມາະກັບແນວຄວາມຄິດຂອງການພັດທະນາຂອງຢາທີ່ຊັດເຈນ, ແລະໄດ້ເຂົ້າໄປໃນທຸກດ້ານຂອງການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ, ເພື່ອໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດເລືອກຢາເປົ້າຫມາຍສໍາລັບການປິ່ນປົວທີ່ຊັດເຈນ, ຫຼີກລ້ຽງການທາງອ້ອມ, ແລະຫຼີກເວັ້ນການທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຂົມຂື່ນ.

ສະຖານະພາບການປິ່ນປົວເປົ້າ ໝາຍ ໃນປະຈຸບັນ ສຳ ລັບໂຣກມະເຮັງຕັບ

ພຽງແຕ່ໂດຍການຈັດປະເພດລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນຂອງມະເຮັງຕັບຈາກລະດັບໂມເລກຸນສາມາດການວິນິດໄສເບື້ອງຕົ້ນແລະການຄາດເດົາຂອງເນື້ອງອກແມ່ນສົມເຫດສົມຜົນແລະຖືກຕ້ອງຫຼາຍ, ແລະຢາເປົ້າຫມາຍໂມເລກຸນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດສ່ວນບຸກຄົນແລະປິ່ນປົວຄົນເຈັບຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຢາປິ່ນປົວມະເຮັງຕັບທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດມີດັ່ງນີ້:

1.Sorafenib (Sorafenib, Dorjemi)

Sorafenib ແມ່ນຢາທີ່ຖືກເປົ້າ ໝາຍ ໂດຍມີ 1 ຜົນກະທົບ. ໜຶ່ງ ແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດ ໃໝ່ ທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກ, ແລະມັນຍັງສາມາດເປົ້າ ໝາຍ ໂປຣຕີນທີ່ສົ່ງເສີມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງມະເລັງ. ເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກແມ່ນ VEGFR-2/3/3, RET, FLTXNUMX, BRAF ແລະອື່ນໆ.

Sorafenib ສາມາດຍັບຍັ້ງການແຜ່ຂະຫຍາຍຂອງຈຸລັງ tumor ໂດຍກົງ, ແລະຍັງສາມາດປະຕິບັດກັບ VEGFR ແລະ PDGFR ເພື່ອຍັບຍັ້ງການສ້າງເສັ້ນເລືອດໃຫມ່ແລະຕັດການສະຫນອງໂພຊະນາການຂອງຈຸລັງ tumor, ດັ່ງນັ້ນການສະກັດກັ້ນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອງອກ. Sorafenib ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການປິ່ນປົວເສັ້ນທໍາອິດຂອງມະເຮັງຕັບຂັ້ນສູງທີ່ບໍ່ສາມາດດໍາເນີນການຫຼື metastasized.

Sorafenib ແມ່ນຢາທາງປາກ, ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງຢານີ້ປະກອບມີຄວາມອ່ອນເພຍຂອງຝາມືຫລືຕີນ, ຜື່ນ, ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ຖອກທ້ອງ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ແດງ, ອາການເຈັບ, ໃຄ່ບວມຫຼືໂພງ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ (ບໍ່ ທຳ ມະດາ) ປະກອບມີປັນຫາກ່ຽວກັບການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປສູ່ຫົວໃຈແລະການລະເມີດຂອງກະເພາະອາຫານຫລື ລຳ ໄສ້.

2.regorafenib (Regofenib, Baivango)

Regefenib ສາມາດສະກັດກັ້ນໂຣກ angiogenesis ຂອງເນື້ອງອກ, ແລະຍັງສາມາດມຸ້ງເປົ້າ ໝາຍ ໂປຣຕີນຫຼາຍໆດ້ານໃນຈຸລັງມະເລັງເພື່ອປ້ອງກັນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊວມະເລັງ. ມັນແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ kinase ທີ່ມີຫຼາຍເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ສາມາດຍັບຍັ້ງ VEGFR-1, 2, 3, TIE-2, BRAF, KIT, RET, PDGFR ແລະ FGFR, ແລະໂຄງສ້າງຂອງມັນຄ້າຍຄືກັນກັບ sorafenib.

ໃນວັນທີ 12 ທັນວາ 2017, ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງລັດ (CFDA) ໄດ້ອະນຸມັດການໃຊ້ຢາ ບຳ ລຸງ polykinase ໃນປາກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງຕັບອັກເສບ hepatocellular carcinoma (HCC) ເຊິ່ງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ sorafenib. ກິນມັນທາງປາກ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ XNUMX ອາທິດຕິດຕໍ່ກັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພັກຜ່ອນເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ແລະຕໍ່ມາກໍ່ສືບຕໍ່ຮອບວຽນຕໍ່ໄປ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍລວມມີຄວາມອ່ອນເພຍ, ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ໂຣກຕີນມື (ແດງແລະອາການຄັນຄາຍຂອງມືແລະຕີນ), ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ໄຂ້, ການຕິດເຊື້ອ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ຖອກທ້ອງແລະເຈັບທ້ອງ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ (ບໍ່ ທຳ ມະດາ) ອາດປະກອບມີຄວາມເສຍຫາຍຕັບຮ້າຍແຮງ, ເລືອດໄຫຼຢ່າງຮຸນແຮງ, ບັນຫາການໄຫຼວຽນຂອງຫົວໃຈ, ແລະການລະເມີດຂອງກະເພາະຫຼື ລຳ ໄສ້.

3.lenvatinib (Levatinib, Le Weima)

Lenvatinib ແມ່ນຢາຫຼາຍຊະນິດ. ເປົ້າ ໝາຍ ຕົ້ນຕໍຂອງ levatinib ປະກອບມີ receptor ປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເສັ້ນເລືອດຂອງເສັ້ນເລືອດ VEGFR1-3, receptor ປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງ fibroblast FGFR1-4, platelet-derived growth factor receptor PDGFR-α, cKit, Ret et al. ເຮັດວຽກໂດຍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເນື້ອງອກເກີດຈາກການສ້າງເສັ້ນເລືອດ ໃໝ່ ທີ່ຕ້ອງການຈະເລີນເຕີບໂຕ.

ໃນເດືອນສິງຫາປີນີ້, Eisai (Eisai) ແລະ Merck (MSD) ຂອງ lovastinib ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໂດຍ FDA ຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາເພື່ອການຕະຫຼາດ. Leweima ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວມະເລັງຕັບຂັ້ນສູງແບບ ທຳ ອິດທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດໂດຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບໂຣກມະເຮັງຕັບ CSCO (ສະບັບ 2018), ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການກວດແລະການປິ່ນປົວໂຣກ tumor ທີ່ມີ ອຳ ນາດຫຼາຍທີ່ສຸດໃນປະເທດຈີນ.

Lenvatinib ແມ່ນໃຫ້ບໍລິຫານທາງປາກເທື່ອລະວັນ. ອາການຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງຢານີ້ແມ່ນໂຣກຜີວ ໜັງ ແດງທີ່ມີອາການຄັນ, ຜື່ນແດງ, ຫາຍໃຈບໍ່ຢາກ, ຖອກທ້ອງ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ເຈັບຮ່ວມກັນຫລືກ້າມເນື້ອ, ຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ, ເຈັບທ້ອງຫລືມີຕຸ່ມໂພງ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ (ບໍ່ ທຳ ມະດາ) ອາດປະກອບມີບັນຫາການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດແລະການສູນເສຍທາດໂປຼຕີນໃນນໍ້າປັດສະວະ.

4. Cabozantinib (Cabozantinib)

Cabozantinib (Cabozantinib) ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງຫຼາຍເປົ້າ ໝາຍ ໂມເລກຸນຂະ ໜາດ ນ້ອຍທີ່ພັດທະນາໂດຍ Exelixis ຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ, ເຊິ່ງສາມາດແນເປົ້າ ໝາຍ ໃສ່ VEGFR, MET, NTRK, RET, AXL ແລະ KIT. XL184”.

ໃນວັນທີ 29 ພຶດສະພາ 2018, ອົງການ FDA ໄດ້ອະນຸມັດ Carbotinib ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດມະເລັງຕັບຂັ້ນສອງ. ການອະນຸມັດແມ່ນອີງໃສ່ໄລຍະທີ III ຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ CELESTIAL. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງຕັບອັກເສບແບບຂັ້ນສູງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມຄືບ ໜ້າ ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ sorafenib ມີການປັບປຸງການຢູ່ລອດໂດຍລວມເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo. ອັດຕາການມີຊີວິດລອດແລະອັດຕາການຕອບສະ ໜອງ ເປົ້າ ໝາຍ ຍັງໄດ້ຮັບການປັບປຸງດີຂື້ນ.

5.nivolumab (Navumab, Opdivo®)

Opdivo ຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍທໍາຮ້າຍເຊນມະເຮັງໂດຍການກໍານົດເສັ້ນທາງສັນຍານຂອງເຊນ PD-1 / PD-L1 (PD-1 ແລະ PD-L1 ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີຢູ່ໃນຈຸລັງພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍແລະຈຸລັງມະເຮັງບາງຊະນິດ). ໃນຄໍາສັບຂອງ layman: ໂດຍການສະກັດການຜູກມັດຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ PD-L1 ກັບຈຸລັງມະເຮັງ, ການ camouflage ຂອງຈຸລັງມະເຮັງໄດ້ຖືກປ້ອງກັນ, ແລະຈຸລັງພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຂອງຕົນເອງສາມາດຮັບຮູ້ແລະລົບລ້າງຈຸລັງມະເຮັງ.

ໃນວັນທີ 23 ເດືອນກັນຍາປີ 2017, ອີງຕາມການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ Checkmate-040, ອົງການ FDA ຂອງສະຫະລັດໄດ້ອະນຸມັດ Opdivo ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຕັບກ້າວ ໜ້າ ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ sorafenib (dojime): ອັດຕາປະສິດຕິຜົນ 20%, ອັດຕາການຄວບຄຸມພະຍາດ 64%.

6. larotrectinib (Larotinib, ຊື່ການຄ້າ Vitrakvi)

Larotrectinib (ຊື່ທີ່ຄຸ້ນເຄີຍຫຼາຍກວ່ານັ້ນອາດຈະແມ່ນ LOXO-101) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ໃນວັນທີ 27 ພະຈິກ 2018 ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງໃນທ້ອງຖິ່ນຫລືມີເນື້ອງອກ metastatic ທີ່ມີ NTRK gene fusion. ຢາທີ່ຖືກເປົ້າ ໝາຍ ນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ມີປະສິດຕິຜົນເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນຢາຕ້ານມະເລັງຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບເນື້ອງອກແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ! ຕາບໃດທີ່ທ່ານໄດ້ຜ່ານການທົດສອບທາງພັນທຸ ກຳ ແລະມີ NTRK1, NTRK2, ຫຼື NTRK3, ທ່ານສາມາດເລືອກຢາຕ້ານມະເລັງທີ່ມີປະສິດຕິພາບນີ້ເຊິ່ງບໍ່ ຈຳ ແນກປະເພດເນື້ອງອກ.

ວິທີການເລືອກການທົດລອງພັນທຸ ກຳ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍມະເຮັງຕັບ?

ຜູ້ຊ່ຽວຊານຈາກເຄືອຂ່າຍ Oncologist ທົ່ວໂລກບອກເພື່ອນຂອງພວກເຂົາຢ່າງຊັດເຈນວ່າການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາຂອງມະເຮັງແລະການວິເຄາະການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກແມ່ນໂຄງການທີ່ມີລະບົບທີ່ຕ້ອງການການສະຫນັບສະຫນູນຫ້ອງທົດລອງທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບການທົດສອບມາດຕະຖານສູງແລະທີມງານວິເຄາະຂໍ້ມູນລະດັບສູງ. ການວິເຄາະການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາທີ່ດີສາມາດຊ່ວຍຊີວິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ, ແລະບົດລາຍງານການວິເຄາະ patchwork ຈະເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບສູນເສຍໂອກາດໃນການປິ່ນປົວ. ໃນປັດຈຸບັນ, ມີສະຖາບັນການທົດສອບພັນທຸກໍາຫຼາຍສິບແຫ່ງຢູ່ໃນຕະຫຼາດ, ແລະຄົນເຈັບຕ້ອງເລືອກບໍລິສັດທົດສອບພັນທຸກໍາຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຜົນການທົດສອບ.

ບັນນາທິການຕໍ່ໄປນີ້ຈະແນະ ນຳ ສອງເຕັກໂນໂລຢີການທົດລອງພັນທຸ ກຳ ທີ່ຊັດເຈນໃນສະຫະລັດ!

1. ເຕັກໂນໂລຢີການວິເຄາະໂມເລກຸນແບບ Keris ຫຼາຍເວທີ

ເຕັກໂນໂລຍີການວິເຄາະໂມເລກຸນຫຼາຍເວທີຂອງ Careris Cancer Precision Therapy of Careris Life Sciences ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາແມ່ນທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການທົດສອບພັນທຸ ກຳ ຂອງຄົນເຈັບເປັນມະເລັງ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ພຽງແຕ່ມີການທົດສອບພັນທຸ ກຳ ໃນລະດັບ DNA ເທົ່ານັ້ນແຕ່ຍັງມີ RNA ແລະທາດໂປຼຕີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ mo
ການທົດສອບກ້າມເນື້ອ. ບໍລິສັດທົດລອງພັນທຸ ກຳ ອື່ນໆທັງ ໝົດ ບໍ່ມີ. ຍ້ອນເຕັກນິກການວິເຄາະຫຼາຍໆຢ່າງ, ເຕັກໂນໂລຢີການວິເຄາະໂມເລກຸນຫຼາຍເວທີສາມາດວິເຄາະການປ່ຽນແປງຂອງເນື້ອງອກຂອງຄົນເຈັບໃຫ້ມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວແລະມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວ, ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນມີສິດ ອຳ ນາດຫຼາຍ.

ອີງຕາມຂໍ້ມູນທາງການຂອງ Keruis, ການສຶກສາເນື້ອງອກແຂງຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຂອງຜູ້ປ່ວຍ 1180 ໄດ້ລົງທະບຽນ, ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການຊີ້ ນຳ ຈາກການວິເຄາະໂມເລກຸນຫຼາຍເວທີ, Keruis, ຄົນເຈັບມີຊີວິດຢູ່ດົນນານໂດຍ 422 ວັນ . ຈຳ ນວນຢາໂດຍສະເລ່ຍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ແມ່ນ 3.2, ແລະ ຈຳ ນວນຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບໂດຍບໍ່ມີການແນະ ນຳ ແມ່ນ 4.2. ການໃຊ້ຢາຫຼາຍກວ່າເກົ່າ ໝາຍ ຄວາມວ່າຄົນເຈັບອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຂື້ນແລະການສູນເສຍທາງດ້ານເສດຖະກິດທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ສິ່ງທີ່ຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດຈິນຕະນາການເຫັນໄດ້ວ່ານອກ ເໜືອ ຈາກການແນະ ນຳ ການເລືອກຢາທີ່ມີເປົ້າ ໝາຍ, Kerry ຍັງສາມາດວິເຄາະວ່າຢາເຄມີ ບຳ ບັດຊະນິດໃດ ເໝາະ ສົມກັບຄົນເຈັບ. ໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວ, ການເລືອກຢາທີ່ໃຊ້ສານເຄມີ ບຳ ບັດຍັງຕ້ອງການການຊີ້ ນຳ, ແລະບໍ່ສາມາດຖືກຄັດລອກໄດ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການຮັກສາ. ການວິເຄາະໂມເລກຸນຫຼາຍເວທີ Keris ແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີການວິເຄາະທີ່ສົມບູນແບບດັ່ງກ່າວເພື່ອໃຫ້ຄົນເຈັບມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງແລະ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ.

ອາຊີບການວິເຄາະໂມເລກຸນຫຼາຍເວທີຊີ້ ນຳ ການປິ່ນປົວທີ່ຊັດເຈນເພື່ອໃຫ້ກວມເອົາເກືອບທຸກປະເພດມະເລັງ

ເປົ້າຫມາຍທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງການວິເຄາະໂມເລກຸນ Keruis ເຊັ່ນ EGFR, ALK, ROS1, MET, mTOR, BRAF, HER2 ແລະອື່ນໆ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ PD-L1, TMB ແລະ MSI-H, ບົດລາຍງານການທົດສອບສາມາດນໍາພາຄົນເຈັບເລືອກ. ເປົ້າໝາຍການປິ່ນປົວຢາທີ່ຊັດເຈນຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບຫຼີກລ່ຽງທາງອ້ອມ ແລະ ຫຼີກລ່ຽງຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຈຳເປັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີເປົ້າຫມາຍການກາຍພັນແລະບໍ່ມີໂອກາດທີ່ຈະເລືອກເອົາຢາທີ່ຖືກເປົ້າຫມາຍ, Keruis ຍັງສາມາດແນະນໍາການນໍາໃຊ້ຢາເຄມີບໍາບັດແລະຢາຮໍໂມນໂດຍອີງໃສ່ຜົນການວິເຄາະ, ແລະຍັງໃຫ້ໂອກາດທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຫລ້າສຸດໃນສະຫະລັດ.

2. ມູນນິທິFoundationOne®CDx

FoundationOne®CDx ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ເປັນຜະລິດຕະພັນວິນິດໄສທີ່ເປັນຄູ່ກັບເນື້ອງອກທຳອິດ. ໃນຖານະເປັນເຄື່ອງມືຄົ້ນຄ້ວາ, ມັນຊ່ວຍການຄົ້ນພົບຜົນການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດນັບບໍ່ຖ້ວນ, ແລະສະສົມຂໍ້ມູນຈໍານວນຫລາຍໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລານີ້. ການຄຸ້ມຄອງການທົດສອບໃນປະຈຸບັນປະກອບມີ 324 genes ແລະສອງເຄື່ອງຫມາຍໂມເລກຸນ ( MSI / TMB ) ທີ່ສາມາດຄາດຄະເນປະສິດທິພາບຂອງ inhibitors checkpoint ພູມຕ້ານທານ. ມັນ​ສາ​ມາດ​ກວມ​ເອົາ tumors ແຂງ​ທັງ​ຫມົດ (ຍົກ​ເວັ້ນ sarcoma​) ແລະ​ສາ​ມາດ​ກົງ​ກັນ​ໂດຍ​ກົງ​ກັບ 17 ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ອະ​ນຸ​ມັດ​ໂດຍ FDA !

ໃນການປະເມີນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງເຊື້ອມະເຮັງ, ເຕັກນິກທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປລວມມີການຈັດລໍາດັບ Sanger, ການຈັດລຽງຕາມລຳດັບມະຫາຊົນ, fluorescence ໃນການປະສົມພັນ (FISH) ແລະການວິເຄາະທາງພູມຄຸ້ມກັນທາງເຄມີ (IHC). "ການກວດຫາເຄື່ອງໝາຍດຽວມາດຕະຖານ" ເຊັ່ນ: FISH , IHC ແລະການກວດຫາຮັອດສະປອດຫຼາຍເຊື້ອສາຍ (ແຜງຮັອດສະປອດ) ສາມາດຊອກຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນທາງຄລີນິກພຽງໜຶ່ງ ຫຼືສອງປະເພດເທົ່ານັ້ນ (ເຊັ່ນ: ການທົດແທນພື້ນຖານເທົ່ານັ້ນ). ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຕັກໂນໂລຊີການຈັດລໍາດັບຮຸ່ນຕໍ່ໄປທີ່ສົມບູນແບບຫຼ້າສຸດສໍາລັບການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາທີ່ສົມບູນແບບຂອງມະເຮັງສາມາດກວດພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທັງຫມົດສີ່ປະເພດ (ການທົດແທນຖານ; ການໃສ່ແລະການລຶບ; ການປ່ຽນແປງຈໍານວນສໍາເນົາແລະການຈັດລຽງຄືນໃຫມ່), ແລະຖືກຕ້ອງກວ່າການທົດສອບແບບດັ້ງເດີມ.