امریکہ میں ، ہر سال 70,000،1 سے زیادہ افراد کو ہڈکن کی لیمفوما کی تشخیص کی جاتی ہے ، جو جسم کے لمف نوڈس میں قوت مدافعت کے خلیوں کے زیادہ پھیلاؤ کی وجہ سے ہوتا ہے۔ سب سے عام پھیلاؤ والا بڑے سیل سیل لیمفوما (ڈی ایل بی سی ایل) ہے ، جو لمفوماس کا تقریباho 3/XNUMX حصہ بناتا ہے ، اور ان میں سے نصف کے قریب ٹیومر کیموتھریپی اور امیونو تھراپی کے خلاف مزاحم ہیں۔ ایک بار جب لمفوما لیمفاٹک ٹشو سے نکلتا ہے تو ، خلیوں کے پھیلاؤ ٹشو کی مجموعی ساخت ٹوٹ پھوٹ کا سبب بن جاتا ہے ، اور خلیوں کو میکانی قوتوں جیسے مائع کے بہاؤ کے سامنے لایا جاتا ہے۔
محققین نے اس بات کی تحقیق کی کہ یہ سیال قوتیں کس طرح ٹیومر کے خلاف مزاحمت سے متعلق ہیں ، اور ایک "لیمفوما مائکوریوریکٹر" آلہ تیار کیا جو انسانی لمفوما کو سیال کے بہاؤ سے بے نقاب کرتا ہے ، جو لیمفاٹک جہازوں اور کچھ لمف نوڈس کے نمونوں کی طرح ہے۔
ٹیم کے سائیڈ فلو مائکرویکٹیکٹر میں ایک تنگ مزاحمتی چینل کے ذریعہ کلچر میڈیم (فلوڈ) چیمبر سے منسلک سیل کلچر چیمبر شامل ہے ، جو لیمفاٹک جہازوں اور لمف نوڈ حصوں کی نقالی کرنے کے لئے سیال کے بہاؤ کو سست کرتا ہے۔ جب ڈی ایل سی بی ایل لیمفوما کی مختلف ذیلی آبادیوں کی جانچ کرتے ہوئے ، تحقیقاتی ٹیم نے محسوس کیا کہ خلیوں کی سطح پر پائے جانے والے بی سیل ریسیپٹر انووں میں تغیرات کے مطابق درجہ بندی شدہ کچھ ذیلی قسمیں مائع قوتوں کو مختلف انداز میں جواب دیتی ہیں۔ ٹیم نے پایا کہ سیال طاقت انٹرین ایڈیسن اور بی سیل رسیپٹرز کی اظہار کی سطح کو باقاعدہ کرتی ہے۔ انٹیگرن اور بی سیل رسیپٹر سگنل کے مابین کراس مداخلت ہے ، جو کچھ ٹیومر کی مزاحمت کی وضاحت کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔
قابل ذکر بات یہ ہے کہ وہی ٹیومر ذیلی قسم مکینیکل قوتوں کو مختلف انداز میں جواب دیتا ہے۔ اگر ہم بائیو فزیکل محرک کے کردار کو سمجھ سکتے ہیں ، تو ہم جان سکتے ہیں کہ کچھ لیمفوماس علاج کے ل. کیوں حساس ہیں ، جبکہ دوسروں کی روک تھام ہے ، تب ہم مزید مریضوں کا علاج کرنے کے اہل ہوں گے۔ بی عضو ریسیپٹر سگنلنگ کو منظم کرنے والے عوامل کو سمجھنا ضروری ہے کیونکہ یہ راستہ نئی علاج معالجے کے لئے ایک اہم ہدف ہے ، اور ان میں سے بہت سے طبی معالجے میں ہیں۔ مزید تفصیلات کے لئے ، براہ کرم کال کریں کینسر فیکس.
