Brukinsa занубрутиниб

Дек 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) е лекарство с рецепта от BeiGene ООД BRUKINSA се използва за лечение на възрастни с мантелноклетъчен лимфом (MCL), макроглобулинемия на Waldenström (WM) и лимфом на маргиналната зона (MZL), които са имали поне един предишен рак лечение. Макроглобулинемията на Waldenström е вид макроглобулинемия, причинена от Waldenström (WM). Пациентите могат купете Brukinsa онлайн.

Когато се приема в разрешената обща дневна доза от 320 mg, е установено, че BRUKINSA® (zanubrutinib) блокира 100 процента от BTK в кръвните клетки и 94 процента до 100 процента от BTK в лимфните възли. Въздействието на пълното инхибиране на BTK върху резултатите от лечението все още не е определено.

BRUKINSA е лечение за хора, които са имали поне едно предишно лечение на мантийноклетъчен лимфом (MCL).

Одобрението на BRUKINSA се основава на процента на отговорите. Тази употреба все още се оценява, за да се види дали има някаква клинична полза. Не е известно, че BRUKINSA е безопасен или ефективен при деца.

Тирозин киназата на протеин Bruton (BTK) е свързана с MCL.

Защо BTK инхибиторът е полезен при лечението на лимфом на мантийните клетки (MCL)?

MCL се причинява от злокачествени В-клетки, които пролиферират и разпространяват бързо.
BTK (тирозин киназата на Bruton) е протеин, който помага на злокачествените В-клетки да растат и да се разпространяват, като изпраща сигнали към тях.
BTK блокадата може да помогне за инхибиране на тази сигнализация.
Въздействието на пълното инхибиране на BTK върху резултатите от лечението все още не е определено.

Колко добре работи Brukinsa?

В 2 клинични проучвания, 118 пациенти с MCL получава BRUKINSA след поне 1 предходна терапия. И в двете клинични проучвания 84% пациенти са се повлияли от лечението, известно като общ процент на отговор и почти 80% са продължили да отговарят за една година или повече. 

Какви са възможните нежелани реакции на Brukinsa?

BRUKINSA може да причини сериозни нежелани реакции, включително:

кръвоизлив е опасен проблем с кървене, който може да доведе до смърт. Ако приемате и разредител на кръвта, рискът от кървене може да се увеличи. Ако имате някакви признаци или симптоми на кървене, уведомете Вашия лекар, включително:

• кръв в изпражненията или черни изпражнения (прилича на катран)
• розова или кафява урина
• неочаквано кървене или кървене, което е тежко или не можете да контролирате
• повръщайте кръв или повръщате, което прилича на утайка от кафе
• кашлица кръв или кръвни съсиреци
• повишено натъртване
• виене на свят
• слабост
• объркване
• промени във вашата реч
• главоболие, което продължава дълго време.

Инфекции което може да бъде сериозно и да доведе до смърт. Кажете незабавно на вашия доставчик на здравни услуги, ако имате треска, втрисане или грипоподобни симптоми.

• Намаляване на броя на кръвните клетки. Намаляването на кръвната картина (бели кръвни клетки, тромбоцити и червени кръвни клетки) е често срещано при BRUKINSA, но може да бъде и тежко. Вашият доставчик на здравни услуги трябва да направи кръвни изследвания по време на лечението с BRUKINSA, за да провери кръвната Ви картина.
• Втори първичен рак. При хора по време на лечение с BRUKINSA са се появили нови ракови заболявания, включително рак на кожата. Използвайте слънцезащита, когато сте навън на слънчева светлина.
• Проблеми със сърдечния ритъм (предсърдно мъждене и предсърдно трептене). Кажете на вашия доставчик на здравни услуги, ако имате някой от следните признаци или симптоми:
  
  • пулсът ви е ускорен или нередовен
  • се чувствате замаяни или замаяни
  • припадам (припадам)
  • недостиг на въздух
  • дискомфорт в гърдите

Как се приема Brukinsa?

Препоръчителната доза BRUKINSA е 320 mg дневно, което представлява четири капсули от 80 mg. Вашият лекар може да препоръча прием на BRUKINSA: два пъти дневно или веднъж дневно.

Капсулите BRUKINSA трябва да се приемат цели с вода - не отваряйте, не чупете или дъвчете. BRUKINSA може да се приема със или без храна.

Вашата доза и график може да бъдат променени или прекъснати от Вашия лекар, за да отговори на вашите индивидуални нужди от лечение, включително управление на страничните ефекти.

одобрения 

Одобрения към декември 2021 г.

BRUKINSA е одобрен в следните показания и региони:

• За лечение на мантийноклетъчен лимфом (MCL) при възрастни пациенти, които са получили поне една предварителна терапия (САЩ, ноември 2019 г.)^a;
• За лечение на MCL при възрастни пациенти, които са получили поне една предварителна терапия (Китай, юни 2020 г.) ^b;
• За лечение на хронична лимфоцитна левкемия (CLL) или малък лимфоцитен лимфом (SLL) при възрастни пациенти, които са получили поне една предходна терапия (Китай, юни 2020 г.) ^b;
• За лечение на рецидивирал или рефрактерна MCL (Обединени арабски емирства, февруари 2021 г.);
• За лечение на макроглобулинемия на Waldenström (WM) при възрастни пациенти (Канада, март 2021 г.);
• За лечение на възрастни пациенти с WM, които са получили поне една предварителна терапия (Китай, юни 2021 г.)^b;
• За лечение на MCL при възрастни пациенти, които са получили поне една предварителна терапия (Канада, юли 2021 г.);
• За лечение на MCL при възрастни пациенти, които са получили поне една предварителна терапия (Чили, юли 2021 г.);
• За лечение на възрастни пациенти с MCL, които са получили поне една предишна терапия (Бразилия, август 2021 г.);
• За лечение на възрастни пациенти с WM (САЩ, август 2021 г.);
• За лечение на възрастни пациенти с лимфом на маргиналната зона (MZL), които са получили поне една схема, базирана на анти-CD20 (САЩ, септември 2021 г.)*;
• За лечение на възрастни пациенти с MCL, които са получили поне една предишна терапия (Сингапур, октомври 2021 г.);
• За лечение на MCL при пациенти, които са получили поне една предварителна терапия (Израел, октомври 2021 г.);
• За лечение на възрастни пациенти с WM, които са получили поне една предходна терапия, или като лечение от първа линия за пациенти, неподходящи за химио-имунотерапия (Австралия, октомври 2021 г.);
• За лечение на възрастни пациенти с MCL, които са получили поне една предварителна терапия (Австралия, октомври 2021 г.);
• За лечение на възрастни пациенти с MCL, които са получили поне една предишна терапия (Русия, октомври 2021 г.);
• За лечение на мантийноклетъчен лимфом (MCL) при възрастни пациенти, които са получили поне една предварителна терапия (Саудитска Арабия, ноември 2021 г.); и
• За лечение на възрастни пациенти с WM, които са получили поне една предишна терапия или лечение от първа линия на пациенти, неподходящи за химио-имунотерапия (Европейски съюз, ноември 2021 г.).

Цена на Brukinsa в Индия

- цената за орална капсула Brukinsa 80 mg е между $ 3500-4000 за доставка от 120 капсули, в зависимост от аптеката, която посещавате.

Мога ли да купя Brukinsa онлайн?

Да, можете да закупите Brukinsa онлайн. Много онлайн аптеки го продават онлайн, но само с валидни рецепти.

За повече информация, моля обадете се, пишете или WhatsApp +91 961588 1588.

Моля, кликнете тук за информация за предписване на Brukinsa.