ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກສູນມະເຮັງ Abramson (ACC) ທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Pennsylvania School of Medicine ພົບວ່າເນື້ອງອກຮ້ອນຫຼືເຢັນແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍຂໍ້ມູນທີ່ຝັງຢູ່ໃນຈຸລັງມະເຮັງຕົວເອງ. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique tumor composition of patients.
Ben Stanger, ອາຈານສອນກ່ຽວກັບໂຣກກະເພາະລໍາໄສ້ແລະຊີວະວິທະຍາແລະການພັດທະນາໃນມະຫາວິທະຍາໄລການແພດ Pennsylvania Perelman, ກ່າວວ່າລະດັບທີ່ຈຸລັງ T ທີ່ດຶງດູດເອົາເນື້ອງອກໄດ້ຖືກຄວບຄຸມໂດຍພັນທຸ ກຳ ທີ່ສະເພາະເນື້ອງອກ. ເພື່ອໃຫ້ເນື້ອງອກໃຫຍ່ຂື້ນ, ພວກເຂົາຕ້ອງຫລີກລ້ຽງການໂຈມຕີຕ່າງໆໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານ. ມີສອງວິທີຄື: ການພັດທະນາໄປສູ່ເນື້ອງອກເຢັນ, ຫລືເນື້ອງອກຮ້ອນທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ຈຸລັງ T ບໍ່ສົມບູນ, ສາມາດປ້ອງກັນຈຸລັງເນື້ອງອກໄດ້ຈາກການ ທຳ ລາຍລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຄົນເຈັບ.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to immunotherapy. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
ທີມງານໄດ້ຜະລິດຊຸດໂທລະສັບມືຖືຫຼາຍຊຸດເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດລັກສະນະຂອງເນື້ອງອກໃນກະເພາະ, ລວມທັງຊະນິດຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ພວກມັນມີ. ໃນອະນາຄົດ, ສາຍເຊນເນື້ອງອກເຫລົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍໃນການ ກຳ ນົດແລະເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການຮັກສາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີສະພາບແຕກຕ່າງກັນຂອງເນື້ອງອກ.
