യൂണിവേഴ്സിറ്റി ഓഫ് പെൻസിൽവാനിയ സ്കൂൾ ഓഫ് മെഡിസിനിലെ അബ്രാംസൺ കാൻസർ സെന്ററിലെ (എസിസി) ഒരു ഗവേഷക സംഘം കണ്ടെത്തി, ട്യൂമർ ചൂടുള്ളതാണോ തണുപ്പാണോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്നത് കാൻസർ കോശങ്ങളിൽ തന്നെ ഉൾച്ചേർത്ത വിവരങ്ങളാണ്. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique ട്യൂമർ composition of patients.
ട്യൂമർ നിർദ്ദിഷ്ട ജീനുകളാണ് ടി സെല്ലുകളെ ട്യൂമറുകളിലേക്ക് ആകർഷിക്കുന്നതെന്ന് നിയന്ത്രിക്കുന്നതായി പെൻസിൽവാനിയ പെരെൽമാൻ സ്കൂൾ ഓഫ് മെഡിസിൻ യൂണിവേഴ്‌സിറ്റിയിലെ ഗ്യാസ്ട്രോഎൻട്രോളജി, സെൽ, ഡെവലപ്‌മെന്റൽ ബയോളജി പ്രൊഫസർ ബെൻ സ്റ്റാഞ്ചർ പറഞ്ഞു. മുഴകൾ വളരുന്നതിന്, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ആക്രമണം ഒഴിവാക്കേണ്ടതുണ്ട്. രണ്ട് വഴികളുണ്ട്: തണുത്ത മുഴകളായി വികസിക്കുക, അല്ലെങ്കിൽ ടി സെല്ലുകളെ ഇല്ലാതാക്കാൻ കഴിയുന്ന ചൂടുള്ള മുഴകൾ, ട്യൂമർ കോശങ്ങളെ രോഗിയുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്നതിൽ നിന്ന് ഫലപ്രദമായി സംരക്ഷിക്കുന്നു.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to രോഗപ്രതിരോധം. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
പാൻക്രിയാറ്റിക് ട്യൂമറുകളുടെ സ്വഭാവസവിശേഷതകളെ അനുകരിക്കുന്ന ഒരു കൂട്ടം സെൽ ലൈനുകൾ ടീം സൃഷ്ടിച്ചു, അവയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ. ഭാവിയിൽ, ഈ ട്യൂമർ സെൽ ലൈനുകൾ വിവിധ ട്യൂമർ ഹെറ്ററോജെനിറ്റി സ്റ്റേറ്റുകളുള്ള രോഗികളുടെ നിർദ്ദിഷ്ട ഉപവിഭാഗങ്ങൾക്കുള്ള ചികിത്സ കൂടുതൽ തിരിച്ചറിയാനും ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യാനും സഹായിക്കും.
