পরিপক্ক টি-সেল টিউমারগুলি, যেমন নন-হজকিন টি-সেল লিম্ফোমা অত্যন্ত আক্রমণাত্মক এবং ওষুধ-প্রতিরোধী এবং রোগীদের প্রায়শই একটি খারাপ প্রাগনোসিস হয়। সম্প্রতি, "প্রকৃতি" সিরিজের দুটি নিবন্ধ নন-হজকিনের টি-কোষের লিম্ফোমা রোগের এক নতুন ব্যাখ্যা প্রকাশ করেছে, এই জাতীয় ক্ষতিকারক লিম্ফোমার জন্য এই ধরনের নতুন চিকিত্সার কার্যকর বিকাশের জন্য একটি নতুন দিক সরবরাহ করে।
প্রথম গবেষণায়, ওয়ার্টউইগ দল ফিউশন প্রোটিন ITK-SYK ব্যবহার করে লেট-অনসেট টি-সেল লিম্ফোমা (Nature. Doi: 10.1038 / nature24649) এর একটি ট্রান্সজেনিক মাউস মডেল তৈরি করে এবং দেখতে পায় যে PDCD1 এর একক বা ডবল কপি। PD1 প্রোটিনের এনকোডিং জিন মুছে ফেলা হয়েছিল। টি সেল লিম্ফোমা দ্রুত ম্যালিগন্যান্ট রূপান্তরের মধ্য দিয়ে যায় এবং মাউস মডেলের মৃত্যুকে ত্বরান্বিত করে। উপরন্তু, PD1 বা PD-L1 ইনহিবিটারগুলির প্রয়োগ অনুরূপ প্রভাব তৈরি করতে পারে। সম্পর্কিত প্রক্রিয়া হল যে PD1 PTEN এক্সপ্রেশনকে আপ-নিয়ন্ত্রিত করে এবং টিউমার ম্যালিগন্যান্ট বিস্তারের পথ PI3K বাধা দেয়।
অন্য একটি নিবন্ধে, Maciocia et al. TRBC10.1038-পজিটিভ টি-সেল কার্সিনোমা চিকিত্সা করার জন্য বিশেষভাবে TRBC4444 লক্ষ্য করে কিন্তু TRBC1 নয় এমন CAR-T কোষ তৈরির জন্য অ্যাপ্লায়েড কাইমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর টি সেল ইমিউনোথেরাপি (CAR-T) থেরাপি (Nat Med. Doi: 2 / nm.1)। টিউমার কোষগুলিকে হত্যা করার সময়, সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য পর্যাপ্ত টি কোষ রেখে যায়। এই পদ্ধতির ক্লিনিকাল ট্রায়াল আনুষ্ঠানিকভাবে 2018 সালে চালু করা হবে।
প্রকৃতির সিনিয়র সম্পাদক মেগান কুলি বলেছেন যে উপরোক্ত উল্লেখযোগ্য গুরুত্বপূর্ণ ফলাফলগুলি পরিপক্ক টি-কোষের ত্রুটিগুলির চিকিত্সার জন্য একটি নতুন চিকিত্সার কৌশল সরবরাহ করে এবং সতর্ক করে দেয় যে এই টিউমারগুলি PD1 বা PDL1 ইনহিবিটারগুলির সাথে চিকিত্সার জন্য উপযুক্ত নয়।
