Brukinsa zanubrutinibi

Joulukuu 2021: BRUKINSA (zanubrutrinibi) on reseptilääke BeiGene Oy. BRUKINSAa käytetään vaippasolulymfooman (MCL), Waldenströmin makroglobulinemian (WM) ja marginaalivyöhykkeen lymfooman (MZL) hoitoon aikuisilla, joilla on ollut vähintään yksi aikaisempi syöpä hoitoon. Waldenströmin makroglobulinemia on Waldenströmin (WM) aiheuttama makroglobulinemia. Potilaat voivat osta Brukinsa netistä.

Kun BRUKINSA® (zanubrutinib) otetaan sallitulla 320 mg:n päiväannoksella, sen on havaittu estävän 100 prosenttia BTK:sta verisoluissa ja 94-100 prosenttia BTK:sta imusolmukkeissa. BTK:n täydellisen estämisen vaikutusta hoitotuloksiin ei ole vielä määritetty.

BRUKINSA on hoitomuoto ihmisille, joilla on ollut vähintään yksi aikaisempi hoito vaippasolulymfooman (MCL) hoitoon.

BRUKINSA:n hyväksyntä perustui vastausprosenttiin. Tätä käyttöä arvioidaan edelleen, jotta nähdään, onko siitä kliinistä hyötyä. BRUKINSA:n ei tiedetä olevan turvallinen tai tehokas lapsille.

Proteiini Brutonin tyrosiinikinaasi (BTK) on sukua MCL:lle.

Miksi BTK-estäjä on hyödyllinen vaippasolulymfooman (MCL) hoidossa?

MCL:n aiheuttavat pahanlaatuiset B-solut, jotka lisääntyvät ja leviävät nopeasti.
BTK (Brutonin tyrosiinikinaasi) on proteiini, joka auttaa pahanlaatuisia B-soluja kasvamaan ja leviämään lähettämällä niille signaaleja.
BTK-salpaus voi auttaa estämään tämän signaloinnin.
BTK:n täydellisen estämisen vaikutusta hoitotuloksiin ei ole vielä määritetty.

Kuinka hyvin Brukinsa toimii?

Kahdessa kliinisessä tutkimuksessa 118 potilaat MCL-potilaat saivat BRUKINSAa vähintään yhden aikaisemman hoidon jälkeen. Molemmissa kliinisissä tutkimuksissa 84 % potilaista reagoi hoitoon, joka tunnetaan kokonaisvasteena, ja lähes 80 % jatkoi vastetta vuoden tai pidempään. 

Mitkä ovat Brukinsan mahdolliset sivuvaikutukset?

BRUKINSA voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, mukaan lukien:

Verenvuoto on vaarallinen verenvuotoongelma, joka voi johtaa kuolemaan. Jos käytät myös verenohennuslääkettä, verenvuotoriskisi voi lisääntyä. Jos sinulla on verenvuodon merkkejä tai oireita, kerro siitä lääkärillesi, mukaan lukien:

• veri ulosteistasi tai musta uloste (näyttää tervalta)
• vaaleanpunainen tai ruskea virtsa
• odottamaton verenvuoto tai vaikea verenvuoto, jota et voi hallita
• oksentaa verta tai oksentaa, joka näyttää kahvijauholta
• yskä verta tai veritulppia
• lisääntynyt mustelma
• huimaus
• heikkous
• sekaannus
• muutokset puheessasi
• päänsärky, joka kestää pitkään.

Infektiot se voi olla vakavaa ja johtaa kuolemaan. Kerro heti terveydenhuollon tarjoajalle, jos sinulla on kuumetta, vilunväristyksiä tai flunssan kaltaisia ​​oireita.

• Verisolujen määrän väheneminen. Vähentynyt veriarvo (valkosolut, verihiutaleet ja punasolut) on yleistä BRUKINSA:n yhteydessä, mutta se voi myös olla vakava. Terveydenhuollon tarjoajasi tulee ottaa verikokeita BRUKINSA-hoidon aikana tarkistaakseen veriarvosi.
• Toiset primaariset syövät. Ihmisillä on ilmennyt uusia syöpiä BRUKINSA-hoidon aikana, mukaan lukien ihosyövät. Käytä aurinkosuojaa, kun olet ulkona auringonpaisteessa.
• Sydämen rytmihäiriöt (eteisvärinä ja eteislepatus). Kerro terveydenhuollon tarjoajalle, jos sinulla on jokin seuraavista merkeistä tai oireista:
  
  • sydämesi syke on nopea tai epäsäännöllinen
  • huimausta tai huimausta
  • sammua (heikko)
  • hengenahdistus
  • rintakipu

Miten Brukinsa otetaan?

BRUKINSA:n suositusannos on 320 mg päivässä, mikä on neljä 80 mg:n kapselia. Lääkärisi voi suositella BRUKINSA:n ottamista: kahdesti päivässä tai kerran päivässä.

BRUKINSA-kapselit tulee ottaa kokonaisina veden kera – älä avaa, riko tai pureskele. BRUKINSA voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman.

Annostasi ja aikataulusi voidaan muuttaa tai keskeyttää lääkäriltäsi vastaamaan yksilöllisiin hoitotarpeisiisi, mukaan lukien sivuvaikutusten hallinta.

Hyväksynnät 

Hyväksyntä kuten joulukuussa 2021.

BRUKINSA on hyväksytty seuraavilla indikaatioilla ja alueilla:

• Vaippasolulymfooman (MCL) hoitoon aikuisilla potilailla, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa (Yhdysvallat, marraskuu 2019)^a;
• MCL:n hoitoon aikuisilla potilailla, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa (Kiina, kesäkuu 2020) ^b;
• Kroonisen lymfaattisen leukemian (CLL) tai pienen lymfosyyttisen lymfooman (SLL) hoitoon aikuispotilailla, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa (Kiina, kesäkuu 2020) ^b;
• Relapsoituneen tai refraktaarisen MCL:n hoitoon (Yhdistyneet arabiemiirikunnat, helmikuu 2021);
• Waldenströmin makroglobulinemian (WM) hoitoon aikuispotilailla (Kanada, maaliskuu 2021);
• Aikuisten WM-potilaiden hoitoon, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa (Kiina, kesäkuu 2021)^b;
• MCL:n hoitoon aikuisilla potilailla, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa (Kanada, heinäkuu 2021);
• MCL:n hoitoon aikuispotilailla, jotka ovat saaneet vähintään yhden aiempaa hoitoa (Chile, heinäkuu 2021);
• Aikuisten MCL-potilaiden hoitoon, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aikaisempaa hoitoa (Brasilia, elokuu 2021);
• Aikuisten WM-potilaiden hoitoon (Yhdysvallat, elokuu 2021);
• Marginaalivyöhykkeen lymfooman (MZL) aikuispotilaiden hoitoon, jotka ovat saaneet vähintään yhden anti-CD20-pohjaisen hoito-ohjelman (Yhdysvallat, syyskuu 2021)*;
• Aikuisten MCL-potilaiden hoitoon, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aikaisempaa hoitoa (Singapore, lokakuu 2021);
• MCL:n hoitoon potilailla, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa (Israel, lokakuu 2021);
• Aikuisten WM-potilaiden hoitoon, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aikaisempaa hoitoa, tai ensilinjan hoitoon potilaille, jotka eivät sovellu kemoimmunoterapiaan (Australia, lokakuu 2021);
• Aikuisten MCL-potilaiden hoitoon, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa (Australia, lokakuu 2021);
• Aikuisten MCL-potilaiden hoitoon, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aikaisempaa hoitoa (Venäjä, lokakuu 2021);
• Vaippasolulymfooman (MCL) hoitoon aikuispotilailla, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa (Saudi-Arabia, marraskuu 2021); ja
• Aikuisten WM-potilaiden hoitoon, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aikaisempaa hoitoa tai ensilinjan hoitoa potilaille, jotka eivät sovellu kemoimmunoterapiaan (Euroopan unioni, marraskuu 2021).

Brukinsan hinta Intiassa

- Brukinsan oraalikapselin hinta 80 mg on välillä $ 3500-4000 120 kapselin määrälle, riippuen apteekista, jossa käyt.

Voinko ostaa Brukinsan verkosta?

Kyllä, voit ostaa Brukinsan verkosta. Monet verkkoapteekit myyvät sitä verkossa, mutta vain kelvollisilla resepteillä.

Lisätietoja saa soittamalla, viestillä tai WhatsApp +91 961588 1588.

Klikkaa tätä Brukinsan reseptitietoihin.