Tutkimusryhmä Abramsonin syöpäkeskuksesta (ACC) Pennsylvanian yliopiston lääketieteellisestä yliopistosta totesi, että onko kasvain kuuma vai kylmä, määritetään itse syöpäsoluihin upotettujen tietojen perusteella. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique kasvain composition of patients.
Pennsylvanian yliopiston Perelmanin lääketieteellisen koulun gastroenterologian, solu- ja kehitysbiologian professori Ben Stanger sanoi, että kasvainspesifiset geenit säätelevät T-solujen vetovoimaa kasvaimiin. Kasvainten kasvaessa niiden on vältettävä immuunijärjestelmän hyökkäyksiä. On olemassa kaksi tapaa: kehittyä kylmiksi kasvaimiksi tai kuumiksi kasvaimiksi, jotka voivat heikentää T-soluja ja suojata tehokkaasti kasvainsoluja potilaan immuunijärjestelmän vaurioilta.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to immunoterapia. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Tiimi loi sarjan solulinjoja, jotka matkivat haimasyövän ominaisuuksia, mukaan lukien niiden sisältämien immuunisolujen tyypit. Tulevaisuudessa nämä tuumorisolulinjat voivat auttaa tunnistamaan ja optimoimaan edelleen hoidon erityisille alatyypeille potilaille, joilla on erilaisia kasvaimen heterogeenisuustiloja.
