பென்சில்வேனியா பல்கலைக்கழக மருத்துவப் பள்ளியின் ஆப்ராம்சன் புற்றுநோய் மையத்தின் (ஏ.சி.சி) ஒரு ஆய்வுக் குழு, ஒரு கட்டி சூடாக இருக்கிறதா அல்லது குளிராக இருக்கிறதா என்பது புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் பதிக்கப்பட்ட தகவல்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique கட்டி composition of patients.
பென்சில்வேனியா பல்கலைக்கழக பெரல்மேன் ஸ்கூல் ஆஃப் மெடிசின் காஸ்ட்ரோஎன்டாலஜி மற்றும் செல் மற்றும் மேம்பாட்டு உயிரியல் பேராசிரியர் பென் ஸ்டேஞ்சர், கட்டிகளுக்கு டி செல்கள் எந்த அளவிற்கு ஈர்க்கப்படுகின்றன என்பது கட்டி சார்ந்த மரபணுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது என்று கூறினார். கட்டிகள் வளர, அவை நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் தாக்குதல்களைத் தவிர்க்க வேண்டும். இரண்டு வழிகள் உள்ளன: குளிர் கட்டிகளாக அல்லது டி செல்களைக் குறைக்கக் கூடிய சூடான கட்டிகளாக உருவாக, நோயாளியின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்திற்கு சேதம் ஏற்படாமல் கட்டி செல்களை திறம்பட பாதுகாக்கிறது.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to தடுப்பாற்றடக்கு. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
கணையக் கட்டிகளின் குணாதிசயங்களைப் பிரதிபலிக்கும் தொடர்ச்சியான செல் கோடுகளை இந்த குழு உருவாக்கியது, அவற்றில் உள்ள நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களின் வகைகள் உட்பட. எதிர்காலத்தில், இந்த கட்டி உயிரணு கோடுகள் பல்வேறு கட்டி பன்முகத்தன்மை கொண்ட நோயாளிகளின் குறிப்பிட்ட துணை வகைகளுக்கான சிகிச்சையை மேலும் அடையாளம் காணவும் மேம்படுத்தவும் உதவும்.
