போசுட்டினிப் என்பது Src / Abl இரட்டை டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பானாகும், இது புதிதாக கண்டறியப்பட்ட நாள்பட்ட கட்டம் (சிபி) நாட்பட்ட மைலோஜெனஸ் லுகேமியா (சிஎம்எல்) அல்லது முந்தைய சிகிச்சைகள் சிஎம்எல்-க்கு எதிர்ப்பு அல்லது சகிப்புத்தன்மையற்ற சிகிச்சைக்கு அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. முதல்-நிலை பெசுடினிப் மற்றும் இமாடினிப் சிகிச்சையிலிருந்து தரவை ≥24 மாதங்கள் பின்தொடர்வதில் இந்த ஆய்வு ஒப்பிட்டுள்ளது. BFORE என்பது நடந்துகொண்டிருக்கும், திறந்த-லேபிள் கட்டம் III மருத்துவ ஆய்வாகும், மொத்தம் 536 நோயாளிகள் 268: 268 விகித சிகிச்சையில் பர்சாடினிப் (n = 1) அல்லது இமாடினிப் (n = 1) பெற மொத்தமாக XNUMX நோயாளிகள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளனர்.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the போசுட்டினிப் group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). இந்த வேறுபாடு 24 மாதங்களுக்குப் பிறகும் தொடர்ந்தது. 24 மாத பின்தொடர்தலில், இரு குழுக்களும் ஒரு பெரிய மூலக்கூறு நீக்கம் (எம்எம்ஆர்) வேறுபாட்டைக் காட்டின, ஆனால் எம்ஆர் 4 மற்றும் எம்ஆர் 4.5 க்கு இடையிலான வேறுபாடு குறிப்பிடத்தக்கதாக இல்லை. இமாடினிப் குழுவோடு ஒப்பிடும்போது, எம்.ஆர் மற்றும் சி.சி.ஆர் ஆகியவற்றை அடைவதற்கான நேரம் போசுட்டினிப் குழுவில் குறைவாக இருந்தது. போசுட்டினிப் குழுவில் ஆறு நோயாளிகளும், இமாடினிப் குழுவில் ஏழு நோயாளிகளும் துரிதப்படுத்தப்பட்ட / விரைவான கட்டத்திற்கு மாற்றப்பட்டனர். 24 மாத பின்தொடர்தலில், இமாடினிப் குழுவோடு ஒப்பிடும்போது, போசுட்டினிப் குழு அதிக பெரிய மூலக்கூறு நிவாரணத்தை (எம்.எம்.ஆர்) காட்டியது. சிபி சிஎம்எல் நோயாளிகளுக்கு முதல் வரிசை சிகிச்சையில் போசுட்டினிப் பயன்படுத்துவதை ஆய்வுகள் ஆதரிக்கின்றன.
