Lenvatinibi (Lenvima)
New oral anticancer drug Lenvima (lenvatinib) has recently been approved by Japan for the treatment of unresectable thyroid cancer. This is another important market that the drug has captured since it was approved by the United States in February of this year. Previously, lenvatinib was granted orphan drug status and priority review qualifications in the United States, Japan, and the European Union. The drug, as an innovative drug with significant public health benefits, will help address the severe unmet medical needs in the field of kilpirauhassyöpä.
Eisai sanoi, että Lenvimasta tulee uusi standardi ei-leikkaavan kilpirauhassyövän kliinisessä hoidossa. Teollisuus on erittäin optimistinen Lenviman suhteen, ja lääkkeestä odotetaan muodostuvan Eisaille uusi kassalehmä, jonka vuotuinen myynti on huipussaan yli 1 miljardissa dollarissa.
According to Eisai’s official information, in a large phase III SELECT study, lenvatinib significantly prolonged the progression-free survival of radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer compared to placebo (PFS: 18.3 months vs 3.6 months At the same time, a significantly higher proportion of patients in the lenvatinib treatment group achieved kasvain volume reduction (65% vs 2%). In addition, in another phase II study in Japan, lenvatinib also showed good efficacy and tolerance for medullary thyroid cancer and undifferentiated thyroid cancer.
Based on these results, Lenvima was approved by the Japanese regulatory agency to become the first molecular targeted therapy for unresectable thyroid cancer (including differentiated thyroid cancer, medullary thyroid cancer, and undifferentiated thyroid cancer).
Tällä hetkellä, vaikka useimmat kilpirauhassyövän tyypit voidaan hoitaa, hoitovaihtoehtoja on vain vähän, kun se pahenee. Differentiaalinen kilpirauhassyöpä (DTC) on yleisin pahanlaatuinen kilpirauhaskasvain, ja sen ilmaantuvuus on lisääntynyt tasaisesti viime vuosina.
Lenvatinibi on suun kautta otettava monireseptorityrosiinikinaasin (RTK) estäjä, jolla on uusi sitoutumismuoto. Sen lisäksi, että se estää muita RTK:ita, jotka osallistuvat kasvaimen proliferaatioon ja onkogeenisiin signalointireitteihin, se voi myös selektiivisesti estää verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF) reseptorin kinaasiaktiivisuutta.
