சந்தையில் சமீபத்திய ஆன்டிகான்சர் மருந்துகளின் பட்டியல் இங்கே.
1) எபகாடோஸ்டாட்
Epacadostat is undoubtedly a bright star in the IDO field. The results of clinical trials show that the combination of IDO inhibitors and programmed death receptor 1 (PD-1) monoclonal antibody has some advantages over PD-1 alone. anti. Incyte has reached a cooperation agreement with the two giants of PD-1 monoclonal antibody Merck and BMS, and also extensively explored the combined function of Epacadostat and other immune checkpoint inhibitors. The indications also cover multiple cancer categories, but Incyte seems Not content with this, their every move has attracted much attention. Incyte purchased the global development and commercial rights of all indications of Macrogenis’ PD-1 monoclonal antibody drug MGA012 in October to further strengthen its PD-1 pipeline. It is believed that the combination of MGA012 and Epacadostat will soon begin.
2) ரோவா-டி
ரோவா-டி என்பது ஆன்டிபாடி மருந்து, இது புற்றுநோய் ஸ்டெம் செல்கள் மேற்பரப்பில் உள்ள டி.எல்.எல் 3 புரதத்தை குறிவைக்கிறது. இது இரண்டாவது வரி ஒருங்கிணைந்த சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது சிறிய செல் நுரையீரல் புற்றுநோய் மற்றும் இன்னும் சோதனை நிலையில் உள்ளது. ரோவா-டி ஒப்டிவோ அல்லது ஒப்டிவோ + யெர்வாய் உடன் இணைந்து சிறிய செல் நுரையீரல் புற்றுநோயில் வெற்றியாளராக மாறும் என்று அப்பிவி நம்புகிறார், ஆனால் அதன் வெற்றியை நிரூபிக்க மேலும் மருத்துவ பரிசோதனைகள் தேவைப்படும்.
3) ARN-509
Apalutamide (ARN-509) is a new generation of anti-androgen drugs developed for the treatment of prostate cancer. Johnson & Johnson has been quietly advancing the clinical development of apalutamide, and although these data have not been seen, it is also exciting to see it move towards regulatory agencies. With Johnson & Johnson’s strong business development team, this variety is expected to become a blockbuster drug.
4) பெர்டுசுமாப்
ஜூன் 2012 ஆரம்பத்தில், பெர்டுசுமாப் FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. இது ஹெர் 2 எதிர்ப்பு சிகிச்சை அல்லது கீமோதெரபி இல்லாமல் மெட்டாஸ்டேடிக் மார்பக புற்றுநோய்க்கான டிராஸ்டுஜுமாப் மற்றும் டோசெடாக்சலுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்பட்டது. செப்டம்பர் 2013 இல், பெர்டுசுமாப் மேலும் FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. இது HER2 + மார்பக புற்றுநோய்க்கான நியோட்ஜுவண்ட் சிகிச்சைக்காக டிராஸ்டுஜுமாப் மற்றும் கீமோதெரபியுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்பட்டது. டிசம்பர் 20, 2017 அன்று, பெர்டுசுமாப் டிராஸ்டுஜுமாப் மற்றும் கீமோதெரபி ஆகியவற்றுடன் இணைந்து ஆரம்ப கட்ட HER2 + மார்பக புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மீண்டும் மீண்டும் வருவதற்கான அதிக ஆபத்துடன் ஒப்புதல் அளித்தது. அதே நேரத்தில், ஹெச்இஆர் 2 + மார்பக புற்றுநோய்க்கான பெர்டுசுமாப்பின் முந்தைய துணை சிகிச்சையை எஃப்.டி.ஏ விரைவான ஒப்புதலிலிருந்து முழு ஒப்புதலுக்கு மாற்றியது.
5) ஒப்டிவோ
மருத்துவ நடைமுறையில் மிகவும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் PD-1 mAbs இல் ஒப்டிவோ ஒன்றாகும், மேலும் இது ஒன்பது அறிகுறிகளுக்கு FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. சீனாவில் சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கான இரண்டாம் வரிசை சிகிச்சைக்கான ஒப்டிவோவின் பட்டியல் விண்ணப்பம் நவம்பர் 2, 2017 அன்று சி.டி.இ.யால் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது, மேலும் இது டிசம்பர் 18 அன்று சி.டி.இ யின் முன்னுரிமை மதிப்பாய்வில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. தற்போதுள்ள சிகிச்சையுடன் ஒப்பிடும்போது சிகிச்சை நன்மைகள் ”.
6) தியோபன்ஃபிகிராஸ்டின் ஊசி
தியோஃபீக்ராஸ்டின் ஊசி, 19 கே (எச்.எச்.பி.ஜி -19 கே, பாலிஎதிலீன் கிளைகோல் மறுசீரமைப்பு மனித கிரானுலோசைட் தூண்டுதல் காரணி ஊசி), கட்டி நோயாளிகளுக்கு கீமோதெரபியுடன் தொடர்புடைய நியூட்ரோபீனியாவுக்கு மருத்துவ ரீதியாகப் பயன்படுத்தலாம். மார்ச் 19, 1300007 க்கு முன்பே 4 கே பட்டியல் விண்ணப்பத்தை (சிஎக்ஸ்எஸ்எஸ் 2013) சமர்ப்பித்தது. இது விரைவில் சந்தையில் இருப்பதைக் கண்டு, அது ஜூலை 22, 2015 அன்று மருத்துவ சுய பரிசோதனையைப் பிடித்தது. மே 18, 2016 அன்று, ஹெங்ருய் ஒரு அறிவிப்பை வெளியிட்டார் 19 கே பட்டியல் விண்ணப்பத்தைத் திரும்பப் பெற, அது தொடர்புடைய ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டுத் தரவை நிறைவுசெய்து, விரைவில் விண்ணப்பத்தை நிரப்புவதாகக் கூறியது. மார்ச் 24, 2017 அன்று, தியோப்ஃபில்கிராஸ்டிம் ஊசி என்ற மருந்து பெயரில் 19 கே பட்டியலுக்கு ஹெங்ருய் மீண்டும் விண்ணப்பித்தார். இது ஒரு முறை சி.டி.இ.யில் "இருக்கும் சிகிச்சைகள் மற்றும் பெரிய திட்டங்களுடன் ஒப்பிடும்போது வெளிப்படையான சிகிச்சை நன்மைகள்" என்ற காரணத்துடன் தோன்றியது. இது முன்னுரிமை மறுஆய்வு பட்டியலில் சேர்க்க திட்டமிடப்பட்டுள்ளது. இறுதி மதிப்பாய்வில் இது சேர்க்கப்படவில்லை என்றாலும், தொழில்நுட்ப மதிப்பாய்வு அக்டோபர் 13, 2017 அன்று நிறைவடைந்தது, மேலும் அது ஆன்-சைட் சரிபார்ப்புக்காக காத்திருக்கிறது. இது வெற்றிகரமாக இருந்தால், 2018Q2 இல் CFDA ஒப்புதல் கிடைக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.
7) அன்லோட்டினிப்
அன்லோட்டினிப் என்பது பல இலக்கு டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பானாகும், இது VEGFR, PDGFR, FGFR, c-Kit மற்றும் பிற கைனேஸ்களை திறம்பட தடுக்க முடியும். இது ஆன்டி-கட்டி ஆஞ்சியோஜெனெசிஸைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் கட்டி வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது. இது பெரிய தேசிய புதிய மருந்துகளைப் பெற்றுள்ளது. சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க அன்லோட்டினிப்பின் விண்ணப்பத்தை மார்ச் 16, 2017 அன்று சி.டி.இ ஏற்றுக்கொண்டது, மேலும் இது ஒரு சிறப்பு ஒப்புதல் சேனலை எடுத்தது. ஏப்ரல் 27, 2017 அன்று, “தற்போதுள்ள சிகிச்சையுடன் ஒப்பிடும்போது குறிப்பிடத்தக்க சிகிச்சை நன்மைகள்” இருந்தன. "முக்கிய திட்டம்" காரணம் CDE இன் முன்னுரிமை மதிப்பாய்வில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. தற்போது, மருந்தியல் மற்றும் நச்சுயியல் மற்றும் மருத்துவ பாகங்கள் ஆகியவற்றின் தொழில்நுட்ப ஆய்வு முடிக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் மருந்தியல் பகுதி மதிப்பாய்வு செய்ய வரிசையில் நிற்கிறது. அதன்பிறகு, அது ஆன்-சைட் பரிசோதனையில் நுழைந்து மூன்று இன் ஒன் அறிக்கையை வெளியிடும்.
8) பிர்லோடினிப்
பிர்லோடினிப் என்பது ஒரு ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் / எச்.இ.ஆர் 2 சிறிய மூலக்கூறு தடுப்பானாகும், இது ஹெர் 2 + மார்பக புற்றுநோய், இரைப்பை புற்றுநோய் மற்றும் என்.எஸ்.சி.எல்.சி சிகிச்சைக்காக உருவாக்கப்பட்டது, மேலும் தேசிய முக்கிய புதிய மருந்து மேம்பாட்டு திட்டத்திலிருந்து சிறப்பு நிதியுதவியைப் பெற்றுள்ளது. இது ஒரு புதிய மருந்துத் திட்டமாகும், இது ஹெங்ருய் மீது அதிக நம்பிக்கையுடன் உள்ளது. மார்பக புற்றுநோய்க்கான பிர்லோட்டினிபிற்கான நிபந்தனை பட்டியல் விண்ணப்பத்தை ஹெங்ருய் சி.டி.இ.க்கு சமர்ப்பித்தார். விண்ணப்பத்தை ஆகஸ்ட் 24, 2017 அன்று சி.டி.இ ஏற்றுக்கொண்டது, மேலும் இது ஒரு சிறப்பு ஒப்புதல் சேனலை எடுத்தது. செப்டம்பர் 26, 2017 அன்று, இது ஒரு “குறிப்பிடத்தக்க மருத்துவ மதிப்பைக் கொண்டிருந்தது,“ முக்கிய திட்டம் ”காரணம் சி.டி.இ.யின் முன்னுரிமை மதிப்பாய்வில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. தற்போது, மருத்துவப் பகுதியின் தொழில்நுட்ப ஆய்வு முடிக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் மருந்து மற்றும் மருந்தியல் மற்றும் நச்சுயியல் பாகங்கள் மதிப்பாய்வு செய்ய வரிசையில் நிற்கின்றன. 2018 கியூ 2 இல் சி.எஃப்.டி.ஏ ஒப்புதல் பெறும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.
9) ஃப்ருகின்டினிப்
ஃப்ரூக்வின்டினிப் என்பது ஹெஹுவாங் மருத்துவத்தால் சுயாதீனமாக உருவாக்கப்பட்ட ஒரு சிறிய மூலக்கூறு VEGFR தடுப்பானாகும். பெருங்குடல் புற்றுநோய், இரைப்பை புற்றுநோய் மற்றும் என்.எஸ்.சி.எல்.சி சிகிச்சைக்காக இது உருவாக்க திட்டமிடப்பட்டுள்ளது. மேம்பட்ட பெருங்குடல் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான ஃப்ருகின்டினிப்பின் விண்ணப்பம் ஜூன் 30, 2017 அன்று சி.டி.இ யால் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது, மேலும் இது “குறிப்பிடத்தக்க மருத்துவ மதிப்பைக் கொண்டுள்ளது” என்ற அடிப்படையில் சிடிஇ செப்டம்பர் 4, 2017 அன்று முன்னுரிமை மதிப்பாய்வில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. முக்கிய திட்டங்கள் ”. தற்போது, மருந்தியல் மற்றும் நச்சுயியல் பகுதியின் தொழில்நுட்ப ஆய்வு முடிக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் மருந்தகம் மற்றும் மருத்துவ வரிசைகள் மதிப்பாய்வு நிலுவையில் உள்ளன. இது 2018Q3 இல் பட்டியலிடுவதற்கு CFDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்படும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.
10) ஒலப்பள்ளி
டி.என்.ஏ சேத மறுமொழி (டி.டி.ஆர்) பொறிமுறையின் அடிப்படையில் உலகின் முதல் PARP தடுப்பானாக லின்பார்சா உள்ளது. மேம்பட்ட பி.ஆர்.சி.ஏ + கருப்பை புற்றுநோய்க்கான நான்காவது வரிசை சிகிச்சைக்கு இது 2014 டிசம்பரில் முதன்முதலில் எஃப்.டி.ஏவால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. இந்த ஆண்டு ஜூலை 17 ஆம் தேதி, எபிடெலியல் கருப்பை புற்றுநோய், ஃபலோபியன் குழாய் புற்றுநோய் மற்றும் முதன்மை பெரிட்டோனியல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு இரண்டாம் நிலை பராமரிப்பு சிகிச்சைக்கு எஃப்.டி.ஏ ஒப்புதல் அளித்தது. இன்றுவரை, மேம்பட்ட புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட 30,000 க்கும் மேற்பட்ட நோயாளிகளுக்கு லின்பார்சா சிகிச்சை அளித்துள்ளார். அக்டோபர் 18 ஆம் தேதி, அஸ்ட்ராஜெனெகா / மெர்சிடனின் லின்பார்சா, வேதியியல் சிகிச்சை ஜெர்ம்லைன் பி.ஆர்.சி.ஏ பிறழ்வு மற்றும் எஃப்.இ.டி.ஏ-க்கு சமர்ப்பித்தது மற்றும் ஹெர் 2-மெட்டாஸ்டேடிக் மார்பக புற்றுநோய் சந்தைப்படுத்தல் விண்ணப்பம் (எஸ்.என்.டி.ஏ) எஃப்.டி.ஏவால் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டு பெறப்பட்டது
முன்னுரிமை மறுஆய்வு தகுதி, பொருந்தும் கூட்டம் கணிசமாக விரிவடையும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.
11) லென்வடினிப்
லெம்வடினிப் என்பது பல-இலக்கு கைனேஸ் தடுப்பானாகும், இது கட்டி உயிரணுக்களில் VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFRα, KIT, RET உள்ளிட்ட தொடர்ச்சியான ஒழுங்குமுறை காரணிகளைத் தடுக்க முடியும். பிப்ரவரி 13, 2015 அன்று, கதிரியக்க அயோடினுக்கு பயனற்ற உயர்-ஆபத்து வேறுபடுத்தப்பட்ட தைராய்டு புற்றுநோய்க்கான சிகிச்சையாக சந்தைப்படுத்துவதற்கான முன்னுரிமை மதிப்பாய்வு மற்றும் அனாதை மருந்தாக இது FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. முந்தைய சிறுநீரக உயிரணு புற்றுநோய்க்கு முந்தைய VEGF எதிர்ப்பு சிகிச்சையுடன் சிகிச்சையளிக்க அஃபினிட்டருடன் இணைந்து மே 13, 2016 ஒப்புதல் அளித்தது. கல்லீரல் புற்றுநோய் அறிகுறிகளுக்காக, ஐசாய் ஜூன் 2017 இல் ஜப்பானில் ஒரு சந்தைப்படுத்தல் விண்ணப்பத்தை சமர்ப்பித்தார், ஜூலை 2017 இல் ஈ.எம்.ஏ மற்றும் எஃப்.டி.ஏ-க்கு சந்தைப்படுத்தல் விண்ணப்பத்தை சமர்ப்பித்தார், மேலும் நவம்பர் 3, 2017 அன்று சி.எஃப்.டி.ஏ-வில் சந்தைப்படுத்தல் விண்ணப்பத்தை சமர்ப்பித்தார். இது டிசம்பர் 18 அன்று பெறப்பட்டது. 2017 சிடிஇ முன்னுரிமை மதிப்பாய்வு. ஹெபடோசெல்லுலர் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க லென்வால்டினிபிற்கு அனாதை மருந்து தகுதி எஃப்.டி.ஏ வழங்கியது. இது செப்டம்பர் 27 அன்று ஐசாயின் எஸ்.என்.டி.ஏவை ஏற்றுக்கொண்டது, மேலும் 10 மாத நிலையான மறுஆய்வு செயல்முறைக்கு ஏற்ப ஒப்புதல் முடிவை எடுத்தது, இது ஜூலை இறுதிக்குள் அங்கீகரிக்கப்படும்.
12) செரிடினிப்
Ceritinib is a second-generation anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor. It was approved by the FDA on April 29, 2014 for crizotinib for intolerance or disease progression in ALK + non-small cell lung cancer, 2017. May 26 FDA approved first-line treatment for ALK + metastatic non-small cell lung cancer. Novartis’ ceritinib capsule listing application was formally accepted by the CDE on December 11, 2017. It should be included in the priority review later (clinical applications have received priority review). It is expected to be approved by the CFDA in 2018Q4. The above summarizes the latest drugs in the treatment of cancer. The drugs are widely used in lung cancer, gastric cancer, liver cancer, breast cancer, and ovarian cancer.
