LUX-Lung 7 مطالعہ کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ فیز IIb کے طبی مطالعہ نے EGFR اتپریورتنوں کے ساتھ ٹیومر کے علاج میں afatinib اور gefitinib کا موازنہ کیا ہے نتائج "Lancet Oncology" میگزین میں شائع ہوئے ہیں۔
چیف محقق اور LUX-Lung 7 کے پہلے مصنف، Keunchil Park، سام سنگ میڈیکل سینٹر میں انسٹی ٹیوٹ آف انوویٹیو کینسر میڈیسن (ICMI) کے ڈائریکٹر، وہ جنوبی کوریا کے سیول میں Sungkyunkwan یونیورسٹی کے میڈیکل کالج کے پروفیسر ہیں، "کیونچی اس مطالعے کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ الفا ٹینیب اور گیفٹینیب میں متعدد اختتامی نکات اور پہلے سے طے شدہ مریض ذیلی گروپوں کے درمیان افادیت میں نمایاں فرق ہے۔ "
The results of the LUX-Lung 7 clinical trial show that afatinib can significantly reduce the risk of پھیپھڑوں کے کینسر progression by 27% compared to gefitinib. Improvements in progression-free survival (PFS) have become apparent over time. About 2 years after the end of treatment, the number of patients receiving afatinib is still alive and the disease has not progressed more than twice the number of patients receiving gefitinib (after 18 months; 27% vs. 15% and after 24 months; 18 % Vs. 8%).
In addition, the treatment duration of afatinib was significantly longer than that of gefitinib, and the treatment failure rate was reduced by 27%. Compared with gefitinib, patients receiving afatinib had a significantly higher objective ٹیومر response rate (ORR; clinically meaningful index of tumor size reduction) (70% vs 56%), with a median response duration of 10.1 Month vs. 8.4 months. The total survival joint primary endpoint (OS) data is not yet mature enough and will be announced in the future.
LUX-Lung 7 کلینکل ٹرائل میں، afatinib اور gefitinib نے مریض کی رپورٹ کردہ افادیت کے اقدامات میں یکساں بہتری دکھائی، اور afatinib صحت سے متعلق معیار زندگی میں gefitinib علاج کے مقابلے میں نمایاں طور پر مختلف نہیں تھے۔ افاتینیب اور گیفٹینیب دونوں علاج عام طور پر اچھی طرح سے برداشت کیے جاتے ہیں، جس کے نتیجے میں علاج کی وجہ سے بند ہونے کے معاملے میں مساوی بندش کی شرح (6%) ہوتی ہے۔
سنگین منفی واقعات کی کل تعدد 44.4% اور گیفٹینیب 37.1% تھی۔ Afatinib گریڈ ≥3 کے ساتھ سب سے زیادہ عام منفی واقعات ہیں: اسہال (13%) اور ددورا / ایکنی (9%)، gefitinib: aspartate aminotransferase (AST) / alanine aminotransferase (ALT) میں اضافہ (9%)، ددورا / ایکنی (3%) %)۔ دوائیوں سے متعلق بیچوالا پھیپھڑوں کی بیماری گیفٹینیب کے چار واقعات رپورٹ ہوئے، اور آفاتینیب کے مریضوں میں کوئی نہیں ہوا۔ منفی واقعات (AEs) کو بہتر طریقے سے منظم کرنے کے لیے، afatinib خوراک میں تبدیلیاں کچھ ایسے مریضوں میں ممکن ہیں جو معیار کے ایک سیٹ پر پورا اترتے ہیں۔ چونکہ گیفٹینیب صرف ایک خوراک استعمال کر سکتا ہے، اس لیے اسے چھوٹی مقدار میں نہیں دیا جا سکتا۔
LUX-Lung 7 پہلی نسل کے EGFR ٹائروسین کناز انحیبیٹر (TKI) کا موازنہ کرنے کے لیے افطینیب کا دوسرا سر سے سر کا کلینیکل ٹرائل ہے۔ پہلے کلینیکل ٹرائل LUX-Lung 8 نے اسکواومس سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج میں afatinib اور erlotinib کا موازنہ کیا۔
We are very pleased that the “Lancet Oncology” magazine published the results of the LUX-Lung 7 clinical trial and believe that these results can be applied in the treatment of EGFR-mutated غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کا کینسر. ”Boehringer Ingelheim Oncology Clinical Development and Medical Division Vice Chairman Tarek Sahmoud, M.D., Doctor of Science.“ LUX-Lung 7 is a head-to-head clinical trial of afatinib based on our clinical experience, demonstrating our commitment to better afatinib makes a commitment to understand and use.”
