এফডিএ এর যুগান্তকারী ওষুধ দিয়েছে quizartinib a যুগান্তকারী চিকিত্সা। কুইজারটিনিব ইহা একটি এফএলটি 3 রিল্যাপডের সাথে প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিত্সার জন্য তদন্তাধীন ইনহিবিটার / অবাধ্য FLT3-ITD তীব্র মায়েলয়েড লিউকেমিয়া ( এএমএল ) এই সনাক্তকরণ উন্নয়ন ত্বরান্বিত হবে কুইজারটিনিব এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব রোগীদের জন্য নতুন ওষুধ নিয়ে আসবে বলে আশা করা হচ্ছে।
এএমএল একটি মারাত্মক blood and bone marrow cancer that causes dysfunctional cancerous leukocytes to proliferate and accumulate uncontrollably, and affects the production of normal blood cells. The United States this year is expected to have more than 19000 নতুন নির্ণয়কৃত রোগীদের নাম, এবং তার বেশি 10000 Ge এএমএল মৃত্যু। 2005-2011 জরিপ ফলাফল দেখায় যে 5- বছরের বেঁচে থাকার হার এএমএল রোগী শুধুমাত্র 26% , যা সব ধরনের লিউকেমিয়ার মধ্যে সবচেয়ে কম। এফএলটি 3 জিন মিউটেশন হল সবচেয়ে সাধারণ জেনেটিক মিউটেশন এএমএল রোগীদের, যখন FLT3-ITD এর সবচেয়ে ঘন ঘন মিউটেশন এফএলটি 3 জিন, এবং প্রায় এক চতুর্থাংশ এএমএল রোগীরা এই মিউটেশন বহন করে। এই মিউটেশন বহন না যারা রোগীদের সঙ্গে তুলনা FLT3-ITD মিউটেশনগুলির একটি খারাপ পূর্বাভাস ছিল, ক্যান্সারের পুনরাবৃত্তির উচ্চ ঝুঁকি এবং পুনরায় সংক্রমণের পরে মৃত্যুর ঝুঁকি বেশি ছিল। এমনকি যদি এই রোগীরা হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্ট পান ( এইচএসসিটি ), চিকিত্সার পরে ক্যান্সারের পুনরাবৃত্তির সম্ভাবনা এখনও সেই রোগীদের তুলনায় বেশি যারা এই মিউটেশন বহন করেন না। বর্তমানে, এই রোগের জন্য কোন অনুমোদিত চিকিত্সা নেই। অতএব, এই যুগান্তকারী থেরাপি রোগীদের জন্য নতুন আশা নিয়ে আসবে বলে আশা করা হচ্ছে FLT3-ITD .
যুগান্তকারী থেরাপি সনাক্তকরণ ছাড়াও, কুইজারটিনিব এছাড়াও প্রাপ্ত এফডিএ relapsed জন্য দ্রুত-ট্র্যাক যোগ্যতা / অবাধ্য এএমএল থেরাপি, এবং অনাথ ড্রাগ যোগ্যতা জন্য এএমএল প্রদান করেছেন এফডিএ এবং ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি ( ইএমএ )। কুইজারটিনিব হল এখনও গবেষণা ও উন্নয়ন পর্যায়ে এবং কোনো দেশে অনুমোদিত হয়নি। নিরাপত্তা এবং সহনশীলতা এখনও প্রত্যয়িত করা হয়েছে. যাইহোক, এই অনুমোদন ওষুধের বিকাশকে ত্বরান্বিত করবে বলে আশা করা হচ্ছে, যা রোগীদের জন্য সত্যিই সুখবর।
