ایف ڈی اے نے اپنی کامیابی کی دوا دی ہے۔ کوئزرٹینیب a پیش رفت کا علاج. کوئزارتینیب ہے ایک FLT3۔ relapsed کے ساتھ بالغ مریضوں کے علاج کے لئے زیر تفتیش inhibitor / مثلا FLT3-ITD شدید مائیلائڈ لیوکیمیا ( AML )۔ یہ شناخت کی ترقی کو تیز کرے گا کوئزرٹینیب اور امید کی جاتی ہے کہ جلد از جلد مریضوں کے لئے نئی دوائیں لے آئیں۔
AML ایک مہلک ہے blood and bone marrow cancer جس کی وجہ سے ناکارہ کینسر والے لیوکوائٹس پھیلتے ہیں اور بے قابو ہو کر جمع ہوتے ہیں، اور خون کے عام خلیوں کی پیداوار کو متاثر کرتے ہیں۔ ریاست ہائے متحدہ امریکہ اس سال سے زیادہ کی توقع ہے 19000 نئے تشخیص شدہ مریضوں کا نام ، اور اس سے بھی زیادہ 10000 Ge AML اموات۔ 2005-2011 سروے کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ 5- سال کی بقا کی شرح AML مریض صرف ہیں 26٪ ، جو لیوکیمیا کی تمام اقسام میں سب سے کم ہے۔ FLT3۔ جین تغیر سب سے عام جینیاتی تغیر پزیر ہے AML مریضوں ، جبکہ FLT3-ITD کی سب سے زیادہ متواتر اتپریورتن ہے FLT3۔ جین ، اور تقریبا ایک چوتھائی AML مریضوں میں یہ تبدیلی ہوتی ہے۔ اس تغیر کو نہیں اٹھاتے مریضوں کے ساتھ مقابلے میں FLT3-ITD اتپریورتنوں میں بدترین تشخیص ، کینسر کے اعادہ ہونے کا زیادہ خطرہ ، اور منسلک ہونے کے بعد موت کا زیادہ خطرہ تھا۔ یہاں تک کہ اگر ان مریضوں کو ہیماٹوپوئٹک اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ موصول ہوتا ہے ( ایچ ایس سی ٹی ) ، علاج کے بعد کینسر کی تکرار کا امکان ان مریضوں کے مقابلے میں اب بھی زیادہ ہوتا ہے جو اس تغیر کو نہیں رکھتے ہیں۔ فی الحال ، اس بیماری کا کوئی منظور شدہ علاج موجود نہیں ہے۔ لہذا ، اس پیشرفت تھراپی سے مریضوں کو نئی امید لانے کی امید ہے FLT3-ITD .
پیشرفت تھراپی کی شناخت کے علاوہ ، کوئزرٹینیب بھی موصول FDA دوبارہ منسلک کے لیے فاسٹ ٹریک قابلیت / مثلا AML تھراپی، اور یتیم منشیات کی اہلیت کے لئے AML کی طرف سے جاری FDA اور یورپی میڈیسن ایجنسی ( ای ایم اے ). کوئزارتینیب ہے اب بھی تحقیق اور ترقی کے مرحلے میں ہے اور کسی بھی ملک میں اس کی منظوری نہیں دی گئی ہے۔ حفاظت اور رواداری کی تصدیق ہونا باقی ہے۔ تاہم ، اس منظوری سے دوائی کی ترقی کو تیز کرنے کی توقع کی جارہی ہے ، جو واقعی مریضوں کے لئے خوشخبری ہے۔
