മുമ്പ് ചികിത്സിച്ച ഘട്ടം III അല്ലെങ്കിൽ IV ക്ലാസിക് ഹോഡ്‌കിൻസ് ലിംഫോമ (cHL) ഉള്ള രോഗികൾക്ക് കീമോതെറാപ്പിയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് സിയാറ്റിൽ ജനറ്റിക്‌സിൻ്റെ ആൻ്റിബോഡി-ഡ്രഗ് കൺജഗേറ്റ് Adcetris (brentuximab vedotin) യുടെ അംഗീകാരം US FDA ഇന്നലെ പ്രഖ്യാപിച്ചു. ഈ അംഗീകാരം 40 വർഷങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസിലേക്ക് കൊണ്ടുവന്ന നൂതന ഹോഡ്ജ്കിൻ ലിംഫോമയ്ക്കുള്ള പ്രാരംഭ ചികിത്സാ പദ്ധതിയിലെ പുരോഗതിയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.
Lymphoma is a type of cancer that begins in the lymphatic system. The immune system helps the body fight infections and diseases. Lymphoma can develop almost anywhere in the body and can spread to nearby lymph nodes. It is divided into two types: ഹോഡ്ജ്കിൻ ലിംഫോമ and non-Hodgkin lymphoma. Most patients with Hodgkin ലിംഫോമ belong to the classic type. In this type of lymph node, there are large abnormal lymphocytes (a type of white blood cell). Called Reed-Sternberg cells. Through early intervention, patients with Hodgkin’s lymphoma usually get long-term remission.
ഒരു ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലിൽ, ക്ലാസിക് ഹോഡ്ജ്കിൻ ലിംഫോമയെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള Adcetris-ന്റെ കഴിവ് സാധൂകരിക്കപ്പെട്ടു - മുമ്പ് 1,334 ദിവസത്തെ സൈക്കിളുകളുടെ ശരാശരി 6 കോഴ്സുകൾ ലഭിച്ചിരുന്ന 28 രോഗികളെ ഗവേഷകർ റിക്രൂട്ട് ചെയ്തു. തുടർന്ന്, അവരെ രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളായി വിഭജിച്ചു, ഒരു ഗ്രൂപ്പിന് അഡ്‌സെട്രിസും കീമോതെറാപ്പിയും (എവിഡി) ലഭിച്ചു, മറ്റൊരു ഗ്രൂപ്പിന് കീമോതെറാപ്പി (എബിവിഡി) മാത്രമാണ് ലഭിച്ചത്. കീമോതെറാപ്പി മാത്രം സ്വീകരിക്കുന്ന രോഗികളെ അപേക്ഷിച്ച് കോമ്പിനേഷൻ തെറാപ്പി സ്വീകരിക്കുന്ന രോഗികൾക്ക് രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതി, മരണം അല്ലെങ്കിൽ പുതിയ ചികിത്സ ആരംഭിക്കേണ്ടതിന്റെ ആവശ്യകത 23% കുറവാണെന്ന് പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.
Adcetris combines antibodies and drugs, allowing antibodies to direct drugs to ലിംഫോമ കോശങ്ങൾ called CD30, approved for treatment of relapsed classic Hodgkin lymphoma, classic Hodgkin lymphoma with high risk of relapse or progression after stem cell transplantation, accepted Systemic anaplastic large cell lymphoma that other treatments are not effective, and primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma that does not work with other treatments.
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm601935.htm
