According to the latest clinical data, a single pre-genome test is more effective for Lynch syndrome in patients with colorectal cancer (CRC) than traditional multiple sequential testing methods. The researchers say that providing such advanced genetic testing at the time of diagnosis can help guide and speed up treatment decisions for many CRC patients, and at the same time confirm the diagnosis of patients who may have Lynch syndrome (prone to cancer). When a mutation occurs in one of the DNA repair genes of a person, a carcinogenic situation occurs. People with Lynch syndrome are more likely to suffer from CRC, သားအိမ်ကင်ဆာ, ovarian cancer, stomach cancer, or other cancers than the general population.
For this study, the researchers wanted to know whether a single test to screen multiple mutations for early-stage ဖူးရောင်နာ sequencing can replace the multiple detection methods currently used to determine whether patients have Lynch syndrome. To this end, the researchers analyzed tumor samples from 419 CRC patients. All study participants analyzed tumor samples using the traditional multiple test genetic test method and a single pre-genome tumor sequencing test. Among them, a single tumor sample analyzed multiple mutation.
သုတေသီများသည် စစ်ဆေးမှုနည်းလမ်းနှစ်ခု၏ ရလဒ်များကို နှိုင်းယှဉ်ကြည့်ရာ အစောပိုင်းအကျိတ်အစီအမံသည် ယခင် multiple detection model ထက် ပိုမိုထိခိုက်လွယ်ပြီး Lynch syndrome ကို ပိုမိုတိကျစွာ သိရှိနိုင်သည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ကင်ဆာအဆင့်မတိုင်မီ အကျိတ်အစီအမံသည် Lynch syndrome ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှုန်းကို 10% တိုးလာစေပြီး လူနာများအား ကုသမှုရွေးချယ်မှုများဆိုင်ရာ အရေးကြီးသောအချက်အလက်များကိုလည်း ပေးဆောင်ပါသည်။
Past testing methods will only indicate suspicion of Lynch syndrome, but without multiple additional tests, the diagnosis cannot be confirmed, which will slow down the diagnosis process and increase costs. This new method points out the exact mutation at birth of the patient, and only requires a single test, using blood testing, which is cheaper than a multi-gene test kit. Previous methods sometimes required patients to perform five separate tests before knowing if they had Lynch syndrome.
ဤနည်းလမ်းသစ်သည် ကုန်ကျစရိတ်-ထိရောက်မှုကို များစွာလျှော့ချနိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို တိကျစွာဆုံးဖြတ်နိုင်ကာ အန္တရာယ်များသော လူနာများစွာကို ကင်ဆာရောဂါအထိ ကူးစက်ခြင်းမှ ကာကွယ်နိုင်သည်။
