CAR - T Uyali terapiya, CAR T terapiyasi, CAR T-hujayrasi, kimerik agent
CAR T hujayra terapiyasiga chuqur sho'ng'ish: u qanday ishlaydi?
Hindistonda CAR T Cell terapiyasini davolash haqidagi fanni kashf eting! Ushbu inqilobiy davolash sizning immunitet hujayralaringizni saraton kasalligiga qarshi kurashuvchiga aylantirishini o'rganing. Ushbu mo''jizaviy terapiya va qanday qilib .. haqida ko'proq ma'lumot olish uchun bizning blogimizni o'qing.
CAR T-hujayrasi, AVTO terapiyasi, immünoterapi, T hujayrali terapiya
Hindistonda CAR T-hujayra terapiyasi mavjudmi?
Siz hech o'ylab ko'rganmisiz, saraton bilan kurashishning kuchli usuli bormi? Tasavvur qiling-a, bir kun kelib siz saraton kasalligiga qarshi kurashda umid nurini topdingiz, bu sizning tanangizning immunitet tizimining kuchidan foydalanib, saraton kasalligiga qarshi kurashda.
IDH1 mutatsiyasi, olutasidenib, refrakter o'tkir miyeloid leykemiya, Rezlidhia
Olutasidenib IDH1 mutatsiyasiga sezgir bo'lgan relapsli yoki refrakter o'tkir miyeloid leykemiya uchun FDA tomonidan tasdiqlangan.
2022-yil dekabr: Olutasidenib (Rezlidhia) kapsulalari oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan IDH1 mutatsiyasiga sezgir boʻlgan relapsli yoki chidamli oʻtkir miyeloid leykemiya (AML) bilan kasallangan kattalar bemorlari uchun tasdiqlangan.
Asparaginaza erwinia xrizantemiyasi, Jazz farmatsevtika, Rylaze
Asparaginaza erviniya xrizantemiyasi (rekombinant) uchun yangi dozalash rejimi FDA tomonidan tasdiqlangan.
2022-yil dekabr: Asparaginaza erwinia xrizantema (rekombinant)-rywn uchun yangi dushanba-chorshanba-juma dozalari jadvali Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals) tomonidan tasdiqlangan. Bemorlarga 25 mg/m.
ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals MChJ, Tibsovo
Ivosidenib azasitidin bilan birgalikda yangi tashxis qo'yilgan o'tkir miyeloid leykemiya uchun tasdiqlangan.
2022 yil iyun: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals MChJ) azasitidin bilan birgalikda oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi tomonidan 75 va undan katta yoshdagi kattalarda yangi tashxis qo'yilgan o'tkir miyeloid leykemiya (AML) uchun tasdiqlangan.
AZA-JMML-001, Celgene korporatsiyasi, voyaga etmagan miyelomonotsitar leykemiya, NCT02447666, Vidaza
Azatsitidin FDA tomonidan yangi tashxis qo'yilgan balog'atga etmagan miyelomonotsitik leykemiya uchun tasdiqlangan.
2022 yil iyun: FDA yangi tashxis qoʻyilgan balogʻatga etmagan miyelomonotsitik leykemiya (JMML) boʻlgan bolalar uchun azasitidin (Vidaza, Celgene Corp.) preparatini tasdiqladi. Azasitidinning farmakokinetikasi, farmakodinamikasi, xavfsizligi va faolligi.
bolalik leykemiyasi, Surunkali leykemiyalar, induksion kimyoterapiya, Leykemiya, bolalar leykemiyasi
Bolalar leykemiyasi va uni davolash
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
Burkitt limfomasi, Burkittga o'xshash limfoma, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plus kimyoterapiya FDA tomonidan bolalar saratoniga qarshi ko'rsatmalar uchun tasdiqlangan
2022 yil mart: Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi rituksimabni (Rituxan, Genentech, Inc.) CD20-musbat diffuz yirik B hujayrali limfoma (DLBCL), Burkitt limfomasi (BL), Burkittga o'xshash limfoma uchun kimyoterapiya bilan birgalikda tasdiqladi.
Asciminib, surunkali miyeloid leykemiya, Novartis AG, Ph+ CML, Filadelfiya xromosomasi, Skembliks
Asciminib Filadelfiya xromosomasi-musbat surunkali miyeloid leykemiya uchun tasdiqlangan
2021 yil noyabr: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi tomonidan surunkali fazadagi (CP) surunkali miyeloid leykemiya (Ph+ CML) bilan og'rigan bemorlar uchun oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi tomonidan tezlashtirilgan ruxsatnoma oldi.
balli, Brexucabtagene autoleucel, Ural farma, Tekartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel relapsli yoki refrakter B-hujayrali prekursorli o'tkir limfoblastik leykemiya uchun FDA tomonidan tasdiqlangan.
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..