Joulukuussa 2007 neiti 54, jolla oli pahentunut verenvuoto kahden kuukauden ajan, laihtunut, ruokahaluttomuus ja luukipu. A CT rintakuva paljasti 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm: n “suuren, lohkomaisen, heterogeenisesti parantuneen massan” keuhkojen vasemmassa alaosassa. Lisäksi vasemmanpuoleisesta lohkosta löydettiin toinen pienempi neulamainen vaurio.
Myöhemmin biopsia vahvisti invasiivisen, kohtalaisen erilaistuneen keuhkojen okasolusyöpä. A tietokonetomografia osoitti rintakehän lihasten osallistumista ja oli metastasoitunut. Hänen luukuvansa oli negatiivinen (ei etäpesäkkeitä). Siksi hänellä diagnosoitiin T4N1M0-IIIb-vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.
Kolmessa kuukaudessa Ms.:tä hoidettiin paklitakselilla (3 mg) ja karboplatiinilla (260 mg) 415 syklin ajan. Tämä kutistaa kasvain 7 cm x 6 cm x 5 cm. Myöhemmin kemoterapia suoritettiin rinnakkain 2 sisplatiinisyklin (50 mg) ja 60 Gy säteilyn kanssa.
Kaksi kuukautta solunsalpaajahoidon päättymisen jälkeen M sai tietää, että keuhkoilla oli kliininen tutkimus syöpärokote ja päätti ottaa CIMAvax-rokotteen harkittuaan sitä.
80% ihmisistä, jotka saivat syklofosfamidihoitoa ennen CIMAvax-injektiota, osoittivat jonkin verran anti-EGF-aktiivisuutta. Rokotus useilla paikoilla lisää tehokkuutta entisestään.
Leikkausta edeltävä CT-skannaus osoitti 3 cm x 3 cm:n vaurion alalohkossa (kuva 1). Vasemman ylälohkon vauriot olivat halkaisijaltaan alle 1 cm, ja paikallinen pleuraeffuusio oli toissijaista sädehoidolle.
Kolmen kuukauden CIMAvax-keuhkosyövän rokotehoidon jälkeen kasvain kutistui 3 cm x 2 cm: ksi
Kuuden kuukauden hoidon jälkeen kasvain oli kutistunut alkuperäisestä tilavuudestaan 6%: lla 30 cm x 1.5 cm: iin ennen stabiloitumista. Tuolloin hänen keuhkopussin vuoto jatkoi laskuaan ja paikalliset imusolmukkeet pienenivät.
Ensimmäisten 16 laukauksen aikana rouva M ei kokenut mitään sivuvaikutuksia. Muutamassa minuutissa 17. injektiosta hänen vyötärökipunsa oli "lisääntynyt" ja sitä pidettiin rokotteeseen liittyvänä luokan 3 vasteena. Oireet hävisivät 10 minuutin hoidon jälkeen 10 mg: lla kloorifeniramiinia, 200 mg: lla hydrokortisonia ja 50 mg: lla tramadolia.
Myöhemmin hän päätti lopettaa hoidon CIMAvax-rokotteella. Rintakehän CT-tutkimus tehtiin kolme kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen (18 kuukautta CIMAvax-hoidon aloittamisen jälkeen). Hänen viimeisestä skannauksestaan on kulunut kuusi kuukautta, eikä kasvaimen koossa ole tapahtunut "merkittävää muutosta" (kuva 3), ja hänen tilansa on pysynyt vakaana.
Viimeisen seurannan aikana - 28 kuukautta rokotuksen lopettamisen jälkeen - naisten FNM oli hyvässä kunnossa, terve ja vakaa. Hänen ECOG-asemansa on pysynyt 0: ssa (paras). Tässä vaiheessa hän on selvinnyt 48 kuukautta diagnoosistaan ja hänen tilansa pysyy vakaana.
Ms keuhkosyöpärokote hyväksyttiin markkinointiin Kuubassa vuonna 2008 ei-kirurgiseen, edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) ylläpitohoitoon vaiheen IIIB-IV. Tämä on ensimmäinen terapeuttisen rokotteen rekisteröinti Kuubassa ja ensimmäinen keuhkosyöpärokotteen rekisteröinti maailmassa.
