ട്രിനിറ്റി കോളേജ് ഡബ്ലിൻ (TCD) ലെ ശാസ്ത്രജ്ഞർ യുവാക്കളെ ബാധിക്കുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ അപൂർവ സോഫ്റ്റ് ടിഷ്യു സാർക്കോമയെ ചികിത്സിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ഒരു പുതിയ തെറാപ്പി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു. ജനിതകമാറ്റം മൂലം ചികിത്സിക്കാൻ പ്രയാസമുള്ള ക്യാൻസറാണ് സിനോവിയൽ സാർക്കോമ. ഇത് സാധാരണയായി കാലുകളിലോ കൈകളിലോ കാണപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ശരീരത്തിൽ എവിടെയും പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.
5-10 സെന്റീമീറ്റർ വലിപ്പമുള്ള ട്യൂമർ രോഗികളിൽ, പത്തു വർഷത്തിനു ശേഷമുള്ള അതിജീവന നിരക്ക് മൂന്നിലൊന്നിൽ താഴെയാണ്. ക്യാൻസർ ബയോളജിയിൽ സാധ്യതയുള്ള ചികിത്സാ ലക്ഷ്യങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ TCD ടീം CRISPR ജീൻ സ്ക്രീനിംഗ് സാങ്കേതികവിദ്യ ഉപയോഗിച്ചു. രോഗ വികസനത്തിന് കാരണമാകുന്ന SS9-SSX പ്രോട്ടീനുമായി പ്രവർത്തിച്ച് സിനോവിയൽ സാർകോമ കോശങ്ങളുടെ നിലനിൽപ്പ് ഉറപ്പാക്കാൻ കഴിയുന്ന BRD18 എന്ന പ്രോട്ടീൻ അവർ കണ്ടെത്തി.
BRD9 പ്രോട്ടീനെ ലക്ഷ്യമാക്കി നശിപ്പിക്കുന്ന ഒരു മരുന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ പിന്നീട് രൂപകൽപ്പന ചെയ്തു. എലികളെ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, അവർ നിർമ്മിച്ച മരുന്നുകൾ BRD9 പ്രോട്ടീനിനെ നശിപ്പിക്കുമെന്നും ക്യാൻസർ കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുമെന്നും ഇത് ട്യൂമർ വളർച്ചയെ വിജയകരമായി തടയുമെന്നും കണ്ടെത്തി. പഠനത്തിന്റെ മുഖ്യ രചയിതാവ് ഡോ. ജെറാർഡ് ബ്രയാൻ പറഞ്ഞു, "കോശങ്ങളെ അവ ആശ്രയിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകളെ ഇല്ലാതാക്കാൻ ഇത് പ്രേരിപ്പിക്കുകയും അവ മരിക്കുകയും ചെയ്യും." മരുന്ന് സാധാരണ കോശങ്ങളുടെ സെല്ലുലാർ പ്രക്രിയകളെ ബാധിക്കില്ലെന്നും ഇത് കുറച്ച് പാർശ്വഫലങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുമെന്നും സംഘം കണ്ടെത്തി (പാർശ്വഫലങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ). The researchers ‘next plan will be to test this new drug in patients’ clinical trials, and scientists hope that these drugs will enter the clinic in the near future. "eLIFE" എന്ന അന്താരാഷ്ട്ര ജേണലിൽ ഗവേഷണം പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു.
