കുട്ടികളിലെ പ്രാഥമിക അസ്ഥി കാൻസറിന് പുതിയ മരുന്ന്

ഈസ്റ്റ് ആംഗ്ലിയയുടെ നോർവിച്ച് മെഡിക്കൽ സ്കൂൾ
ജേണൽ ഓഫ് ബോൺ ഓങ്കോളജിയിൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച റിപ്പോർട്ട് അനുസരിച്ച്, ശസ്ത്രക്രിയയോ കീമോതെറാപ്പിയോ ആവശ്യമില്ലാതെ CADD522 എന്ന മരുന്നിന് അതിജീവന നിരക്ക് 50% വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ഈസ്റ്റ് ആംഗ്ലിയ സർവകലാശാലയിലെ നോർവിച്ച് മെഡിക്കൽ സ്കൂളിലെ ഗവേഷകർ തെളിയിച്ചു.

ഈ പോസ്റ്റ് പങ്കിടുക

മാർച്ച് 2023: കുട്ടികളിലെ എല്ലാ പ്രധാന അസ്ഥി ക്യാൻസറുകൾക്കെതിരെയും ഫലപ്രദമായേക്കാവുന്ന ഒരു പുതിയ മരുന്ന് വികസിപ്പിച്ച ശാസ്ത്രജ്ഞർ അതിനെ "ഏകദേശം അരനൂറ്റാണ്ടിനിടെ ഈ മേഖലയിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട മരുന്ന് കണ്ടെത്തൽ" എന്ന് വിളിച്ചു.

മനുഷ്യ അസ്ഥി കാൻസർ ഘടിപ്പിച്ച എലികളിൽ നടത്തിയ പരിശോധനയിൽ ക്യാൻസറിന്റെ വ്യാപന ശേഷിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു ജീനിനെ തടയാനുള്ള CADD522 ന്റെ കഴിവ് തെളിയിച്ചു.

The findings, which were published in the Journal of Bone Oncology, demonstrated, according to the researchers, that the drug can increase survival rates by 50% without the need for surgery or chemotherapy.

Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary അസ്ഥി കാൻസർ is a type of cancer that begins in the bones.

അസ്ഥി കാൻസർ ചികിത്സ 45 വർഷത്തിലേറെയായി മാറിയിട്ടില്ലാത്തതിനാൽ ഈ മുന്നേറ്റം വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഡോ ഡാരെൽ ഗ്രീൻ

“തലച്ചോറിനും വൃക്കയ്ക്കും ശേഷം, ലോകമെമ്പാടും 52,000 പുതിയ കേസുകൾ ഉണ്ടാകുന്ന മൂന്നാമത്തെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ കുട്ടിക്കാലത്തെ കാൻസറാണിത്.

“ഇത് ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് അതിവേഗം വ്യാപിക്കും, ഇത്തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറിന്റെ ഏറ്റവും പ്രശ്നകരമായ വശമാണിത്.

"കാൻസർ പടർന്നുകഴിഞ്ഞാൽ, രോഗശാന്തി ഉദ്ദേശത്തോടെ ചികിത്സിക്കുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്."

നിലവിൽ, കീമോതെറാപ്പിയും കൈകാലുകൾ മുറിച്ചുമാറ്റലും മാത്രമാണ് അസ്ഥി കാൻസറിനുള്ള ഏക ചികിത്സ, അതിജീവനത്തിനുള്ള സാധ്യത 42% ആണ്.

ഗവേഷകർ പറയുന്നതനുസരിച്ച്, അവരുടെ "വഴിത്തിരിവ് മരുന്ന്" അതിജീവന നിരക്ക് 50 ശതമാനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ കീമോതെറാപ്പിയുടെ കഠിനമായ പാർശ്വഫലങ്ങളായ മുടി കൊഴിച്ചിൽ, ക്ഷീണം, അസുഖം എന്നിവ ഇല്ല.

പഠനത്തിനായി ബർമിംഗ്ഹാമിലെ റോയൽ ഓർത്തോപീഡിക് ഹോസ്പിറ്റലിലെ 19 രോഗികളുടെ അസ്ഥി ട്യൂമർ സാമ്പിളുകൾ ഗവേഷകർ വിശകലനം ചെയ്തു.

പ്രാഥമിക അസ്ഥി കാൻസറിൽ RUNX2 എന്ന ജീൻ സജീവമാണെന്നും അത് രോഗത്തിന്റെ വ്യാപനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്നും അവർ കണ്ടെത്തി.
പരിശോധനകൾ അനുസരിച്ച്, ക്യാൻസർ വികസനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിൽ നിന്ന് RUNX522 പ്രോട്ടീനിനെ CADD2 തടയുന്നു.

ഡോ. ഗ്രീൻ പ്രസ്താവിച്ചു, “കീമോതെറാപ്പിയോ ശസ്ത്രക്രിയയോ കൂടാതെ പുതിയ CADD50 മരുന്ന് ഒറ്റയ്ക്ക് നൽകിയപ്പോൾ പ്രീക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകളിൽ മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് രഹിത അതിജീവനം 522% വർദ്ധിച്ചു.

“ശസ്ത്രക്രിയ പോലുള്ള മറ്റ് ചികിത്സകളുമായി ചേർന്ന്, ഈ അതിജീവനത്തിന്റെ കണക്ക് ഇനിയും വർധിക്കുമെന്ന് എനിക്ക് ശുഭാപ്തി വിശ്വാസമുണ്ട്.

“പ്രധാനമായും, സാധാരണ കോശങ്ങൾക്ക് RUNX2 ജീൻ ആവശ്യമില്ലാത്തതിനാൽ, കീമോതെറാപ്പി പോലുള്ള പാർശ്വഫലങ്ങൾ മരുന്ന് ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല.

45 വർഷത്തിലേറെയായി അസ്ഥി കാൻസർ ചികിത്സയിൽ മാറ്റമൊന്നും സംഭവിച്ചിട്ടില്ലാത്തതിനാൽ, ഈ കണ്ടെത്തൽ വളരെ പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു.

According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ മനുഷ്യരിൽ.

യൂണിവേഴ്സിറ്റി ഓഫ് ഷെഫീൽഡ്, ന്യൂകാസിൽ യൂണിവേഴ്സിറ്റി, ബർമിംഗ്ഹാമിലെ റോയൽ ഓർത്തോപീഡിക് ഹോസ്പിറ്റൽ, നോർഫോക്ക് ആൻഡ് നോർവിച്ച് ഹോസ്പിറ്റൽ എന്നിവിടങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ശാസ്ത്രജ്ഞരും ഗവേഷണത്തിൽ പങ്കെടുത്തു, സർ വില്യം കോക്സൻ ട്രസ്റ്റും ബിഗ് സിയും പിന്തുണച്ചു.

കുട്ടിക്കാലത്തെ അസ്ഥി കാൻസർ ബാധിച്ച് തന്റെ ഉറ്റ സുഹൃത്തിന്റെ മരണമാണ് രോഗത്തെ കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ തന്നെ പ്രേരിപ്പിച്ചതെന്ന് ഡോ. ഗ്രീൻ പറഞ്ഞു.

"കാൻസർ വ്യാപനത്തിന്റെ അടിസ്ഥാന ജീവശാസ്ത്രം മനസ്സിലാക്കാൻ ഞാൻ ആഗ്രഹിച്ചു, അതിലൂടെ നമുക്ക് ക്ലിനിക്കൽ തലത്തിൽ ഇടപെടാനും പുതിയ ചികിത്സകൾ വികസിപ്പിക്കാനും കഴിയും, അങ്ങനെ രോഗികൾ എന്റെ സുഹൃത്ത് ബെൻ ചെയ്തതിലൂടെ കടന്നുപോകില്ല," അദ്ദേഹം വിശദീകരിച്ചു.

ഞങ്ങളുടെ വാർത്താക്കുറിപ്പ് സബ്‌സ്‌ക്രൈബുചെയ്യുക

അപ്‌ഡേറ്റുകൾ നേടൂ, Cancerfax-ൽ നിന്നുള്ള ഒരു ബ്ലോഗ് ഒരിക്കലും നഷ്‌ടപ്പെടുത്തരുത്

പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യാൻ കൂടുതൽ

മനുഷ്യനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള CAR T സെൽ തെറാപ്പി: മുന്നേറ്റങ്ങളും വെല്ലുവിളികളും
CAR ടി-സെൽ തെറാപ്പി

മനുഷ്യ-അധിഷ്ഠിത CAR T സെൽ തെറാപ്പി: മുന്നേറ്റങ്ങളും വെല്ലുവിളികളും

ക്യാൻസർ കോശങ്ങളെ ലക്ഷ്യമിടാനും നശിപ്പിക്കാനും ഒരു രോഗിയുടെ സ്വന്തം രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളെ ജനിതകമായി പരിഷ്ക്കരിച്ചുകൊണ്ട് മനുഷ്യനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള CAR T- സെൽ തെറാപ്പി ക്യാൻസർ ചികിത്സയിൽ വിപ്ലവം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. ശരീരത്തിൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ശക്തി പ്രയോജനപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ, ഈ ചികിത്സകൾ വിവിധ തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറുകളിൽ ദീർഘകാലം നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന മോചനത്തിനുള്ള സാധ്യതയുള്ള ശക്തവും വ്യക്തിഗതവുമായ ചികിത്സകൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു.

സൈറ്റോകൈൻ റിലീസ് സിൻഡ്രോം മനസ്സിലാക്കുക: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ
CAR ടി-സെൽ തെറാപ്പി

സൈറ്റോകൈൻ റിലീസ് സിൻഡ്രോം മനസ്സിലാക്കുക: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ CAR-T സെൽ തെറാപ്പി പോലുള്ള ചില ചികിത്സകൾ വഴി പലപ്പോഴും ട്രിഗർ ചെയ്യുന്ന ഒരു രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാന പ്രതികരണമാണ് സൈറ്റോകൈൻ റിലീസ് സിൻഡ്രോം (CRS). സൈറ്റോകൈനുകളുടെ അമിതമായ പ്രകാശനം ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് പനിയും ക്ഷീണവും മുതൽ അവയവങ്ങളുടെ കേടുപാടുകൾ പോലുള്ള ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന സങ്കീർണതകൾ വരെയുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. മാനേജ്മെൻ്റിന് സൂക്ഷ്മമായ നിരീക്ഷണവും ഇടപെടൽ തന്ത്രങ്ങളും ആവശ്യമാണ്.

സഹായം ആവശ്യമുണ്ട്? നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ ഞങ്ങളുടെ ടീം തയ്യാറാണ്.

നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവരെയും സമീപമുള്ള ഒരാളെയും വേഗത്തിൽ വീണ്ടെടുക്കാൻ ഞങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നു.

ചാറ്റ് ആരംഭിക്കുക
ഞങ്ങൾ ഓൺലൈനിലാണ്! ഞങ്ങളുമായി ചാറ്റ് ചെയ്യുക!
കോഡ് സ്കാൻ ചെയ്യുക
ഹലോ,

CancerFax-ലേക്ക് സ്വാഗതം!

CAR T-Cell തെറാപ്പി, TIL തെറാപ്പി, ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകൾ എന്നിങ്ങനെയുള്ള തകർപ്പൻ സെൽ തെറാപ്പികളുമായി നൂതന-ഘട്ട ക്യാൻസർ നേരിടുന്ന വ്യക്തികളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പയനിയറിംഗ് പ്ലാറ്റ്‌ഫോമാണ് CancerFax.

നിങ്ങൾക്കായി ഞങ്ങൾക്ക് എന്തുചെയ്യാനാകുമെന്ന് ഞങ്ങളെ അറിയിക്കുക.

1) കാൻസർ ചികിത്സ വിദേശത്ത്?
2) CAR T-സെൽ തെറാപ്പി
3) കാൻസർ വാക്സിൻ
4) ഓൺലൈൻ വീഡിയോ കൺസൾട്ടേഷൻ
5) പ്രോട്ടോൺ തെറാപ്പി