സമീപ ദശകങ്ങളിൽ, മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡി അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള കാൻസർ ചികിത്സ സോളിഡ് ട്യൂമറുകൾക്കും ബ്ലഡ് ക്യാൻസറുകൾക്കുമുള്ള ഏറ്റവും വിജയകരമായ ചികിത്സാ തന്ത്രങ്ങളിലൊന്നായി സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. പേര് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് പോലെ, മോണോക്ലോണൽ ആൻറിബോഡികൾ (mAbs) ഒറ്റ-പാരൻ്റ് സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ ക്ലോണഡ് സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് നിർമ്മിച്ച ആൻ്റിബോഡികളാണ്, അതിനാൽ ഒരേ അമിനോ ആസിഡ് ശ്രേണി പങ്കിടുന്നു. മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ താരതമ്യേന സാധാരണമായ രക്താർബുദമാണ്, ജപ്പാനിലെ ഒസാക്ക യൂണിവേഴ്സിറ്റി ഈ രോഗത്തെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി ഒരു പുതിയ തരം ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്.
ജപ്പാനിൽ മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ ബാധിച്ച 18,000 രോഗികളുണ്ടെന്നാണ് റിപ്പോർട്ടുകൾ. ചികിത്സയുടെ നിലവാരം ഗണ്യമായി മെച്ചപ്പെടുകയും രോഗിയുടെ അതിജീവന കാലയളവ് നീണ്ടുനിൽക്കുകയും ചെയ്തിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, ഒരു പൂർണ്ണമായ ചികിത്സ വളരെ പ്രയാസകരവും പുന pse സ്ഥാപനത്തിന് സാധ്യതയുള്ളതുമാണ്.
CAR ടി-സെൽ തെറാപ്പി
Molecules sufficient to induce an immune response to produce antibodies-cancer-specific mutations of cell surface proteins are excellent targets. However, mAb therapy against this antigen is impractical because these proteins have great diversity within and between individual tumors, which makes it difficult to identify new cancer-specific target antigens. However, researchers centered on Osaka University in Japan have discovered cancer-specific antigens formed by protein modification, such as glycosylation (the connection of the sugar moiety to the protein) or conformational changes. The research team believes that the new epitope is part of the antigen recognized by immune cells, and can be found by thoroughly searching for cancer-specific mAbs and identifying the antigens it recognizes. figure 2. Overview of CAR T സെൽ തെറാപ്പി. Source: Osaka University “We applied this strategy to identify new therapeutic targets for multiple myeloma (MM), Naoki Hosen, the study’s lead author, recently published in Nature Medicine.” Despite progress in MM treatment, relapses continue Is common, so new treatments are needed, including mAb-based treatments. The research team screened more than 10,000 anti-MM mAb clones and identified MMG49 as a mAb that specifically recognizes integrin β7, a cell surface receptor that promotes cell-extracellular matrix adhesion. MMG49 reacts with MM cells , But there are no other bone marrow cell types in the MM patient samples. This prompted the researchers to design a CAR fused with the MMG49 fragment. The MMG49 CAR T produced was found to have an anti-MM effect without destroying normal blood cells. “Our results also show that The active conformation of integrin β7 can be used as an immunotherapy target for MM, ”said study co-author Yukiko Matsunaga. Therefore, even if the expression of the protein itself is not cancer-specific, there are still other cancer immunotherapy targets in many cell surface proteins These targets have not yet been discovered in conformational changes, which is very reasonable. Figure 3. Anti-myeloma activity of MMG49 CAR T cells. Credit: Fred Hutch, Osaka University, researchers provide complex immunotherapy for recurrent immunotherapy, possible Treatment of relapsed leukemia.
