cisplatin, nivolumab
Tá Nivolumab i gcomhcheangal le cisplatin agus gemcitabine ceadaithe ag an USFDA le haghaidh carcanóma urothelial neamh-dhírithe nó meiteastatach
Márta 2024: Tá faomhadh tugtha ag an Riarachán Bia agus Drugaí chun nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) a úsáid i gcomhar le cisplatin agus gemcitabine mar chóireáil tosaigh d’othair aosacha a bhfuil unres orthu.
Pembrolizumab, USFDA
Tá Enfortumab vedotin-ejfv le pembrolizumab ceadaithe ag USFDA le haghaidh carcinoma urothelial atá chun cinn go háitiúil nó metastatach
Feb 2024: The Food and Drug Administration has sped up the approval process for two drugs, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) and pembrolizumab (Keytruda, Merck). These drugs are meant to treat people with locally ..
Squibb Bristol Myers, SEICEÁIL-274, nivolumab, Rogha, Carcinoma urothelial
Tá Nivolumab ceadaithe ag an FDA le húsáid mar chóireáil aidiúvach le haghaidh carcinoma urútachta
Lúnasa 2021: Tá Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co).
Astellas Pharma US, NCT03474107, Padcev, Trial EV-301
Thug an FDA ceadú enfortumin vedotin-ejfv do chóireáil carcinoma úiréiteach méadastatach áitiúil nó metastatach
August 2021: Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.), a Nectin-4-directed antibody and microtubule inhibitor combination, has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with locally adv..
Immunomedics Inc., mUC, ceimiteiripe ina bhfuil platanam, gabhdóir báis cláraithe-1, sacituzumab govitecan, Trodelvy, TROPHY
Faigheann Sacituzumab govitecan ceadú tapa ón FDA le haghaidh ailse úiréiteach chun cinn
Lúnasa 2021: Thug an Riarachán Bia agus Drugaí cead luathaithe do Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) d’othair a raibh ailse úiréiteach metastatach chun cinn áitiúil nó metastatach (mUC) a bhí faighte acu roimhe seo.