University of Pennsylvania School of Medicine မှ Abramson Cancer Center (ACC) မှ သုတေသနအဖွဲ့သည် အကျိတ်တစ်ခု ပူသည်ဖြစ်စေ၊ အေးသည်ဖြစ်စေ ကင်ဆာဆဲလ်များအတွင်း မြှုပ်နှံထားသော အချက်အလက်များဖြင့် ဆုံးဖြတ်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique ဖူးရောင်နာ composition of patients.
Pennsylvania တက္ကသိုလ်မှပဲရယ်လ်မန်ဆေးတက္ကသိုလ်မှအစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းနှင့်ဆဲလ်များနှင့်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာဇီဝဗေဒပါမောက္ခတစ် ဦး ဖြစ်သူဘင်စတန်ဂါကကင်ဆာအကျိတ်များသို့ T ဆဲလ်များမည်မျှအထိဆွဲဆောင်သည်ကိုအကျိတ် - တိကျသောမျိုးရိုးဗီဇများကထိန်းချုပ်ထားသည်ဟုဆိုသည်။ မြင်းသရိုက်အနာကြီးထွားရန်သူတို့သည်ကိုယ်ခံအားစနစ်၏တိုက်ခိုက်မှုကိုရှောင်ရှားရန်လိုအပ်သည်။ နည်းလမ်းနှစ်ခုရှိပါသည်။ အအေးမိသို့တီထွင်ရန်သို့မဟုတ် T ဆဲလ်များကိုပျက်ဆီးစေနိုင်သောအကျိတ်ကင်ဆာများဖြစ်လာစေရန်၊ လူနာ၏ကိုယ်ခံအားစနစ်ပျက်စီးခြင်းမှအကျိတ်ဆဲလ်များကိုထိရောက်စွာကာကွယ်ရန်။
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to immunotherapy. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
အဖွဲ့သည်၎င်းတို့တွင်ပါဝင်သောကိုယ်ခံစွမ်းအားဆဲလ်များအပါအဝင်ပန်ကရိယကင်ဆာ၏လက္ခဏာများကိုတုပသည့်ဆဲလ်လိုင်းများစွာကိုထုတ်ပေးသည်။ အနာဂတ်၌ဤအကျိတ်ဆဲလ်လိုင်းများကိုထပ်မံအမျိုးမျိုးသောအကျိတ်သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောပြည်နယ်များနှင့်အတူလူနာများ၏တိကျသောအမျိုးအစားခွဲများများအတွက်ကုသမှုဖော်ထုတ်ရန်နှင့်ပိုကောင်းအောင်ကူညီနိုင်သည်။
